厄达替尼相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JCO：Dacomitinib优于<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>？

JCO：Dacomitinib优于厄洛替尼？

新一代EGFR抑制剂 LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法替尼与标准化疗在未经治疗的晚期阿法替尼和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（比如埃罗替尼和吉非替尼）相比，是否能

JCO - Dacomitinib，肺癌，NSCLC，厄洛替尼 - 2012-12-13

Lancet子刊：<font color="red">厄</font><font color="red">达</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效

Lancet子刊：厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效

该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性，研究结果显示，厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处，支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。

MedSci原创 - 实体瘤，FGFR，厄达替尼 - 2023-08-06

JCO：吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs.<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的非劣效性研究

JCO：吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究

吉非替尼和厄洛替尼作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，二者具有相同的骨架结构，不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄洛替尼推荐的和最大的耐受剂量是相同的，均为150mg/d

MedSci原创 - 吉非替尼，厄洛替尼，非劣效性研究 - 2016-03-31

JCO：<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR突变肺癌患者有效

JCO：厄洛替尼治疗EGFR突变肺癌患者有效

为评估AUY922和厄洛替尼治疗EGFR突变肺癌患者的效果，及研究在进行厄洛替尼治疗时疾病的进展，我们进行了一个I / II两阶段的临床试验。方法：所有患者均在厄洛替尼治疗后获得抗性，并在EGFR T790M突变研究项目评估之前进行了重复的肿瘤活检。在第一阶段，18例患者进行了每周一次的AU

MedSci原创 - 厄洛替尼，EGFR突变肺癌，毒性 - 2015-04-30

最新进展 | <font color="red">厄</font><font color="red">达</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗FGFR改变的晚期实体瘤患者2期临床研究

CLIN CANCER RES：Emibetuzumab联合厄洛替尼治疗晚期肿瘤

MET/HGF通路调节细胞增殖，在许多肿瘤中出现会出现失调。Emibetuzumab（LY2875358）是抑制HGF依赖及非HGF依赖MET信号通路的双价抗体。Emibetuzumab阻止HGF与MET结合从而抑制MET配体依赖性激活。Emibetuzumab还可以触发MET受体内化从而降低膜MET表达，同样会抑制MET信号配体依赖性激活。

MedSci原创 - 晚期肿瘤，Emibetuzumab，厄洛替尼 - 2017-04-22

Thorac Cancer：EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>，吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗的生存获益比较

Thorac Cancer：EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法替尼，吉非替尼或厄洛替尼治疗的生存获益比较

一线阿法替尼序贯奥希替尼较吉非替尼或厄洛替尼序贯奥希替尼改善EGFR突变患者的OS。

网络 - 厄洛替尼，吉非替尼，阿法替尼 - 2022-06-12

盐酸<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>片生物等效性研究技术指导原则

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 厄洛替尼片 - 2024-02-18

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>，“谁”在非典型EGFR突变转移性NSCLC中更胜一筹

奥希替尼vs阿法替尼或厄洛替尼，“谁”在非典型EGFR突变转移性NSCLC中更胜一筹

本研究对非典型EGFR-mt mNSCLC患者一线靶向TKI治疗后的生存结果进行了迄今为止最大的单机构回顾性分析。

苏州绘真医学 - NSCLC，厄洛替尼，阿法替尼，奥希替尼 - 2024-09-21

Oncol | <font color="red">厄</font><font color="red">达</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在经卡介苗治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌中的应用

Oncol | 厄达替尼在经卡介苗治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌中的应用

该研究旨在评估口服厄达替尼与膀胱内化疗相比，在经过BCG治疗后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中的疗效，厄达替尼较化疗能显著延长无复发生存期，但是需要进一步研究来评估厄达替尼的疗效和安全性。

MedSci原创 - 卡介苗，非肌层浸润性膀胱癌，厄达替尼 - 2024-03-02

贝伐珠单抗（A）联合<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）与<font color="red">厄</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）与厄洛替尼（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

由于贝伐珠单抗和厄洛替尼作用于不同的靶点，在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用，临床前研究证明，二者联合能够增强抗肿瘤作用。

肿瘤资讯 - 突变晚期，非小细胞肺癌，联合治疗 - 2019-10-11

NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南

新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11

厄洛替尼辅助治疗可使EGFR突变NSCLC患者受益

Neal博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告称，表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后接受日常厄洛替尼辅助治疗与无病生存期持续2年以上的良好受益相关。在这项SELECT(厄洛替尼用于EGFR突变肺癌患者术后辅助治疗)研究中，研究者试图确定厄洛替尼辅助治疗能否为患者在生存率方面比常规

网络 - 美国临床肿瘤学会年会，EGFR突变型非小细胞肺癌，厄洛替尼辅助治疗 - 2012-06-07

【ASCO 2012】厄洛替尼辅助治疗使EGFR突变NSCLC患者获益

Neal博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告称，表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后接受日常厄洛替尼辅助治疗与无病生存期持续2年以上的良好受益相关。在这项SELECT(厄洛替尼用于EGFR突变肺

爱唯医学网 - ASCO年会，厄洛替尼，NSCLC，EGFR - 2012-06-09

Ann Oncol:疾病稳定晚期NSCLC患者获益于厄洛替尼维持治疗

　　　　Ann Oncol 5月24日在线发表的一项研究结果显示，接受铂类为基础双药化疗后疾病稳定（SD）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可显著获益于厄洛替尼维持治疗。　　经过4个周期的铂类为基础的双药化疗后，无疾病进展（PD）的患者随机接受厄洛替尼（150 mg/d）或安慰剂治疗，直至PD或出现不可接受的毒性。　　

NSCLC，厄洛替尼 - 2011-06-01

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