Genome Biol：HSV-1感染期间广泛激活宿主基因组的反义转录
疱疹病毒已经进化出多种方式来使受感染的细胞适应它们的需要，但关于HSV-1转录和转录后修饰的了解知之甚少。本研究中，研究人员发现，HSV-1诱导来自人宿主细胞基因组的约1000个反义转录物的表达。反义转录物起源于基因启动子或基因体内，并且表
MedSci原创 - HSV-1，反义转录 - 2017-11-03
Stem Cells：HOXC10通过与其天然反义转录物lncHOXC-AS3相互作用调节间充质基质细胞的成骨
在这项研究中，我们发现生物活性lncRNA HOXC-AS3，其转录与HOXC10相反，出现在来源于MM患者（MM-MSCs）的骨髓（BM）的MSCs中。
MedSci原创 - 2018-11-01
FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病
Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性
MedSci原创 - FDA，RNA - 2018-10-06
NEJM：Angptl3 反义寡核苷酸与血脂异常
在小鼠模型和患者中，针对Angptl3 基因的反义寡核苷酸可显著减少导致动脉粥样化的脂蛋白水平
MedSci原创 - 血脂异常，胆固醇，ANGPTL3，基因反义寡核苷酸 - 2017-05-28
ESC 2020：反义疗法Vupanorsen治疗心血管疾病，效果明显
近日，Akcea Therapeutics在2020年ESC（欧洲心脏病学会年会）在线会议上介绍了vupanorsen（AKCEA-ANGPTL3-LRx）治疗心血管疾病的II期临床试验数据。
MedSci原创 - 心血管疾病，Vupanorsen，反义疗法 - 2020-08-31
Nat Med：背靠背，反义寡核苷酸治疗早衰症
长期连续使用SRP-2001治疗可使小鼠寿命延长61.6%，并挽救了大动脉中血管平滑肌细胞的损失。这些结果为后续进行人体试验提供了依据。
MedSci原创 - 基因疗法，反义寡核苷酸，早衰 - 2021-03-20
NAT MED：反义寡核苷酸治疗CLN3 Batten病
CLN3 Batten病是一种常染色体隐性、神经退行性、溶酶体贮积性疾病，由CLN3编码的溶酶体膜蛋白的突变引起。目前，这种疾病没有能够改变疾病的治疗方法.
MedSci原创 - 罕见溶酶体贮积症 - 2020-07-29
Nat Med：反义寡核苷酸bepirovirsen治疗慢性乙型肝炎疗效
研究人员进行了一项2期双盲、随机、安慰剂对照试验，首次评估针对HBV RNA的反义寡核苷酸在治疗无效和病毒抑制的慢性HBV感染者中的安全性。
MedSci原创 - 乙肝，反义核苷酸 - 2021-10-15
Nature Medicine：反义寡核苷酸药物治疗渐冻症临床试验
渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化，是世界卫生组织（WHO）认定的五大绝症之一，是一种累及上/下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
“生物世界”公众号 - 反义寡核苷酸，渐冻症 - 2021-12-24
Sarepta公司第3款反义寡核苷酸疗法获FDA批准上市
2月25日，罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布，FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市，用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
医药魔方 - 罕见病 - 2021-02-28
：反义寡核苷酸对治疗肝癌或有意义
2012年1月3日，据《每日科学》报道，一项新的研究表明，选择性地靶向和阻断肝癌中一个重要的特定microRNA是可能的。这一发现可能提供一个针对肝癌的新疗法，每年全球估计有549000人死于肝癌。 由俄亥俄州立大学综合癌症中心--Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所（OSUCCC-James）及Mayo诊所的研究人员开展的动物实验研究，聚焦于micr
肝癌，反义寡核苷酸 - 2012-01-06
Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点
Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。
生物谷 - 新药 - 2013-08-07
Circulation：单细胞转录组学揭示不同器官内皮细胞的转录特征
虽然这些功能上的差异可能被记录在转录组中，但维持EC异质性的通路和网络尚未完全明确。
MedSci原创 - 内皮细胞，转录组，单细胞RNA测序 - 2020-09-19
中心核肌病反义核酸药物DYN101获得FDA孤儿药物指定
Dynacure的反义核酸药物DYN101获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药物指定（ODD），该药物用于调节发动蛋白2（DNM2）的表达，以治疗中心核肌病（CNM）。
MedSci原创 - 中心核肌病，反义核酸药物，DYN101，FDA孤儿药物指定 - 2019-08-13
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