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CKJ：低HLA匹配肾移植患者中，<font color="red">低剂量</font><font color="red">ATG</font><font color="red">联合</font><font color="red">巴</font><font color="red">利</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>诱导治疗的安全性与疗效

CKJ：低HLA匹配肾移植患者中，低剂量ATG联合巴利昔单抗诱导治疗的安全性与疗效

对于低HLA匹配的非致敏肾移植受者，低剂量ATG联合巴利昔单抗诱导治疗能够有效降低术后早期急性排斥反应的发生率，并且在安全性方面未见明显不良影响。

MedSci原创 - 低HLA匹配的非致敏肾移植受者，低剂量ATG联合巴利昔单抗 - 2024-09-27

AJKD：<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+<font color="red">低剂量</font>环磷酰胺+强的松<font color="red">联合</font>治疗原发性膜性肾病的疗效

AJKD：利妥昔单抗+低剂量环磷酰胺+强的松联合治疗原发性膜性肾病的疗效

研究者建议将利妥昔单抗、低剂量环磷酰胺和强的松联合作为一种多管齐下的治疗方法，用于治疗原发性MN患者。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，强的松，环磷酰胺，膜性肾病 - 2021-12-03

Rheumatology：<font color="red">低剂量</font><font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>对难治性特发性炎性肌病有效

Rheumatology：低剂量利妥昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效

研究利妥昔单抗（RTX）在基于注册的难治性特发性炎性肌病（IIM）队列中的短期疗效。

MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗，难治性肌炎，肌炎持续时间，MSA阳性率 - 2022-08-16

BJD：超小<font color="red">剂量</font><font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗天疱疮

BJD：超小剂量利妥昔单抗治疗天疱疮

利妥昔单抗是一种与B细胞淋巴细胞上表达的CD-20抗原结合的单克隆抗体。它通过耗尽与其结合的B细胞，减少破坏性抗体的产生，显示出治疗天疱疮的疗效。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，天疱疮，过敏与免疫反应，超小剂量 - 2022-01-31

AJH：单<font color="red">剂量</font>与<font color="red">低剂量</font><font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗皮质类固醇耐药或复发性 ITP：一项多中心、随机、对照研究

AJH：单剂量与低剂量利妥昔单抗治疗皮质类固醇耐药或复发性 ITP：一项多中心、随机、对照研究

这项研究结果表明，单次输注375mg/m2的RTX是安全有效的，与治疗皮质类固醇耐药或复发的ITP的低剂量RTX的疗效相似

MedSci原创 - 利妥昔单抗，皮质类固醇 - 2022-02-08

CLIN CANCER RES：Alisertib<font color="red">联合</font><font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>或<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

CLIN CANCER RES：Alisertib联合利妥昔单抗或利妥昔单抗/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

alisertib在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中具有单药临床活性，与长春新碱/利妥昔单抗联合具有临床前协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究alisertib联合使用利妥昔单抗±长春新碱治疗复发/难治性侵袭性B-NHL患者的安全性和推荐II期剂量（RP2D）。

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，Alisertib，利妥昔单抗 - 2018-12-20

Lancet：<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>短期的泼尼松疗法治疗天疱疮

Lancet：利妥昔单抗联合短期的泼尼松疗法治疗天疱疮

利妥昔单抗联合短期的泼尼松疗法有效缓解天疱疮。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，天疱疮，联合治疗 - 2017-03-24

Blood：黄晓军团队发现全反式维甲酸+<font color="red">低剂量</font><font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗难治/复发性免疫性血小板减少症

Blood：黄晓军团队发现全反式维甲酸+低剂量利妥昔单抗治疗难治/复发性免疫性血小板减少症

全反式维甲酸联合低剂量利妥昔单抗可显著提高激素难治性或复发性免疫性血小板减少症患者的总体缓解率和持续缓解率

MedSci原创 - 利妥昔单抗，原发免疫性血小板减少症，全反式维甲酸 - 2021-11-18

Liver Int：接受DAA与<font color="red">利</font><font color="red">巴</font>韦林<font color="red">联合</font>治疗的HCV患者，<font color="red">利</font><font color="red">巴</font>韦林<font color="red">剂量</font>的调整并不影响治疗效果

Liver Int：接受DAA与利巴韦林联合治疗的HCV患者，利巴韦林剂量的调整并不影响治疗效果

DAA联合利巴韦林治疗的HCV患者，在治疗早期经常将利巴韦林的剂量降低；利巴韦林剂量的降低并没有影响可持续病毒学应答率。基线血红蛋白水平较低的HCV患者，在治疗过程中应该检测是否发生贫血

MedSci原创 - HCV，DAA，利巴韦林，血红蛋白，SVR12 - 2018-02-02

【STTT】信迪<font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>、大<font color="red">剂量</font>甲氨蝶呤、替莫唑胺和<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗PCNSL的2期研究

【STTT】信迪利单抗、大剂量甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗治疗PCNSL的2期研究

国内学者开展了一项单中心、研究者发起的2期研究，给予新诊断PCNSL患者信迪利单抗联合大剂量甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗治疗；该研究是首次前瞻性评估PD-1单抗联合MTR治疗新诊断PCNSL。

聊聊血液 - 甲氨蝶呤，利妥昔单抗，替莫唑胺，原发性中枢神经系统淋巴瘤，信迪利单抗 - 2024-09-08

FDA批准<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>类固醇激素治疗儿童血管炎

FDA批准利妥昔单抗联合类固醇激素治疗儿童血管炎

美国FDA近日批准了利妥昔单抗注射液联合糖皮质激素（类固醇激素）治疗2岁及以上的儿童肉芽肿合并多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，FDA，儿童血管炎 - 2019-09-29

NEJM：来那度胺+<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>治疗套细胞淋巴瘤

NEJM：来那度胺+利妥昔单抗联合治疗套细胞淋巴瘤

来那度胺是一种免疫调节化合物，利妥昔单抗是抗CD20抗体，两种药物均对复发套细胞淋巴瘤患者有效。研究者对来那度胺+利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的一线治疗进行了2期试验。在诱导期，第1-21天服用来那度胺20mg/d，每28天为1个周期，进行12个周期；如果第一个周期没有剂量相关的不良反应，则剂量增加到

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，来那度胺，利妥昔单抗 - 2015-11-05

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药

德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。包括AT

德琪医药 - 肝细胞癌，ATG-008 - 2020-05-01

Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率

在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔单抗治疗产生了反应，研究者在第55届美国血液学年会而联合用药方案则进一步

丁香园 - ibrutinib，联合治疗，CLL - 2013-12-23

CODOX-M/IVAC联合利妥昔单抗降低伯基特淋巴瘤复发率

来源：医学论坛网 　　《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）近期发表的一项研究表明， CODOX-M/IVAC联合或不联合利妥昔单抗均是成人伯基特淋巴瘤（BL）有效的治疗方法，联合利妥昔单抗可降低复发率

CODOX-M/IVAC，利妥昔单抗，淋巴瘤 - 2011-08-17

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