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Clover<font color="red">制药</font>在中国启动依那西<font color="red">普</font>生物仿<font color="red">制药</font>的I期试验

Clover制药在中国启动依那西生物仿制药的I期试验

Clover制药是一家致力于开发新型和变革性生物疗法的生物技术公司,近日宣布第一名患者在SCB-808(依那西生物仿制药)的I期试验中给药,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 依那西普,生物仿制药,SCB-808 - 2018-08-02

读书报告 | 特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>单抗系列研究

读书报告 | 特瑞单抗系列研究

特瑞单抗在多个肿瘤领域做出了临床探索,研究结果也展示出免疫治疗在临床实践中为更多患者带来了更大获益。

iCombo - 特瑞普利单抗 - 2024-03-11

特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>单抗获批第2个适应症

特瑞单抗获批第2个适应症

君实生物发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特瑞单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请

医谷网 - 适应症,特瑞普利,黑色素瘤治疗 - 2021-03-07

JACC:高危COVID-19患者能否接受雷米<font color="red">普</font><font color="red">利</font>治疗?

JACC:高危COVID-19患者能否接受雷米治疗?

在高风险的老年心血管疾病患者人群中,雷米对COVID-19的发生率或严重性没有影响。该分析支持在COVID-19疫情期间继续RAAS抑制剂治疗。

MedSci原创 - 雷米普利,高危COVID-19患者 - 2020-05-27

特朗<font color="red">普</font>告诉<font color="red">制药</font>公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

特朗告诉制药公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

唐纳德∙特朗总统周二告诉制药公司的CEO们,他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规,这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。

风云舍 - 特朗普,制药公司,FDA,废除 - 2017-02-04

ASCO 2020:特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>单抗9项研究成果亮相ASCO大会

ASCO 2020:特瑞单抗9项研究成果亮相ASCO大会

今年的ASCO大会主题为“Same Great Science,New Virtual Format(科学依然博大精深,新虚拟格局蓄势待发)”。在这个特定的非常时期,ASCO将

君实医学 - 特瑞普利单抗,ASCO 2020 - 2020-05-01

鼎臣咨询:化学药、<font color="red">普</font>药向生物<font color="red">制药</font>转型模式分析

鼎臣咨询:化学药、药向生物制药转型模式分析

生物制药是一个投资金额大、周期长、研发风险高的行业。现在很多化学药、药企业纷纷向生物制药企业转型,或者强化生物制药的业务单元,转型或强化的同时都需要明确生物制药业务单元的种种风险。

鼎臣咨询:化学药、普药向生物制药转型模式 - medscizl - 2017-01-12

我国首个自主研发PD-1单抗特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>单抗获批上市

我国首个自主研发PD-1单抗特瑞单抗获批上市

12月17日,我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞单抗注射液获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市销售,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞单抗注射液的获批,填补了国产PD-1单抗的空白,更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地  12月17日,我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药

美通社 - 肿瘤免疫治疗,自主研发 - 2018-12-24

赖诺<font color="red">普</font><font color="red">利</font>氢氯噻嗪单片复方制剂临床应用中国专家共识

赖诺氢氯噻嗪单片复方制剂临床应用中国专家共识

降压达标是高血压治疗的主要目的。单片复方制剂不仅增加降压疗效,减少不良反应,更有利于改善治疗的依从性,提高降压达标率[1-4]。单片复方制剂已被国内外多个高血压防治指南推荐为首选的降压治疗策略[5-9

中华高血压杂志 - 赖诺普利氢氯噻嗪单片 - 2022-11-03

卢卡必——慢性便秘治疗的新选择

     慢性便秘的治疗通常使用较多的是轻泻剂,但是轻泻剂不能有效改善便秘的症状,2008年一项研究显示,虽然16%~40%的便秘患者使用轻泻剂,但症状依然存在,与未使用轻泻剂的患者相比没有显著差别。2007年一项基于网络的调查显示,有47%的患者对轻泻剂不完全满意,其中82%由于疗效不佳,16%由于安全性。因此,现有的治疗还不能满足慢性便秘者的治疗需要。 &n

普卢卡必利,慢性便秘,便秘,linaclotide - 2011-12-06

降压药依酮对慢性肾病有效

日本研究人员在最新临床研究中发现,治疗高血压的药物依酮对于因过量摄取盐分而导致的慢性肾脏病也有疗效。今后,在治疗伴随高血压的慢性肾脏病患者时,这种降压药有望成为一个新选择。

生物360 - 慢性肾脏病,依普利,醛固酮,降压药,受体蛋白 - 2014-11-18

美国“病毒猎手”金教授确诊感染新冠病毒

当地时间3月24日,经央视记者确认,被誉为“病毒猎手”的美国哥伦比亚大学公共卫生学院感染与免疫中心主任、传染病学专家金教授(Walter Ian Lipkin)确诊感染新冠

央视 - 新冠病毒,利普金,病毒猎手 - 2020-03-25

雷米可改善间歇跛行患者的行走能力

Ahimastos医生在美国心脏学会年会上报告的一项双盲、随机试验,ACE抑制剂雷米可改善外周血管病患者的行走能力和生活质量。这是第二项旨在确定此类效应的随机、安慰剂对照、双盲研究。    在该研究中,343例外周血管病(PAD)患者随机接受24周的雷米

雷米普利,间歇跛行 - 2011-12-08

JAMA:易单抗联用沙格司亭与单用易单抗对转移性黑色素瘤的疗效对比

据11月5日刊登在《美国医学会杂志》中的一则研究披露,在罹患转移性黑色素瘤的患者中,与单用易姆玛相比,沙格司亭加易姆玛的联合疗法可导致更长久的总体存活时间和较低的毒性反应,但这两种疗法在无肿瘤进展性存活上则没有差别

MedSci原创 - 黑色素瘤,存活时间,药物联合疗法 - 2014-11-06

WCC 2014:阿司匹林与依酮无明显相互作用

一项英法联合研究表明,在轻度收缩期慢性心衰患者中,基线应用阿司匹林未抵消盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)依酮的有益临床效果,提示二者不存在显著相互作用。此项研究利用了来自于EMPHASIS-HF试验的相关数据;该试验受试者接受依酮或安慰剂治疗。根据基线阿司匹林应用对伴有轻度症状的收缩期慢性心衰患者加以分析。主要终点为心血管死亡首次事件或心衰住院。

医学论坛网 - WCC,阿司匹林,依普利酮 - 2014-05-09

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