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FDA授予Kymriah<font color="red">治疗</font>滤泡性淋巴瘤<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">高级</font>疗法(<font color="red">RMAT</font>)认定

FDA授予Kymriah治疗滤泡性淋巴瘤再生医学高级疗法(RMAT)认定

诺华公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了Kymriah®(tisagenlecleucel)再生医学高级疗法(RMAT)认定,以治疗复发难治(r / r)滤泡性淋巴瘤(FL)。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,复发性滤泡性淋巴瘤 - 2020-04-23

FDA授予OTL-103<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">高级</font><font color="red">治疗</font>(<font color="red">RMAT</font>)认定用于<font color="red">治疗</font>Wiskott-Aldrich综合征

FDA授予OTL-103再生医学高级治疗RMAT)认定用于治疗Wiskott-Aldrich综合征

Orchard近日宣布,其OTL-103已经获得FDA的再生医学高级治疗RMAT)认定。OTL-103是基于离体自体造血干细胞(HSC)的基因疗法,用于治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)。

MedSci原创 - Wiskott-Aldrich综合征,OTL-103,再生医学高级治疗(RMAT) - 2019-08-04

树突状细胞疗法ilixadencel获得FDA授予的<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">高级</font>疗法称号,用于<font color="red">治疗</font>转移性肾细胞癌

树突状细胞疗法ilixadencel获得FDA授予的再生医学高级疗法称号,用于治疗转移性肾细胞癌

Immunicum的同种异体树突状细胞疗法ilixadencel,获得FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)称号,用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。

MedSci原创 - 转移性肾细胞癌,树突状细胞疗法ilixadencel,再生医学高级疗法称号 - 2020-05-06

FDA指南:<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">治疗</font>自愿共识标准认可计划

FDA指南:再生医学治疗自愿共识标准认可计划

本指南描述了FDA生物制品评估和研究中心(CBER)再生医学治疗(SRP-RMT)的标准识别计划,旨在识别和识别自愿共识标准1 (VCS),以促进再生医学治疗(RMT)产品的开发和评估。

FDA官网 - 再生医学 - 2023-10-26

<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">治疗</font>卵巢早衰患者诞下新生命

再生医学治疗卵巢早衰患者诞下新生命

2018年1月12日上午9点19分,随着一声响亮的啼哭声,一个漂亮的男宝宝在南京鼓楼医院出生,这名特殊的宝宝是世界首例通过再生医学技术治疗卵巢早衰患者孕育的健康宝宝。

荔枝新闻 - 卵巢早衰 - 2018-01-17

中国<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>重大突破:全球首例<font color="red">治疗</font>卵巢早衰研究的婴儿诞生

中国再生医学重大突破:全球首例治疗卵巢早衰研究的婴儿诞生

这是全球首例干细胞复合胶原支架治疗卵巢早衰临床研究诞生的婴儿,标志着我国再生医学技术治疗卵巢早衰研究取得重大突破。再生医学是目前世界医学研究的前沿。再生医学专家、中科院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武认为,再生医学的优势在于通过改善再生微环境,患者借助自身的再生修复能力引导再生再生后的组织是人体自身的一部分。将来,随着再生医学

人民日报 - 再生医学,干细胞,中国 - 2018-01-29

FDA授予ADP-A2M4<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>先进疗法称号,以<font color="red">治疗</font>滑膜肉瘤

FDA授予ADP-A2M4再生医学先进疗法称号,以治疗滑膜肉瘤

Adaptimmune Therapeutics 的ADP-A2M4用于治疗滑膜肉瘤,宣布已被授予由美国食品药品监督管理局(FDA)指定的再生医学先进疗法称号(RMAT)。今年早些时候,FDA 授予ADP-A2M4孤儿药称号(ODD),用于治疗软组织肉瘤。

MedSci原创 - FDA,ADP-A2M4,再生医学先进疗法称号,滑膜肉瘤 - 2019-12-04

2024 多专业工作组共识报告:<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font><font color="red">治疗</font>慢性疼痛的循证临床实践指南

2024 多专业工作组共识报告:再生医学治疗慢性疼痛的循证临床实践指南

可注射生物制剂被报道用于治疗慢性疼痛,尽管越来越多的证据支持再生医学治疗疼痛,但许多方面仍存在争议。本文主要针对再生医学治疗慢性疼痛的16个临床问题达成共识。

J Pain Res - 慢性疼痛 - 2024-09-19

【2024血液与<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>大会】张磊教授:血友病基因<font color="red">治疗</font>新进展!

【2024血液与再生医学大会】张磊教授:血友病基因治疗新进展!

梅斯医学现场专访中国医学科学院血液病医院党委副书记、纪委书记张磊教授,就血友病基因治疗新进展等进行相关学术分享~

MedSci原创 - 2024-07-09

【2024血液与<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>大会】薛峰教授:血友病的<font color="red">治疗</font>现状与最新进展!

【2024血液与再生医学大会】薛峰教授:血友病的治疗现状与最新进展!

梅斯医学现场专访中国医学科学院血液病医院薛峰教授,就血友病的治疗现状与最新进展等进行相关学术分享~

网络 - 2024-07-09

【2024血液与<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>大会】邵英起教授:淋巴细胞白血病(CLL)<font color="red">治疗</font>现状与最新进展!

【2024血液与再生医学大会】邵英起教授:淋巴细胞白血病(CLL)治疗现状与最新进展!

2024血液与再生医学大会  梅斯医学现场专访中国医学科学院血液病医院邵英起教授就淋巴细胞白血病(CLL)治疗现状与最新进展等进行相关学术分享~

MedSci原创 - 2024-07-09

【2024血液与<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>大会】庞爱明教授:急性淋巴细胞白血病(ALL)的<font color="red">治疗</font>现状与最新进展!

【2024血液与再生医学大会】庞爱明教授:急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗现状与最新进展!

#2024血液与再生医学大会 梅斯医学现场专访中国医学科学院血液病医院庞爱明教授,就急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗现状与最新进展等进行相关学术分享~

MedSci原创 - 2024-07-09

科济生物CAR-T细胞疗法<font color="red">治疗</font>复发或难治性多发性骨髓瘤,被FDA授予<font color="red">再生</font><font color="red">医学</font>先进疗法称号

科济生物CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,被FDA授予再生医学先进疗法称号

美国食品和药物管理局(FDA)已为科济生物医药CARsgen公司的CT053 CAR-T细胞疗法授予再生医学先进疗法(RMAT)称号。CT053是用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的全人源抗BCMA(B细胞成熟抗原)自体CAR-T细胞疗法。

MedSci原创 - 科济生物,Car-T细胞疗法,复发或难治性多发性骨髓瘤,FDA,再生医学先进疗法 - 2019-11-03

美国FDA宣布:全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市,<font color="red">治疗</font>复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,安全性更高!

美国FDA宣布:全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市,治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,安全性更高!

2021年2月5日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准百时美施贵宝(BMS)旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,

MedSci原创 - 2021-02-07

通用型皮肤组织StrataGraft:BLA申请已经成功递交给FDA

通用型皮肤组织StrataGraft:BLA申请已经成功递交给FDA

StrataGraft是一种再生性皮肤组织,正在开发用于减少严重热灼伤患者的自体移植。

MedSci原创 - 通用型皮肤组织StrataGraft,生物制剂许可证申请(BLA) - 2020-06-10

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