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血压、MAU 双达标,全面心肾保护——<font color="red">安</font><font color="red">博</font><font color="red">维</font>对高血压患者的临床获益

血压、MAU 双达标,全面心肾保护——对高血压患者的临床获益

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网络 - 2022-09-19

根据西南联盟政策,质优价廉的<font color="red">安</font><font color="red">博</font>诺会重新中选,请您独家勾选<font color="red">安</font><font color="red">博</font>诺!

根据西南联盟政策,质优价廉的诺会重新中选,请您独家勾选诺!

患者对诺有强烈需求,如果医院能够单选诺,将会吸引更多患者

2022-09-09

永不落幕,癌症可控 瓦里<font color="red">安</font>进<font color="red">博</font>“健康中国行”

永不落幕,癌症可控 瓦里“健康中国行”

本届进会创新与经典齐飞,尽显百花齐放百家争鸣,研发和提供癌症治疗解决方案的全球领导者 -- 瓦里医疗布设六大展区,全面展出革命性的肿瘤放射治疗前沿技术和智慧癌症治疗解决方案,集中展示了瓦里以患者为中心的癌症诊疗全周期服务的创新瓦里六大展区带您进入“AI抗癌”新时代

美通社 - 进博会,瓦里安 - 2019-11-12

南京<font color="red">维</font>立志<font color="red">博</font>生物完成新一轮近亿元融资

南京立志生物完成新一轮近亿元融资

据南京立志生物科技有限公司(立志)官方微信消息,其于近期顺利完成新一轮融资近亿元人民币。本轮融资由上海建信资本、恩然创投、重山资本等原有投资人以及华方资本、怀格资本等新投资人共同出资完成。

医谷综合报道 - 维立志博,融资,A轮 - 2019-04-20

<font color="red">维</font>立志<font color="red">博</font>完成近1亿美元C轮融资,加速抗体新药临床研究

立志完成近1亿美元C轮融资,加速抗体新药临床研究

2021年10月8日,南京立志生物科技有限公司(以下简称“立志”或“公司”)宣布完成近1亿美元的C轮融资。本轮融资由正心谷资本领投,龙磐投资、德

MedSci原创 - 生物制药,双特异性抗体新药 - 2021-10-08

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,帕<font color="red">博</font>西尼 ➕来曲唑 优于帕<font color="red">博</font>西尼 ➕氟<font color="red">维</font>司群

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,帕西尼 ➕来曲唑 优于帕西尼 ➕氟司群

在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中,来曲唑是帕西尼的首选合作伙伴。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19

NEJM:瑞<font color="red">博</font>西林联合氟<font color="red">维</font>司琼用于治疗晚期乳腺癌效果显著

NEJM:瑞西林联合氟司琼用于治疗晚期乳腺癌效果显著

研究发现,瑞西林联合氟司琼可显著延长绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者生存期。

MedSci原创 - 乳腺癌,瑞博西林,氟维司琼 - 2020-02-06

J HEPATOL:<font color="red">博</font>赛泼<font color="red">维</font>药物组合治晚期纤维化/肝硬化安全有效

J HEPATOL:赛泼药物组合治晚期纤维化/肝硬化安全有效

       源自丙型肝炎病毒(HCV)基因1型的晚期纤维化/肝硬化的患者,对聚乙二醇干扰素-利巴韦林联合赛泼(Boceprevir)有时会有持续的病毒学应答

J HEPATOL - 博赛泼维,聚乙二醇干扰素,利巴韦林,丙型肝炎,肝硬化 - 2012-12-11

NEJM:帕<font color="red">博</font>西利布+氟<font color="red">维</font>司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

NEJM:帕西利布+氟司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

2018年11月,英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究,考察了帕西利布和氟司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

首个骨巨细胞瘤治疗药物<font color="red">安</font>加<font color="red">维</font>®地舒单抗在中国获批

首个骨巨细胞瘤治疗药物®地舒单抗在中国获批

2019年5月27日,上海——进中国今日宣布,®(英文商品名XGEVA®,通用名:地舒单抗注射液,Denosumab Injection)获得国家药品监督管理局批准。

MedSci原创 - 骨巨细胞瘤,安加维 - 2019-05-27

成都益<font color="red">安</font><font color="red">博</font>生物技术有限公司完成A轮2500万元人民币的融资

成都益生物技术有限公司完成A轮2500万元人民币的融资

近日,成都益生物技术有限公司(以下简称:益,ExAb)完成A轮2500万元人民币的融资。益是由免疫专家张志新教授所率领的海归创业团队在成都高新区创立的生物医疗高新技术公司。益成立的宗旨

益安博 - 益安博生物 - 2021-08-27

欧盟批准罗氏<font color="red">安</font><font color="red">维</font>汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

欧盟批准罗氏汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

汀(Avastin)是瑞士制药巨头罗氏(Roche)第二畅销的抗癌药物,2014年全球销售额高达70.21亿美元,位列2014年全球最畅销的25个药物榜单第7名。

生物谷 - 罗氏,安维汀,宫颈癌 - 2015-04-09

FDA取消汀(贝伐珠单抗)治疗乳腺癌的适应证

  11月18日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,鉴于未得出汀(贝伐珠单抗)可安全有效地治疗乳腺癌的结论,取消该药的这一适应证。   汀仍可留在市场上,作为某些类型的结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌(多形性胶质母细胞瘤)的获准治疗。   使用汀的风险包括严重高血压、出血、心脏病发作或心衰,以及身体的不同部位穿孔,如鼻、胃和肠道。   这一决定涉及汀与抗癌药物紫杉醇联合,用于

安维汀,乳腺癌 - 2011-11-28

FDA批准罗氏汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

罗氏(Roche)本月喜讯不断,抗癌重磅药物汀(Avastin)连续收获2个适应症。8月初,欧盟批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌。

生物谷 - 晚期宫颈癌,FDA,罗氏安维汀,化疗治 - 2014-08-18

欧盟批准罗氏汀(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌

罗氏(Roche)8月6日宣布,欧盟委员会(EC)批准汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)联合紫杉醇(paclitaxel)、拓扑替康(topotecan)或聚乙二醇化脂质体阿霉素

生物谷 - 药械,安维汀 - 2014-08-07

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