Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊丙酰辅酶A 点击跳转

Cell Death Dis:食欲刺激因子——<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A结合蛋白(ACBP)

Cell Death Dis:食欲刺激因子——辅酶A结合蛋白(ACBP)

近期研究发现,饥饿处理会使小鼠细胞释放被称为“辅酶A结合蛋白”或“安定结合抑制因子”(ACBP / DBI)的一种细胞自噬依赖性释放的蛋白质,进而导致血浆中ACBP的浓度升高。

MedSci原创 - 食欲,酰基辅酶A结合蛋白,ACBP - 2020-02-08

多种<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症的筛查与诊治共识

多种辅酶A脱氢酶缺乏症的筛查与诊治共识

多种辅酶A脱氢酶缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)又称戊二酸血症Ⅱ型,是一种较为常见的脂肪酸氧化代谢紊乱,临床表现高度异质,从

中华医学遗传学杂志.2021.38(5):414-418. - 代谢紊乱,戊二酸血症 - 2021-06-30

极长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症筛诊治专家共识

极长链辅酶A脱氢酶缺乏症筛诊治专家共识

极长链辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺乏症是一种长链脂肪酸氧化代谢障碍性疾病,临床表现有明显异质性,新生儿到成年均可发病,以心脏、肝脏、骨骼肌及脑损害为主。其中,心肌病型较为凶险,死亡率高。肝病型和肌

浙江大学学报(医学版) - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-04-30

极长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

极长链辅酶A脱氢酶缺乏症:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

极长链辅酶A脱氢酶(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase,VLCAD)缺乏症是一种较罕见的遗传代谢病,由于线粒体内长链脂肪酸β氧化障碍导致能量代谢

MedSci原创 - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-08-27

Clinica Chimica Acta:新生儿短链和长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>a脱氢酶缺陷患者的筛查和遗传特征

Clinica Chimica Acta:新生儿短链和长链辅酶a脱氢酶缺陷患者的筛查和遗传特征

辅酶a脱氢酶缺乏症是一组线粒体脂肪酸氧化疾病,在中国大陆很少报道。本研究评估了通过新生儿筛查发现的短链和极长链辅酶a脱氢酶缺陷(SCADD/VLCADD)患者的生化和遗传特征。

MedSci原创 - 筛查;遗传特征 - 2020-08-09

<font color="red">辅酶</font>Q10、NMN、PQQ、NAD+四种<font color="red">辅酶</font>的区别?

辅酶Q10、NMN、PQQ、NAD+四种辅酶的区别?

PQQ、NMN、辅酶Q10、NAD+都是近年来备受关注的营养物质,它们分别具有不同的生理作用,下面来了解一下它们的区别以及联合的作用吧。

MedSci原创 - 保健品,PQQ,辅酶Q10,NAD+,NMN - 2023-11-04

Blood:谷氨酸盐通过α-酮戊二酸脱氢酶为红细胞生成过程中的血红素合成提供琥珀<font color="red">酰</font><font color="red">辅酶</font>A

Blood:谷氨酸盐通过α-酮戊二酸脱氢酶为红细胞生成过程中的血红素合成提供琥珀辅酶A

中心点:在红细胞生成后期,是外源性谷氨酰胺,而非TCA循环介导为血红素合成所需要的琥珀辅酶a提供碳。亚甲基丁二酸,一种合成的化合物,参与炎症反应,可抑制红系分化过程中的血红素合成。为此,需合成109个亚铁血红素,消耗1010个琥珀辅酶A分子。一直以来都推测在所有细胞类型中,合成血红素所需要的琥珀

MedSci原创 - 红系分化,血红素,琥珀酰辅酶a,三羧酸循环 - 2018-07-11

STTT:<font color="red">酰</font>”艳夺目,花芳团队有言在“<font color="red">酰</font>”!

STTT:”艳夺目,花芳团队有言在“”!

对乙酰化、琥珀酰化等8种酰化介导非组蛋白发生翻译后修饰在机体生理及病理过程中发挥的多样性调控作用,以及靶向上述酰化修饰的治疗学进展进行了精彩翔实的总结。

iNature - 琥珀酰化,对乙酰化 - 2023-01-11

Clinica Chimica Acta:4例线粒体3-羟基-3-甲基戊二<font color="red">酰</font><font color="red">辅酶</font>a合成酶缺乏新患者的临床、生化、分子和治疗特点

Clinica Chimica Acta:4例线粒体3-羟基-3-甲基戊二辅酶a合成酶缺乏新患者的临床、生化、分子和治疗特点

目前,仅已知30例线粒体3-羟基-3-甲基glutaryl- coa合成酶(HMGCS)缺乏患者,这是一种罕见的由HMGCS2基因突变引起的常染色体隐性遗传病。在此,我们介绍了四位新患此病的患者。

MedSci原创 - 线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a合成酶缺乏新患者 - 2020-07-19

AGING CELL:乙酰<font color="red">辅酶</font>A转运缺陷引起早衰

AGING CELL:乙酰辅酶A转运缺陷引起早衰

来自威斯康辛大学的研究人员发现,小鼠中AT-1的系统性过表达导致具有畸形和代谢改变的早衰症状。

MedSci原创 - 早衰 - 2018-07-28

Cell Reports:中山大学徐芬课题组发现乙酰<font color="red">辅酶</font>A羧化酶1<font color="red">丙</font>二酰化修饰参与生酮饮食改善脂肪肝的新机制

Cell Reports:中山大学徐芬课题组发现乙酰辅酶A羧化酶1二酰化修饰参与生酮饮食改善脂肪肝的新机制

本研究从一种新型蛋白质翻译后修饰二酰化修饰的角度探索了生酮饮食改善脂肪肝背后的新机制,并揭示抗乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)的二酰化修饰是治疗NAFLD的潜在策略。

iNature - 脂肪肝,乙酰辅酶A羧化酶 - 2023-04-07

<font color="red">丙</font>戊酸:受孕时接受<font color="red">丙</font>戊酸治疗的父亲对所生儿童的潜在风险

戊酸:受孕时接受戊酸治疗的父亲对所生儿童的潜在风险

戊酸:受孕时接受戊酸治疗的父亲对所生儿童的潜在风险

网络 - 丙戊酸 - 2023-12-06

“乙酰<font color="red">辅酶</font>A”或能续充人类寿命

“乙酰辅酶A”或能续充人类寿命

线粒体是能量代谢的工厂,也影响和调节着人类的寿命。线粒体功能下降会导致衰老,但是有趣的是,生命早期的轻度线粒体应激(线粒体在刺激下的适应性调节)、线粒体产生的活性氧(ROS)又可能会延长寿命。

生物探索 - 乙酰辅酶A - 2020-08-07

JAMA Neurol:辅酶Q10治疗早期帕金森病无益?

3月24日在线发表于《美国医学会杂志·神经病学》JAMA Neurol的一项研究表明,辅酶Q10(CoQ10)治疗早期帕金森病(PD)患者安全且耐受性良好,但并未显示出临床获益证据。

医学论坛网 - 帕金森病 - 2014-03-31

基寡糖钙原料技术要求

基寡糖钙原料技术要求。

2022-08-11

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map