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2021 比利时专家共识声明:<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>

2021 比利时专家共识声明:急性卟啉

急性卟啉是由于卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐、便秘及神经精神症状等一系列症候群。本文主要针对AHP的病理生理学、临床表现以及流行病学、治疗等内容进行简要概述。

Acta Clin Belg - 急性肝卟啉症 - 2021-10-29

2017 <font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>的评估和长期管理建议

2017 急性卟啉的评估和长期管理建议

急性卟啉是由于卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐、便秘及神经精神症状等一系列症候群。由于其临床表现于其他临床常见病症相似,其诊断经常错过或延迟。本文的主要目的是为急性卟啉患者的监测和管理提供框架从而确保患者得到最优结局。

Hepatology. 2017 Jun - 急性肝卟啉症 - 2017-09-08

J INTERN MED:<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>和癌症的风险!

J INTERN MED:急性卟啉和癌症的风险!

与一般人群相比,该荟萃分析证实了AHP与较高的PLC的风险相关。并且,女性患者的风险要比男性大。AHP与肾脏肿瘤和子宫内膜癌之间的相关性应该进行进一步的研究。

MedSci原创 - 急性肝卟啉症,癌症,风险 - 2017-08-20

J INTERN MED:<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>患者发生原发性肝癌的风险

J INTERN MED:急性卟啉患者发生原发性肝癌的风险

该研究证实了较高的原发性肝癌风险,并确定了与临床和生化AIP活动密切相关。对50岁以上有活动性AIP病史的患者应进行定期原发性肝癌监测。

MedSci原创 - 原发性肝癌,急性肝卟啉症 - 2022-02-09

RNAi疗法givosiran治疗<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font>性<font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>的晚期研究达到主要终点

RNAi疗法givosiran治疗急性卟啉的晚期研究达到主要终点

Alnylam制药本周三(2019年3月6日)报道,用于治疗急性卟啉(AHP)的研究性RNAi疗法givosiran的III期研究符合其主要疗效终点和许多次要目标。

网络 - 肝性卟啉症,givosiran,RNAi - 2019-03-07

特别关注|<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font>病的治疗进展

特别关注|急性卟啉病的治疗进展

本文将对AHP的治疗进行概述,并对新疗法及其研究进展进行重点阐述,期望为医务人员对该病治疗提供参考。

临床肝胆病杂志 - 血红素,急性肝卟啉病 - 2024-05-13

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性卟啉

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性卟啉的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气

MedSci原创 - FDA批准,Alnylam,RNAi疗法,givosiran,遗传性罕见病,急性肝卟啉症 - 2019-11-23

NEJM:Givosiran治疗<font color="red">急性</font>间歇性<font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>

NEJM:Givosiran治疗急性间歇性卟啉

Givosiran治疗可降低急性间歇性卟啉患者发病率

MedSci原创 - givosiran,急性间歇性卟啉症,ALAS1 - 2020-06-11

<font color="red">急性</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>的关键术语和定义:欧洲<font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>网络领导的国际德尔菲共识的结果

急性卟啉的关键术语和定义:欧洲卟啉网络领导的国际德尔菲共识的结果

就描述急性卟啉的 9 个重要术语的定义达成一致代表了卟啉社区向前迈出的重要一步。它将有助于更准确地比较卟啉中心和临床试验的结果,并为制定循证临床指南提供强有力的框架。

Journal of Inherited Metabolic Disease - 急性卟啉症 - 2023-04-24

美国<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font>性<font color="red">卟啉</font>病诊断和治疗临床实践专家共识解读

美国急性卟啉病诊断和治疗临床实践专家共识解读

本文摘译其摘要、12 条最佳实践意见和全文总结,以供临床参考。

实用肝脏病杂志 - 急性肝性卟啉病 - 2024-07-19

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性卟啉的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari(givosiran),获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见,用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性卟啉

MedSci原创 - Alnylam,RNA干扰药物,Givlaari,欧盟,急性肝卟啉症,CHMP,积极评价 - 2020-02-02

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗<font color="red">肝</font><font color="red">卟啉</font><font color="red">症</font>

Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗卟啉

Alnylam的Givlaari获得欧洲委员会批准用于治疗急性卟啉,这是Alnylam公司第二种在欧洲获批的RNA干扰(RNAi)药物。该RNAi药物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。

MedSci原创 - Alnylam,第二款RNAi药物,Givlaari,欧盟批准,肝卟啉症 - 2020-03-05

【今日分享】美国<font color="red">急性</font><font color="red">肝</font>性<font color="red">卟啉</font>病诊断和治疗临床实践专家共识解读

【今日分享】美国急性卟啉病诊断和治疗临床实践专家共识解读

本文摘译其摘要、12 条最佳实践意见和全文总结,以供临床参考。限时免费分享,点击立即下载。

网络 - 急性肝性卟啉病 - 2024-07-24

比利时急性卟啉专家共识声明 2021

急性卟啉 (AHP) 是一组四种不同的罕见至极罕见、严重使人衰弱、有时甚至致命的疾病,它们严重影响患者的生活:5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 脱水酶缺乏性卟啉 (ADP)、急性间歇性卟啉 ( A

Acta Clin Belg . 2021 Aug 7;1-7. - 急性肝卟啉症,肝卟啉症 - 2021-08-12

2017 急性卟啉的评估和长期管理建议

急性卟啉是由于卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐、便秘及神经精神症状等一系列症候群。由于其临床表现于其他临床常见病症相似,其诊断经常错过或延迟。本文的主要目的是为急性卟啉患者的监测和管理提供框架从而确保患者得到最优结局。

Hepatology. 2017 Jun 12. - 急性肝卟啉症 - 2017-09-08

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