全国中医药教育管理工作会召开
2018年全国中医药教育管理工作会议在陕西西安召开。会议传达学习了习近平总书记发展中医药的新思想新论断新要求，总结了党的十八大以来中医药教育工作取得的成效，研究部署了2018年重点工作任务。
中国中医 - 全国，中医药，教育管理工作会 - 2018-04-10
2019全国医疗管理工作会召开，影响所有医务人员
1月10日，2019年全国医疗管理工作会议在北京召开。会议总结了2018年医疗管理工作主要进展，分析了当前医疗管理工作面临的形势，部署了2019年医疗管理工作。
基层医师公社据国家卫健委官网、健康报 - 医疗管理工作会，医务人员 - 2019-01-14
中医健康管理工作指南
2022年7月1日,国中康健(北京)健康管理有限公司发布的企业标准《中医健康管理工作指南》(Q/GZKJ 0001S-2022),已于2022年7月20日实施,详见正文。
健康体检与管理 - 中医健康 - 2023-12-12
重磅 | 国家卫计委给2017年医疗管理工作“划重点”
2017年1月16日，全国医疗管理工作会议在京召开。国家卫生计生委副主任王贺胜出席了会议，并对2017年医疗管理工作进行了具体部署，医政医管局2017年工作要点同时下发。国家卫生计生委医政医管局副局长李路平、郭燕红和焦雅辉做了2016年工作情况通报。国家卫生计生委医政医管局局长张宗久、国家卫生计生委医政医管局副巡视员段勇主持了会议。
健康界 - 国家卫计委，医疗管理工作 - 2017-01-18
新冠肺炎疫情下如何应对临床试验管理工作
2020年新春伊始，新型冠状病毒疫情突发，对各行各业影响巨大，企业在建项目停滞，复工复产困难，订单交付难度加大，经营成本负担加重，许多企业尤其是中小微企业的生存和发展面临严峻挑战，临床试验行业亦是如此
网络 - 临床试验，新冠肺炎 - 2020-03-28
Int J Antimicrob Agents：抗菌药物管理工作组意义非凡
2017年8月，发表在《Int J Antimicrob Agents》的由法国科学家进行的COLITIFOS研究表明，加强抗菌药物管理工作组在促进更好的使用最后一道防线抗菌药物中具有价值。
环球医学 - 抗菌药物，管理工作组，意义 - 2017-08-21
儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）
国家药监局药审中心进一步细化了儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理的相关要求，制定了《儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（试行）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 儿童用药 - 2023-07-10
我国支气管哮喘的控制现状及未来管理工作的挑战
4月25日，中国哮喘联盟联合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组和全国哮喘研究协作组召开“2018世界哮喘日新闻发布会”，中国哮喘联盟总负责人林江涛教授、中华医学会呼吸病学分会哮喘学组组长周新教授，以及南京医科大学第一附属医院殷凯生教授出席会议林江涛教授作主题报告“我国哮喘的控制现状及未来管理工作的挑战”，周新教授和殷凯生教授分别就“《支气管哮喘患者自我管理中国专家共识》解读”“支气管哮喘诊治中的误区
中国哮喘联盟 - 支气管，哮喘，急性发作 - 2018-05-22
关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）
为加强药品委托生产监督管理，促进医药产业高质量发展，国家药监局组织起草了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2024-11-06
临床试验数据管理工作技术指南
本指南从数据管理相关人员的职责、资质和培训，管理系统的要求，试验数据的标准化，数据管理工作的主要内容，数据质量的保障和评估，以及安全性数据及严重不良事件六个方面进行全面阐释，旨在对我国临床试验的数据管理工作起到规范化和指导性作用
国家食药监总局 - 临床试验数据管理工作技术，指南 - 2016-08-01
《临床试验数据管理工作技术指南》发布(可下载)
良好规范的数据管理工作是保证临床试验质量的关键。我国《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等对此均有相应的原则性要求。在技术操作层面还需要相应细化的技术指南。 为加强我国药物临床试验数据的规范管理，保证药物临床研究数据的质量，使药物的评价基于科学的实证，自2009年以来，
MedSci原创 - 指南，临床试验 - 2012-05-30
CDE终于发布《临床试验数据管理工作技术指南》（附下载）
CDE终于发布《临床试验数据管理工作技术指南》，临床试验数据管理的第一本指导性文件。足足有47页之多。涵盖了临床试验数据管理的全过程。标志着临床试验数据管理一个新时代的开启。附详细通知内容（转载自国家食品药品监督管理局药品审评中心）： 临床试验数据是支持药品获准上市的最重要实证。良好规范的数据管理工作是保证临床试验质量的关键。我国《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等对此均有相应的原
MedSci原创 - CDE，数据管理 - 2012-12-13
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