世卫组织专家：“新冠通行证”需综合考虑审时慎行
世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格4日在哥本哈根召开的线上新闻发布会上说，过去一周中东欧国家新冠感染率再度出现上升趋势，一些西欧国家每日新增新冠确诊病例也开始增加。在这种情况下，世卫组织不建议区域内
新华社 - 世卫，新冠通行证，审时慎行 - 2021-03-07
财新周刊：药审中心断粮，药还怎么审？
“药审中心快要发不出工资了。” 2019年初以来，这样的消息开始在一些药企当中悄然流传，引来猜疑纷纷。国家药品监督管理局药品审评中心（下称药审中心），这个有着33年历史的机构是中国药品监管关键部门，是中国上市药品有效性和安全性的第一道关卡。药审中心直接影响中国药品的安全性、有效性
财新周刊 - 财新，药审 - 2019-06-09
Lancet：年轻患者应慎行全髋关节或膝关节置换术！
人工关节置换术是指采用金属、高分子聚乙烯、陶瓷等材料，根据人体关节的形态、构造及功能制成人工关节假体，通过外科技术植入人体内，代替患病关节功能，达到缓解关节疼痛，恢复关节功能的目的。既往的研究已经证实全髋关节或膝关节置换术治疗晚期髋关节或膝关节骨性关节炎具有成本效益，并表现出显著的临床改善。人工关节置换术尽管已经获得很大的成功，但仍然难以满足年轻患者大活动量，长期使用的要求。最近发表在Lancet
MedSci原创 - 全髋关节置换术，全膝关节置换术，翻修手术 - 2017-02-15
华西皮肤论坛2022 丨冉玉平教授：审时“度”势——聚焦特应性皮炎长期管理
在2022第五届“华西皮肤论坛”会议上，四川大学华西医院皮肤性病科冉玉平教授以《审时“度”势-聚焦特应性皮炎长期管理》为题，对相关内容进行了详细的讲解。
MedSci原创 - AD，特应性皮炎，冉玉平 - 2022-08-15
不受制NMPA加速创新审评，药审、械审大湾区分中心挂牌成立
国家药品监督管理局（NMPA）药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心正式挂牌。
亿欧 - NMPA，创新审评，挂牌成立 - 2021-01-11
药审中心拟优先审评名单更新
4月17日，药审中心公示的拟优先审评的药品品种新增以岭万洲国际制药有限公司的非洛地平缓释片（规格为2.5mg、5mg、10mg），公示期间如有异议，可在药审中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示
中国药审 - 优先评审，药品注册 - 2019-04-22
湖北发布公告 执业药师可远程审方
近日，湖北省武汉市食药监局发布《关于对开展执业药师远程服务试点工作的补充通知》，决定对于执业药师远程药学服务的第三方平台从事远程审核处方活动的，无需食药监管部门批复。
赛柏蓝 - 湖北，执业药师 - 2017-08-09
PDCA循环在静配中心前置审方中的应用
审方是药物调配工作中不可或缺的环节。现有审方工作中，处方漏审率、误判率及不合理处方率较高。对此，引入PDCA循环对静配中心审方工作进行干预，从编订审方指南、引进智能化审方系统、积极拓展药师知识储备、构
中国卫生质量管理 - PDCA循环 - 2022-09-28
质子泵抑制剂审方规则专家共识
为进一步规范质子泵抑制剂的临床应用，为处方适宜性审核提供参考，重庆市医院协会药事管理专业委员根据国家卫生健康委办公厅颁布的《质子泵抑制剂临床使用指导原则》，发起“质子泵抑制剂审方规则制订项
中国药房 - 质子泵抑制剂 - 2022-04-27
长见识：基金外审意见差，成功申诉换人重审
在博文之前，先告诉关心我的朋友一个消息，我回国的所有程序性问题已经解决。上个礼拜，我们系主任和学院院长分别接受了我的辞职。接下来，我更应该珍惜在澳洲的每一日。Tieu前些天说，我应该利用剩下的时间好好再写两篇学术论文。下面是系主任（School Head）Prof. Gurcel接受我辞职信:Hi Hailiang,Unfortunately, I have to accept yo
科学网博客园 - 基金，国自然 - 2016-07-25
BMJ：膝关节疼痛 慎行关节镜
最新研究表明：对于因为罹患骨关节炎而感到持续膝关节疼痛的中老年患者，关节镜手术并没有明显疗效。而且更可能会造成潜在损伤。相关文章发表在近期BMJ上。 此篇报道属于BMJ期刊的“过度医疗”系列之一，此系列旨在呼吁人们关注因为过度医疗而导致的健康损害和医疗资源浪费。在美国和英国，共有超过850,000的中老年患者因为持续膝关节疼痛而接受了关节镜手术，然而这类手术的相关循证证据等级
MedSci原创 - 膝关节，疼痛，关节镜手术 - 2015-06-18
临床研究中伦理快审提速
近期，为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，进一步保护受试者的合法权益，国家食品药品监督管理总局（下称CFDA）药品审核查验中心下发了关于《报送伦理委员会备案资料的通知》及《提交药物临床试验机构伦理委员会年度工作报告的通知》，提出将针对已通过伦理委员会资格认证的临床试验机构进行备案，并强调每年要递交前一年的年度
MedSci原创 - 伦理，临床研究 - 2014-06-18
药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等相关规定，为进一步落实药品审评审批改革相关要求，深入推进审评信息
CDE - 药审中心 - 2021-05-13
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