NEJM：模块化通信无导线起搏除颤器系统效果评价
在无导线起搏器与皮下ICD无线通信方面，无导线起搏器与皮下ICD之间的通信效能超过了性能目标。
MedSci原创 - 效果，模块化通信无导线起搏除颤器系统 - 2024-10-19
Cell：揭示出调节代谢的器官和组织之间存在着的通信网络系统
在一项新的研究中，来自美国加州大学欧文分校和德国亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员鉴定出调节代谢的器官和组织之间存在的一种通信网络系统。他们的研究结果首次提供了详细的“图谱”来解释身体如何创造和使用能量，以及这种通信网络中的不平衡如何可能影响整体健康。
细胞 - 调节代谢，器官，组织，通信网络系统 - 2018-09-28
Arthroplasty：一种新的通信系统对全膝关节和髋关节置换术的影响
本研究的主要目的是调查与标准护理相比，使用一种新的通信系统是否能提高患者的总体满意度。次要目标包括评估通信系统对减少麻醉品使用的影响、急诊科就诊的次数、以及到外科医生办公室的电话数量。
MedSci原创 - 膝关节置换术，全髋关节置换术，通信系统 - 2024-09-01
2023 NICE 卫生技术评价：ProKnow 基于云的放射治疗数据存储、通信和管理系统：早期价值评估【HTE5】
ProKnow 基于云的放射治疗数据存储、通信和管理系统的早期价值评估 (EVA) 指南。
NICE官网 - 放射治疗，ProKnow，EVA - 2023-03-29
![2024 NICE 卫生技术评价：ProKnow 基于云的放射治疗数据存储、<font color="red">通信</font>和管理<font color="red">系统</font>的早期价值评估 [HTE5]](https://img.medsci.cn/Random/medical-team-discussing-together-in-the-hallway-PJWSSDB.jpg?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 卫生技术评价：ProKnow 基于云的放射治疗数据存储、<font color=\"red\">通信</font>和管理<font color=\"red\">系统</font>的早期价值评估 [HTE5]")
2024 NICE 卫生技术评价：ProKnow 基于云的放射治疗数据存储、通信和管理系统的早期价值评估 [HTE5]
针对用于放射治疗数据存储、通信和管理的 ProKnow 云系统的早期价值评估 (EVA) 指南。
NICE官网 - ProKnow - 2024-03-20
FDA 指南：关于已批准/已批准医疗产品的未批准用途的科学信息，公司与医疗保健提供者的通信行业问答指南
本修订后的指南草案定稿后，将提供FDA目前对公司向医疗保健提供者(HCPs)通报已批准/已批准医疗产品未批准用途(SIUU)的19项科学信息的18个常见问题的看法。
FDA官网 - FDA - 2023-10-26
FDA批准Renovis公司3D打印颈椎间融合系统上市
2016年3月30日，医疗植入物生产商Renovis Surgical Technologies公司宣布，该公司的3D打印TeseraSC——多孔钛颈椎椎间融合系统——已经获得美国食品药品管理局SC是一种独立的多孔钛颈椎椎间融合系统，它拥有三螺丝设计和一个锁定盖板以防止螺丝松动。该植入物用于两种脊柱前凸角度，并可以根据情况变动
MedSci原创 - 椎间融合，颈椎，3D打印 - 2016-04-03
圣犹达医疗暂停该公司一款TAVR置入系统
圣犹达医疗(St Jude Medical)公司发言人Justin Paquette近日宣布，在全球范围内暂停该公司所有Portico经导管主动脉瓣置入器械。圣犹达医疗公司决定，在经导管主动脉瓣置换(TAVR)装置已上市销售的欧洲地区以及处于研究阶段的美国暂停上述装置，以便对近期的病例加以
医学论坛网 - 圣犹达医疗，TAVR置入系统，TCT2014 - 2014-09-17
Biohaven公司的髓过氧化物酶抑制剂Verdiperstat治疗多系统萎缩症喜获FDA的孤儿药指定
2019年2月19日，Biohaven宣布其新型髓过氧化物酶（MPO）抑制剂verdiperstat治疗多系统萎缩（MSA），已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药品指定。
MedSci原创 - 多系统萎缩，过氧化物酶抑制剂，孤儿药 - 2019-02-20
阿普塔宣布与威海恒煜医疗器材有限公司达成协议，在中国新增注射剂给药系统用弹性体和塑料组件的产能
，纽约证券交易所代码：ATR）今天宣布已达成协议，将收购威海恒煜医疗器材有限公司 80% 的股权。
网络 - 药物递送，注射剂给药系统用弹性体 - 2021-07-29
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro?
生物谷bioon.com - 雅培，Abbott，支架 - 2012-03-08
瓦里安医疗系统公司的Halcyon治疗系统获得了FDA 510(k)许可
美通社 - 2017-09-14
医疗设备数据系统，医疗图像存储设备和医疗图像通信设备：工业和食品药品监督管理局工作人员指南
医疗设备数据系统，医疗图像存储设备和医疗图像通信设备：工业和食品药品监督管理局工作人员指南
设备 - 2019-10-31
据表明，医药公司对中枢神经系统新药开发失去兴趣
1995-2013年医药公司共向EMA提交了70个中枢神经系统新药上市申请，其中精神障碍新药上市申请29个 (41%)，神经病变疾病新药上市申请41个(59%)。随着科学技术的发展，在过去的二十年间，中枢神经系统疾病的发病机理研究已经取得了一定的进展，但是中枢神经系统药物的审批数量却并没有随之呈现增长的趋势。中枢神经系统新药审批数量较少的原因，大家众说纷纭。有人认为是药监部门对中枢神经系统新药
新康界 - 新药，中枢神经系统 - 2015-01-13
新技术可更准确预测脑动脉瘤是否会破裂
日本东京大学与丰田通信系统公司的研究小组日前宣布，他们开发出能在短时间内预测脑动脉瘤是否会破裂的模拟分析程序，可比现有方法更快地作出预测。
新华网 - 脑动脉瘤，破裂，日本东京大学，丰田通信系统公司 - 2012-08-09
为您找到相关结果约500个
