FINTEPLA(芬氟拉明)治疗Dravet综合征的癫痫发作:CHMP持正面评价
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议授予FINTEPLA®(芬氟拉明)市场营销许可,以治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。
MedSci原创 - Dravet综合征,Fintepla,芬氟拉明 - 2020-10-17
心面皮肤综合征患儿的婴儿癫痫性痉挛综合征:临床表现及与基因型的关联
通过 RAS-MAPK 通路失调信号的基因变异导致心面皮肤综合征 (CFCS),这是一种罕见的多系统疾病。婴儿癫痫痉挛综合征 (IESS) 和其他形式的癫痫是最严重的并发症之一。为了调查 IESS C
Am J Med Gene - 心面皮肤综合征,癫痫性痉挛综合征 - 2023-01-05
2022 NICE科技评估指南:芬氟拉明Fenfluramine用于治疗与 Dravet 综合征相关的癫痫发作 [TA808]
NICE科技评估指南: 芬氟拉明Fenfluramine用于治疗与 Dravet 综合征相关的癫痫发作 [TA808]
NICE - Dravet综合症,Dravet 综合征 - 2022-08-29
2022 ILAE立场声明:新生儿和婴儿发病的癫痫综合征的ILAE分类和定义
本文提出了新生儿和2岁以下婴儿发作的癫痫综合征的分类和定义。
Epilepsia - 癫痫综合征 - 2022-05-07
《新生儿和婴儿期起病的癫痫综合征的ILAE分类与定义:ILAE疾病分类和定义工作组的立场声明》的解读
<正>国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)是全球癫痫学术领域最权威的专业组织。ILAE根据人们对癫痫的最新认识,不定期对癫痫的国际分类
癫痫杂志 - 癫痫综合征 - 2022-10-05
大麻提取物治疗难治性儿童癫痫显奇效
GW制药公司近日公布了药物Epidiolex(大麻二醇,CBD)治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)的首个随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究的积极数据。LGS是一种罕见的、严重的、难治性儿童期发作癫痫。该项研究中的患者已经接受平均9种抗癫痫药物的治疗。研究中,将安慰剂或Epidiolex添加至患者当前的治疗方案。
生物谷 - GW制药,Epidiolex,大麻二酚,儿童癫痫 - 2016-06-28
美国为Dravet综合征提供了新的治疗方案
美国监管机构已批准Biocodex的Diacomit用于治疗与Dravet综合征(DS)相关的癫痫发作,这是一种罕见且难以治疗的癫痫形式。该决定允许医生给服用氯巴嗪的两岁以上的病人开这种药。
MedSci原创 - Dravet综合征 - 2018-08-26
大麻提取物(Epidiolex)治疗难治性儿童癫痫再显奇效
英国GW制药公司近日公布了大麻提取物Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇,CBD)治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)的第二个随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究的积极数据LGS是一种罕见的、严重的、难治性儿童期发作癫痫。该项研究中的患者之前已尝试过平均7种抗癫痫药物,目前正在接受平均3种药物治疗。 研究中,将安慰剂或Epidiolex添加至患者当前的治疗方案
生物谷 - Epidiolex,大麻二酚,儿童,癫痫 - 2016-09-29
Dravet综合征:一种可治疗的罕见病
Dravet综合征(Dravet syndrome, DS),原称婴儿严重肌阵挛癫痫(severe myoclonic epilepsy of infancy,SMEI),因本病有25%的患儿始终不出
MedSci原创 - 罕见病,Dravet综合征 - 2022-08-16
Dravet综合征诊断与治疗的中国专家共识
Dravet综合征(DS)(OMIM:607208)为婴儿期起病的难治性癫痫综合征,由法国医生Charlotte Dravet在1978年首次报道,既往又称婴儿严重肌阵挛癫痫(SMEI)。
癫痫杂志 - Dravet综合征 - 2023-12-19
Lancet:芬氟拉明用于Dravet综合征的治疗
研究认为,芬氟拉明可显著降低Dravet综合征患者痉挛性发作频率,且总体耐受性良好
MedSci原创 - Dravet综合征,癫痫,芬氟拉明 - 2019-12-18
FDA 授予 NT102治疗Dravet 综合征的孤儿药称号
Dravet 综合征是一种罕见的儿童期综合征,每 15,700 名在美国出生的婴儿中就有 1 人受到影响,其特征是脑病和癫痫。很难诊断,因为许多症状在孩子出生后的第一年并不明显。
MedSci原创 - FDA,Dravet综合症 - 2021-10-31
氯巴占治疗难治性癫痫专家共识(2022)
多数癫痫患者经规范化抗癫痫治疗后,症状可得到良好控制或缓解,但30%~40%患者经长期药物干预后,仍反复出现癫痫发作,进展为难治性癫痫。Lennox-Gastaut综合征、Dravet综合征和肌阵挛-
协和医学杂志 - 难治性癫痫,罕见病,罕见病药物 - 2022-08-25
Lennox-Gastaut综合征:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
Lennox-Gastaut综合征(LGS),是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄依赖性癫痫性脑病的一种类型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,智力发育受影响,治疗较
MedSci原创 - 癫痫,罕见病,Lennox-Gastaut综合征 - 2022-09-01
AAN 2014:癫痫疾病诊断与治疗的总体趋势
本次AAN指出,在未来的癫痫诊断与治疗当中均有以基因作为基础的整体趋势。Toronto大学的一项研究报道了染色体22q11.2位点缺失综合征,患者常出现反复的非诱发性癫痫发作、学习困难、先天发育畸形、腭咽肌功能缺陷、先天性心脏病与精神分裂症等,并且首次发现此类综合征患者存在特殊的结构异常即所谓的海马旋转不良
医学论坛网 - AAN,癫痫,诊断 - 2014-05-07
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