FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳（Bayer）和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美（Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘（RAI）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-28
拜耳多吉美（Nexavar）肝癌III期未达主要终点
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药联合宣布，评估多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）作为一种辅助药物，用于手术切除或局部消融后无可检测疾病的肝细胞癌（HCC
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）6月20日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。
不详 - 神经，精神 - 2014-06-23
Cancer Res：多吉美或成多发性骨髓瘤治疗新药物
近日，瑞典卡罗琳学院的研究人员发现用于治疗晚期肾癌和肝癌的药物多吉美（sorafenib）对多发性骨髓瘤（multiple myeloma）同样有效。
生物谷 - 多吉美，多发性骨髓瘤 - 2012-09-06
CFDA批准拜耳多吉美®（索拉非尼）用于甲状腺癌的治疗
近日，拜耳宣布国家食品药品监督管理局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂多吉美（索拉非尼）用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。
药品资讯网 - CFDA，多吉美，拜耳，甲状腺癌 - 2017-11-29
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳（Bayer）和Onyx制药11月22日宣布，口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）已获FDA批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
J Clin Oncol：吉非替尼 vs 吉非替尼+卡铂+培美曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌
与单独使用吉非替尼相比，GCP方案明显改善了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存预后
MedSci原创 - 吉非替尼，EGFR突变型非小细胞肺癌，卡铂+培美曲塞 - 2022-08-17
![2023 NICE 技术鉴定指南：瑞<font color="red">美</font><font color="red">吉</font>泮预防偏头痛[TA906]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021638994_4754896.webp?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技术鉴定指南：瑞<font color=\"red\">美</font><font color=\"red\">吉</font>泮预防偏头痛[TA906]")
2023 NICE 技术鉴定指南：瑞美吉泮预防偏头痛[TA906]
该公司提出的瑞美吉泮用于预防 3 次或以上治疗无效后的阵发性偏头痛，该范围比上市许可范围更窄。此时常用的治疗方法包括注射剂厄瑞努单抗、瑞玛奈珠单抗 或伽奈珠单抗。
NICE官网 - 偏头痛 - 2023-07-05
吉非替尼联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼（JMIT研究）
程颖 教授题目：吉非替尼联合/不联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有临床前和临床研究显示培美曲塞和EGFR-TKI 联合
MedSci原创 - 吉非替尼，培美曲塞 - 2015-09-27
美吉生物即将参展2017年阿斯塔纳世博会
美通社 - 2017-08-16
美吉生物亮相阿斯塔纳世博会 创新科技改善人类健康
美通社 - 2017-08-23
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