临床试验透明度达到历史最高水平
ABPI赞助的研究显示，行业资助的12个月临床试验信息披露率已经从2009年的71％大幅提高到2014年的93％。根据一项研究，及时报告制药公司赞助的新批准药物临床试验的结果已达到93％的最高记录水平。该研究是欧洲药物管理局（EMA）连续六年（2009-2014）批准的所有142种新药的所有试验系列中最新的一项。
MedSci原创 - 临床试验透明度 - 2017-12-25
临床实践指南透明度评价工具2.0的循证构建
本研究构建的CPGs透明度评价工具2.0，为CPGs的透明度评价提供了新的衡量标准和评估体系。
中国循证医学杂志 - 临床实践指南 - 2023-10-13
期刊透明度指数将成为衡量期刊影响力的“替代”指标
2020年2月将启动的一个 新学术期刊排名系统，以衡量其对研究透明度的承诺 —— 许多人认为将成为期刊影响力评分的替代方法。根据美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔市开放科学中心（Center for Open Science, based in Charlottesville,Virginia）的一项新倡议，将对10项与透明度相关的措施进行心理学
网络 - 期刊，透明度指数 - 2020-02-13
JAMA Intern Med：美国个人肺癌筛查项目医学告知透明度研究
美国肺癌筛查项目网站中，公开描述筛查的潜在益处和危害方面存在不平衡。重要的危害，如过度诊断，通常被忽视
MedSci原创 - 肺癌筛查，过度诊断 - 2020-04-14
Dent Mater J：高透明度牙科用氧化锆的化学耐久性评估
这篇文献回顾的目的是为了描述高透明度牙科氧化锆材料的低温降解(LTD)、变色和腐蚀性，并讨论它与其他CAD/CAM相比较下的化学耐久性。氧化锆LTD主要依赖于熔解温度、钇含量、表面处理和热处理。
MedSci原创 - 氧化锆，化学耐久性 - 2019-09-18
Dent Mater J：加速染色和漂白对高低透明度的倚旁CAD/CAM材料的影响
这篇研究的目的是为了评估染色和漂白对高(HT)低(LT or T)透明度倚旁CAD/CAM材料的影响。
MedSci原创 - 染色，漂白，透明度 - 2019-09-16
Dent Mater J：影响整体氧化锆陶瓷透明度的因素分析：材料科学前景的评述
然而，对于颜色匹配和这些陶瓷材料的透明度还存在一些问题。由于透明度不足以及修复材料的不透明性，对于在美学临界区域使用Y-TZP陶瓷依旧存在争议。
MedSci原创 - 陶瓷，透明度 - 2019-08-26
第二届人类基因组编辑峰会发布声明：贺建奎项目存缺陷 临床程序缺乏透明度
第二届人类基因组编辑国际峰会进行到第三天，对公众开放的公开演讲部分已经全部结束。闭幕式上，大会主席戴维·巴尔的摩宣读了来自组委会的正式声明。
健康号 - 人类基因组编辑峰会，临床程序，透明度 - 2018-11-29
科学家抱怨法国临床试验悲剧调查不透明
在参加了一期临床试验后，6人被送往雷恩医院。图片来源：Stephane Mahe/Reuters 一种试验性药物的临床试验在法国出现悲剧性失误后，已有1人死亡、5人住院。“法国当局的反应并未表现得非常迅速或透明。”该国临床试验设计专家、国家药品和保健品安全局（ANSM）科学咨
中国科学报 - 科学家，法国临床试验 - 2016-01-28
最新临床试验专场试验揭晓
侯静波获CIT青年医师一等奖 刘健获CIT最具教育意义病例奖 昨日(3月16日）下午，第十届中国介入心脏病学大会(CIT)最新临床试验专场的四项研究在众人期待中揭晓，本报记者刘敏第一时间为您传递TRACK-D 与任何商业利益无关的TRACK-D研究通过大样本的前瞻性多中心随机对照试验纳入患者2998例。结果显示，瑞舒伐他汀可降低伴有慢性肾病2~3期的糖尿病患者对比
MedSci原创 - 临床试验 - 2012-03-23
临床试验方案修订对临床试验结果和费用的影响
临床试验方案是保证临床试验顺利有序开展的前提，其一经制订并批准就应严格执行。在实际的临床试验开展过程中，有时对临床试验方案确有必要进行修订。但是，如果修订不够谨慎的话，就可能影响到试验结果、试验周期和试验经费。长期以来，对于制药公司和CRO公司而言，因临床试验方案的修订而导致的计划外的推迟、中断和花费都是很大的挑战。
国际药品检查动态研究 - 试验方案，修订 - 2019-12-26
英国指责临床试验数据缺乏透明度
一个英国政治家团体日前表示，由于临床试验结果经常不对外公开，这种缺乏透明度的做法给医生、研究人员和病人造成了很大困扰。1 月 3 日，英国下议院公共账户委员会公布了一份关于达菲（Tamiflu，罗氏制药公司研发的一种预防及治疗流行性感冒药物）储备情况的报告，从而掀起了一场关于临床试验数据是否应该公开的讨论。
生物360 - 2014-01-06
实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度
临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提
MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24
美国营养学会期刊作者和读者如何正确使用 P 值和策略以提高透明度和提高研究可重复性的指南
关于科学文献的两个问题已经成为公众讨论的重点：1) P 值在报告研究结果中应该占据什么位置？ 2) 如何解决复制已发表研究报告结果的困难？我们认为这些问题是同一枚硬币的两个方面；未能解决这些问题可能会
Am J Clin Nutr . 2021 Oct 4;114(4):1280-1285 - 统计 - 2021-10-21
揭露临床试验数据内幕
近日，一系列临床试验敏感数据的公开计划使制药公司、药物监管机构与研发团队们陷入了僵局。然而就在这场“斗争”似乎即将白热化时，一项研究揭示了为什么这些保密资料对于研究者而言是极其重要的。这项研究的分析结果表明，大多数公开的临床试验数据都缺少一些至关重要的信息（例如死亡率与严重的副作用）。但是这些信息却通常能在制药行业制定的、非公开化的标准文件中找到，而这类文件被称为临床研究报告（
生物探索 - 临床试验数据 - 2013-10-29
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