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Nature Commun: 对冰岛人群林奇综合征的群体分析揭示了MSH6和PMS2基因上的<font color="red">始祖</font><font color="red">突变</font>

Nature Commun: 对冰岛人群林奇综合征的群体分析揭示了MSH6和PMS2基因上的始祖突变

林奇综合征(Lynch syndrome)是由错配修复基因的生殖系突变导致,与癌症风险的增加相关。本研究采用了大规模全基因组测序数据库,癌症患者资料库和结直肠癌数据库,明确了冰岛人群中林奇综合征的发现与癌症风险和一系列突变的致病性相关。

MedSci原创 - 癌症,始祖突变 - 2017-05-18

古老性基因或许是性别决定的<font color="red">始祖</font>

古老性基因或许是性别决定的始祖

近日,来自昆士兰大学的研究者使得哺乳动物的一种“退休”的性基因重新复活过来,使其开启雄性小鼠的发育;这种名为Dmrt1的基因虽然不会被哺乳动物用来确定性别,但其却在决定许多脊椎动物的性别上扮演着重要的角色,比如青蛙、鱼类及鸟类等;相关研究为揭开决定人类和动物性别的基因的进化提供了新的研究线索和思路。研究者Peter说道,Dmrt1是一种古老的遗传遗迹,科学家们认为该基因在哺乳动物的性别决定中失去了

生物谷 - 性别,功能性基因,Dmrt1基因 - 2015-04-21

Mutat Res:<font color="red">突变</font>特征能够有效识别具有相似体细胞<font color="red">突变</font>谱的不同<font color="red">突变</font>过程。

Mutat Res:突变特征能够有效识别具有相似体细胞突变谱的不同突变过程。

与传统光谱分析突变相比,破译突变特征可以对癌症在发生过程中产生体细胞突变的生物过程有更好的分辨能力。

MedSci原创 - 膀胱,宫颈癌,突变特征,病毒 - 2017-09-26

J Clin OncoL:BRAF<font color="red">突变</font>mCRC再细分,新<font color="red">突变</font>亚型引人瞩目

J Clin OncoL:BRAF突变mCRC再细分,新突变亚型引人瞩目

例如,对于mCRC患者进行RAS和V600E BRAF突变检测已经成为普遍的共识,且有文献支持评估这类患者是否存在微卫星不稳定性(错配修复缺陷)和HER2扩增等。这些突变在转移性结直肠癌的临床管理中具有重要的指导意义,在不久的将来,分子分型共识亚型和免疫亚型也将推动某些治疗干预措施和策略

肿瘤瞭望 - BRAF,mCRC,突变,结直肠癌,ras,EGFR - 2017-08-14

说肺癌论EGFR基因<font color="red">突变</font>:基因<font color="red">突变</font>种类、治疗思路!

说肺癌论EGFR基因突变:基因突变种类、治疗思路!

研究分析 19163 名非小细胞肺癌患者,发现 EGFR 基因突变患者中罕见突变占 8.9%,吸烟患者更易出现,且与其他基因突变及高肿瘤负荷相关,罕见突变患者靶向药中位使用时间短,获益小且易耐药。

癌度 - 非小细胞肺癌,靶向治疗 - 2024-12-25

【今晚直播】EGFR经典<font color="red">突变</font>&非经典<font color="red">突变</font>的晚期NSCLC治疗进展

【今晚直播】EGFR经典突变&非经典突变的晚期NSCLC治疗进展

看权威专家解读晚期NSCLC国际前沿诊疗方案

MedSci原创 - NSCLC,EGFR - 2022-07-21

CLIN CANCER RES:BRAF<font color="red">突变</font>种类对BRAF<font color="red">突变</font>肺癌预后的影响

CLIN CANCER RES:BRAF突变种类对BRAF突变肺癌预后的影响

根据信号传导机制和激酶活性可以将BRAF突变分为不同类别:V600-突变激酶激活单体(I类),激酶激活二聚体(II类)和激酶失活异二聚体(III类)。BRAF突变非小细胞肺癌(NSCLC)中不同突变种类与疾病特征之间的关系尚未得到充分研究。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 肺癌,BRAF突变,预后 - 2019-01-21

