吉利德科学（Gilead）放弃瑞德西韦的孤儿药称号
FDA本周三撤销了几天前授予吉利德科学公司（Gilead）旗下的瑞德西韦（Remdesivir）的孤儿药称号，目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。
MedSci原创 - 吉利德科学，瑞德西韦 - 2020-03-26
吉利德科学声明：临床试验之外的患者仍可获得瑞德西韦
吉利德科学（Gilead）正在通过多项临床试验，快速评估瑞德西韦（remdesivir）作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。
MedSci原创 - 吉利德，瑞德西韦 - 2020-03-23
吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦
吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。
MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23
吉利德科学公司修订索华迪®（索磷布韦片）说明书
索磷布韦片（Sofosbuvir），商品名为索华迪®（SOVALDI®），是吉利德（Gilead）科学公司研发的产品，至今共修订该药品说明书8次。吉利德科学公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修订索磷布韦片（400 mg）说明书，并于2017年11月9日发布新版说明书，修订补充申请-12（SUPPL
国际药政通 - 吉利德，索华迪®，索磷布韦片 - 2017-12-05
吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准
吉利德（Gilead）宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准
吉利德（Gilead）12月6日宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获FDA批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准
吉利德（Gilead）11月18日宣布，整合酶抑制剂Vitekta（elvitegravir，85mg和100mg）已获欧盟委员会（EC）批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
吉利德（Gilead）11月22日宣布，丙型肝炎药物Sovaldi（sofosbuvir 400mg 片剂）已获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
吉利德科学公布抗艾滋病药物Biktarvy的最新耐药性数据
吉利德科学近日公布了两项研究的最新数据，这两项研究评估了Biktarvy®（bictegravir 50 mg /恩曲他滨200 mg /替诺福韦alafenamide 25 mg片剂，BIC / FTC
网络 - Biktarvy，艾滋病，耐药性 - 2019-03-07
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）新药申请（NDA），该药开发用于基因型
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-13
吉利德：瑞德西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益
据吉利德科学公司(下称“吉利德”)官方微信2日消息，瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果公布，对比单一标准治疗，瑞德西韦5日疗程可显着提高临床疗效。
新华网客户端 - 吉利德，显著，瑞德西韦 - 2020-06-02
吉利德与Theraclone科学签署协议获HIV广谱中和抗体独家权利
吉利德（Gilead）7月30日宣布，与Theraclone科学公司达成一项独家合作协议，获得了Theraclone公司广谱中和性HIV抗体用于HIV治疗的独家开发和商业化权利。
生物谷 - HIV，I-STAR技术 - 2014-08-01
吉利德开发新一代丙肝药物
2014年3月25日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德公司在丙肝非干扰素药物Sovaldi的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达到了100%。吉利德公司正雄心勃勃地计划用一枚小药丸占
生物谷 - 丙肝，药物 - 2014-03-25
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