歌礼丙肝创新药戈诺卫进入成都医保
歌礼制药有限公司(歌礼制药 1672.HK),一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足医疗需求的生物科技公司,今日宣布,根据成都市医疗保险管理局文件通知,戈诺卫®(达诺瑞韦)正式被纳入成都市丙型肝炎门诊医疗费分类付费药品范围这是继被纳入天津市“基本医疗保险丙型肝炎门诊医疗费用按人头付费试点”药品报销范围及获绍兴市政府财政补助后,戈诺卫®在提高药物可及性方面取得的又一大进展。戈诺卫
美通社 - 歌礼,丙肝 - 2019-01-02
中国首个本土原研抗丙肝创新药戈诺卫获批上市
歌礼今日(6月13日)宣布,公司开发的首个抗丙肝1类创新药戈诺卫®(达诺瑞韦,ASC08)获得国家药品监督管理局批准上市。戈诺卫®是首个由中国本土企业开发的直接抗病毒药物(Direct Acting Anti-viral agent, DAA),获十三五国家科技重大专项“重大新药创制”专项立项支持。戈诺卫®是歌礼开发的具有自主知识产权的新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂,在中国大陆地区完成的III期临
MedSci原创 - 戈诺卫 - 2018-06-13
国家卫计委甘戈:让全国公立医院彻底告别“以药补医”时代
近日,国家卫生计生委体改司公立医院改革处处长甘戈表示,今年全国公立医院将彻底告别“以药补医”时代,“具有重大历史意义”。
中国青年报 - 国家卫计委,甘戈,以药补医 - 2017-04-06
GUT : 戈利木单抗治疗IBD的效果分析
现在越来越多的生物制剂可以用于治疗炎症性肠病(IBD),本项研究旨在了解戈利木单抗在“真实世界”环境中的有效性。
MedSci原创 - Golimumab,IBD,UC - 2018-07-30
注射用戈那瑞林说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对注射用戈那瑞林说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 戈那瑞林 - 2024-04-03
世卫组织“感谢医卫英雄”
在8月19日“世界人道主义日”到来之际,世界卫生组织发表声明,呼吁国际社会向在紧急状况以及冲突地区救死扶伤的医疗卫生工作者致敬,关注医卫人员以及医卫设施不断遭到攻击的问题,敦促冲突各方切实遵守国际人道主义法则世卫组织当天特别在日内瓦总部新启动一项名为“感谢医卫英雄”的网络宣传行动,呼吁公众在社交媒体向默默无闻的医生、护士以及所有医卫人员致敬。世卫组织希望世界各地的各种
人民日报 - 医生,护士,医卫英雄,世卫组织 - 2015-08-19
瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 瑞戈非尼片 - 2024-05-17
诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件
诺和诺德(Novo Nordisk)12月20日宣布,已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide,3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请
生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24
FDA批准诺格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病
美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。
dxy - 格列卫,白血病,淋巴细胞 - 2013-01-30
Nat Neurosci:芬戈莫德或可帮助忘记疼痛
这种药物名为芬戈莫德,它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用,有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节,缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。美国研究人员在新一期英国《自然-神经学》杂志上报告说,他们通过动物实验首次发现芬戈莫德具有
新华网 - 创伤后应激障碍,芬戈莫德,疼痛 - 2014-06-03
FDA批准诺和诺德减肥注射剂Saxenda (Liraglutide)
今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda(Liraglutide)作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。诺和诺德希望这个新适应症能带来10亿美
生物谷 - 药械,注射剂 - 2014-12-25
欧洲药品管理局开始审查芬戈莫德
2012年1月20日,欧洲药品管理局(EMA)发表声明称,其已开始审查治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德(Gilenya)的疗效和风险。
MedSci原创 - 芬戈莫德,多发性硬化症,EMA - 2012-02-03
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