Blood:NFE2<font color="red">突变</font>可促进AML特异性遗传<font color="red">突变</font>的获得

Blood:NFE2突变可促进AML特异性遗传突变的获得

中心点:AML患者的转录因子NFE2常发生突变。在小鼠中,NFE2突变可诱导MPN,随后转化成AML,并获得AML特异性的遗传变异。目前临床算法已纳入了新发突变。Jonas Samuel Jutzi等人发现AML患者和髓肉瘤患者携带转录因子NFE2突变,并对其功能特征进行研究。研究人员既往在骨髓增殖性肿瘤患者中

MedSci原创 - NFE2,AML,MPN - 2019-03-20

Nature:肿瘤<font color="red">突变</font>靶向药物的疗效受<font color="red">突变</font>类型及肿瘤组织环境影响!

Nature:肿瘤突变靶向药物的疗效受突变类型及肿瘤组织环境影响!

一大群来自美国、西班牙和澳大利亚的科学家发现旨在靶向特殊基因突变的抗癌药物的疗效依赖于涉及的肿瘤组织的类型以及基因突变的性质。

“细胞”微信号 - ErbB2,ErbB3,肿瘤发展,HER2 - 2018-02-08

EGFR Exon 20<font color="red">突变</font>和HER2<font color="red">突变</font>型NSCLC治疗的新选择

EGFR Exon 20突变和HER2突变型NSCLC治疗的新选择

EGFR罕见突变约占15%~20%,其中EGFR exon 20ins(EGFR 20号外显子插入)突变是最常见的罕见突变,约占罕见突变的一半,这类患者对目前已经 获批的EGFR-TKI的治疗相对不敏感在2019年ASCO继续教育专场上,来自美国MD Anderson癌症中心的John Heymach教授带了相关主题演讲——EGFR Exon 20和HER2突变型NS

肿瘤资讯 - 突变,NSCLC,治疗,新选择 - 2019-07-04

先导编辑技术,轻松设计癌症<font color="red">突变</font>小鼠模型,加速癌症基因<font color="red">突变</font>研究

先导编辑技术,轻松设计癌症突变小鼠模型,加速癌症基因突变研究

该研究开发了一种基于先导编辑的方法,可以轻松将特定的癌症相关基因突变设计到小鼠模型中。

生物世界 - 先导编辑,癌症突变小鼠模型 - 2023-05-14

J Thorac Oncol: TP53共<font color="red">突变</font>促进EGFR<font color="red">突变</font>肺腺癌的耐药进化

J Thorac Oncol: TP53共突变促进EGFR突变肺腺癌的耐药进化

研究表明,在EGFR突变NSCLC中,TP53改变与更快的耐药进化相关,且可能与其他基因组事件合作,介导EGFR TKIs耐药突变的获得。

网络 - TP53突变,EGFR突变肺腺癌 - 2022-03-25

JTO:EGFR突变和肿瘤组织DNA突变直接相关

,恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中循环的无肿瘤DNA(ctDNA)的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变和患者肿瘤组织中的DNA突变

生物谷 - EGFR,非小细胞肺癌,耐药性突变 - 2014-09-09

Lung Cancer:吸烟影响EGFR基因突变发生来了和突变模式

吸烟能够影响肺腺癌患者的EGFR基因突变,然而,目前尚不清楚肺腺癌患者吸烟与EGFR突变之间的关系。研究人员应用Sanger直接测序法评估了在2001年到2013年间接受治疗的1175例肺腺癌患者的EGFR突变情况。整体突变率为59.6%,其中女性突变率明显高于男性(69.1% vs. 49.8%),以及吸烟者明显高于不吸烟者(73.8% vs. 29.8%)(P < 0.001)。通过

MedSci原创 - 吸烟,EGFR基因 - 2015-11-04

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