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FDA批准<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>鼻腔给药癫痫疗法上市

FDA批准优时比鼻腔给药癫痫疗法上市

今日，优时比（UCB）公司宣布，美国FDA批准该公司的Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂上市，用于急性治疗12岁以上癫痫患者出现的集群性癫痫发作（seizure clusters）。

药明康德 - 优时比，鼻腔给药 - 2019-05-21

<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>修订开浦兰®（左乙拉西坦）说明书

优时比修订开浦兰®（左乙拉西坦）说明书

左乙拉西坦( Levetiracetam)，商品名开浦兰（Keppra）是优时比公司研发的产品，剂型包括注射剂、口服溶液剂、片剂、缓释片剂，注射剂至今共修订该药品说明书15次，口服溶液剂至今共修订该药品说明书优时比公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修改Keppra

国际药政通 - 优时比，开浦兰，说明书 - 2017-11-22

FDA批准安进/<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA批准安进/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA专家组近日通过投票，批准安进Amgen和优时比UCB联合开发的骨质疏松新药Evenity上市。

MedSci原创 - 骨质疏松，骨折，抗硬化蛋白抗体 - 2019-01-26

<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>创新疗法在中国上市，为帕金森病患者带来新希望

优时比创新疗法在中国上市，为帕金森病患者带来新希望

优时比旗下创新药物优普洛®——全球唯一一款治疗帕金森病的透皮贴剂正式在中国上市，并于10月17日开出首张处方，开始助力帕金森病患者重获优质自在生活。优时比深耕神经系统领域，致力于将帕金森病及癫痫等治疗领域的产品管线中更多创新治疗方案引入中国，并积极倡导社会多方力量跨领域合作，致力于为中国患者提供全方位、全病程整合解决方案以改善患者体验和生活质量，践行为患者持续创造价值的承诺

MedSci原创 - 优时比，帕金森 - 2018-11-05

<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>与博锐生物达成战略合作，加速比奇珠单抗中国上市进程

优时比与博锐生物达成战略合作，加速比奇珠单抗中国上市进程

在中国，比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，并于9月获批用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。

网络 - 2024-12-03

安进和<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>的骨质疏松药物Evenity（romosozumab）喜获欧洲药品管理局推荐

安进和优时比的骨质疏松药物Evenity（romosozumab）喜获欧洲药品管理局推荐

UCB和Amgen宣布，经过复检程序，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已推荐其骨质疏松药物Evenity（romosozumab），用于具有高骨折风险且无心肌梗塞或中风病史的绝经后妇女的严重骨质疏松症。

MedSci原创 - 安进，优时比，骨质疏松，Evenity，Romosozumab，欧洲药品管理局 - 2019-10-19

500多万癫痫儿童用药有了新选择，<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>维派特®口服溶液获批上市

500多万癫痫儿童用药有了新选择，优时比维派特®口服溶液获批上市

2021年3月28日，全球性生物医药企业优时比今天宣布抗癫痫创新药物维派特®（拉考沙胺）口服溶液正式在中国上市。维派特®（拉考沙胺）口服溶液在中国获批用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗，有望为

医谷网 - 癫痫，优时比维派特 - 2021-03-29

<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>TNF抑制剂Cimzia获英国NICE批准用于类风湿性关节炎

优时比TNF抑制剂Cimzia获英国NICE批准用于类风湿性关节炎

近日，优时比制药的TNF抑制剂Cimzia获得英国医疗成本监管与控制机构NICE的批准，用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。将Cimzia纳入医保后，将对优时比扩大Cimzia在英国的市场非常有利。 Cimzia于2009年获得FDA批准治疗类风湿性关节炎，当时

生物谷 - 优时比 - 2016-07-20

安进/<font color="red">优</font><font color="red">时</font><font color="red">比</font>的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Evenity（romosozumab）治疗骨折风险高的绝经后骨质疏松症女性患者。

MedSci原创 - 抗骨硬化蛋白单抗，Romosozumab，骨质疏松症 - 2019-04-10

赛诺菲全新基础胰岛素来<font color="red">优</font><font color="red">时</font>®重磅在华上市

赛诺菲全新基础胰岛素来优时®重磅在华上市

2020年11月14日，全球领先的生物制药公司赛诺菲宣布创新糖尿病药物——"甘精胰岛素注射液 U300"  （注册商标：来优时®，Toujeo®）正式上市。

medsci - 2020-11-14

PNAS：女人的“时间”<font color="red">比</font>男人快2小<font color="red">时</font>

PNAS：女人的“时间”比男人快2小时

你可能有注意到，女性比男性更容易产生睡眠障碍。那么，导致这种差异的原因究竟是什么呢？是女人太多愁善感，还是男人太神经大条？答案显然没有这么简单。事实上，这与我们的生物钟有关。

生物探索 - 时间 - 2016-09-16

TAG：瘘管性克罗恩病患者中维多珠单抗<font color="red">比</font><font color="red">优</font>特克单抗更有可能停药

TAG：瘘管性克罗恩病患者中维多珠单抗比优特克单抗更有可能停药

无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外营养支持。

MedSci原创 - 克罗恩病，生物制剂 - 2023-04-10

优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎

优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然

丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09

睡七小时为何比八小时更好？

专家们通常建议健康成人每晚应睡七到九小时。睡眠科学家表示，有必要推出新的睡眠指导建议，以便将近来有关睡眠问题的大量研究考虑在内，同时反映美国人现在的平均睡眠时长比过去短的情况。多项睡眠研究发现，以某些认知和健康标准来衡量，最佳睡眠时长是七小时，而不是长期以来人们所认为的八小时，不过很多医生对这一结论表示质疑。近期的

华尔街日报 - 睡眠，精神，内分泌 - 2014-07-31

IJC：我国乳腺癌患者确诊时比西方国家更具侵袭性

　　中国医学科学院肿瘤医院乔友林教授等开展的一项全国多中心横断面研究显示，与西方国家相比，我国乳腺癌确诊时肿块较大，分期较晚，浸润性导管癌（IDC）更多见，因而更具侵袭性。我国乳腺癌患者确诊时平均年龄为48岁，比欧美国家提前10-15 年，说明我国乳腺癌筛查年龄应提早，还需要全新的诊断方法和治疗模式。 　　

IJC - 乳腺癌，确诊，侵袭性，48岁 - 2012-10-16

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