经加速审查 FDA批准两款癌症治疗方案
美国有线电视新闻网11月28日报道,本周,美国食品和药物管理局(FDA)在加快审查后,批准了两种癌症治疗方法:Vitrakvi和Xospata。
环球网 - 加速审查,癌症治疗方案 - 2018-11-29
Pharmacoepidemiol Drug Saf:FDA和EMA重点审查药品批准的差异性
背景:美国食品和药品监督管理局(FDA)优先审查适用于目前有显著改善作用的替代品药品。欧洲药品管理局(EMA)加速批准适用于重大公共卫生健康的药品。本研究的目的是评估FDA和EMA批准的重点审查的新分子实体和新治疗效果生物制品的不同特点。方法:本研究包括1999 - 2011年期间FDA和EMA的新药申请,审批,适应症,孤儿药所有优先审查药物的监管信息。采用描述性统计、t-检验
MedSci原创 - FDA,EMA,重点审查药品 - 2015-05-29
FDA批准Liso-cel治疗B细胞淋巴瘤的优先审查
百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司在本周四宣布,FDA批准了lisocabtagene maraleucel(liso-cel)治疗复发难治B细胞淋巴瘤的优先审查。
MedSci原创 - liso-cel,B细胞淋巴瘤,CAR-T细胞免疫疗法 - 2020-02-14
病例报告的伦理审查辩护及审查要点
目前国内外均无有关病例报告伦理审查的法律法规、伦理准则和监管要求,病例报告是否需要伦理审查,在不同地区、不同国家、不同医疗机构存在不同的规范,国内外不同期刊的规定也不一致。通过对病例报告发表是否需要伦
中国医学伦理学 - 病例报告,伦理审查 - 2023-03-01
FDA批准优先审查Celgene的JAK2抑制剂fedratinib治疗骨髓纤维化
Celgene公司周二宣布,FDA批准优先审查其公司的JAK2抑制剂fedratinib对患者骨髓纤维化治疗的上市申请。
MedSci原创 - 优先审查,JAK2抑制剂,骨髓纤维化 - 2019-03-06
FDA批准了优先审查赛诺菲的白细胞介素-4单抗Dupixent治疗鼻窦炎
该药物获得优先审查是基于两项关键性III期试验数据的支持,这些试验评估了Dupixent与标准治疗药物皮质类固醇鼻喷雾剂联合使用时的疗效和安全性。
MedSci原创 - 白细胞介素-4单抗,Dupixent,鼻窦炎 - 2019-03-08
血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18
《河北省中医药条例》发布:未经审查批准不得发布中医医疗及中药药品广告
齐雷杰)针对非法行医、违法发布中医药广告等行业乱象,河北省人大常委会近日表决通过了《河北省中医药条例》(以下简称《条例》),明确规定未经医师执业注册,不得从事中医医疗活动;未经河北省人民政府中医药主管部门审查批准,不得发布中医医疗广告;未经河北省人民政府药品监督管理部门审查批准,不得发布中药药品广告。
中国中医 - 审查批准,中医医疗,中药药品 - 2017-12-22
牙胶尖注册审查指导原则
为进一步规范金属缆线缆索系统等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《牙胶尖注册审查指导原则》等6项医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 牙胶尖 - 2024-09-30
FDA授予Keytruda优先审查
协会还对该申请给予优先审查。该补充申请基于第3期KEYNOTE-189试验的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)数据。
MedSci原创 - Keytruda,FDA,优先审查 - 2018-05-02
中药变更受理审查指南(试行)
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中
CDE - 中药 - 2021-05-13
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