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使用自发报告数据库评估<font color="red">普</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的心脏不良事件

使用自发报告数据库评估的心脏不良事件

使用日本不良药物事件报告数据库确定诱发的 CAE 的风险、发病时间和事后结果。

MedSci原创 - 普纳替尼,心脏不良事件 - 2023-04-20

欧盟更新帕<font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>Ponatinib的使用建议

欧盟更新帕Ponatinib的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙治疗无效的患者,或不能耐受达沙的患者,以及不适合伊马后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马、达沙产生耐药。帕于2013

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-07

JAMA | <font color="red">普</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病一线治疗中的比较

JAMA | 与伊马在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病一线治疗中的比较

该研究旨在比较一线与伊马在成人新诊断Ph+ ALL中的疗效和安全性,与伊马联合低强度化疗相比,在成人新诊断Ph+ ALL中表现出更高的MRD阴性CR率和更长的PFS。

MedSci原创 - 伊马替尼,普纳替尼,Ph+ ALL - 2024-07-20

NEJM:<font color="red">纳</font>武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM:武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒

研究认为,相比于舒武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期

MedSci原创 - 肾癌,纳武单抗,伊匹单抗,舒尼替尼 - 2018-03-22

ASCO GU 2024:<font color="red">纳</font>武利尤单抗/卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾癌优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> (CheckMate-9ER 研究)

ASCO GU 2024:武利尤单抗/卡博治疗晚期肾癌优于舒 (CheckMate-9ER 研究)

该研究结果继续支持武利尤单抗+卡博作为既往未治疗的晚期RCC人群和关键临床亚组的标准治疗方案。

MedSci原创 - 舒尼替尼,卡博替尼,纳武利尤单抗,ASCO GU 2024 - 2024-01-28

CCR:塞<font color="red">普</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增,联合克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可克服!

CCR:塞治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增,联合克唑可克服!

研究者验证了MET激活是靶向RET疗法耐药的可靶向机制,并在一系列单一患者方案(SPP)中将塞与MET/ALK/ROS1抑制剂克唑(crizotinib)联合应用。

苏州绘真医学 - 肺癌,克唑替尼,塞普替尼 - 2024-03-04

帕<font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在罕见卵巢癌中的有效性

在罕见卵巢癌中的有效性

据ScienceDaily报道,临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕(Ponatinib)治疗卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)的疗效

MedSci原创 - 帕纳替尼,卵巢癌,RTK - 2018-03-04

J Ethnopharmacol:芪龙胶囊通过调节凝血、炎症和细胞凋亡减轻斑马鱼模型中<font color="red">普</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>诱导的缺血性中风

J Ethnopharmacol:芪龙胶囊通过调节凝血、炎症和细胞凋亡减轻斑马鱼模型中诱导的缺血性中风

通过凝血、炎症和细胞凋亡等途径探讨芪龙胶囊(QLC)抗缺血性脑卒中的药理作用机制。

MedSci原创 - 普纳替尼,缺血性中风,芪龙胶囊,斑马鱼幼鱼 - 2023-04-26

首例:ROS1变异NSCLC对瑞<font color="red">普</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药后检出L2086F突变,获益卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

首例:ROS1变异NSCLC对瑞耐药后检出L2086F突变,获益卡博

本文报告了一例患者,该患者患有ROS1重排、L1951R和L2026M突变的晚期NSCLC,接受了多线治疗,最初对瑞有反应,但后来随着L2086F突变的出现而对靶向治疗耐药。

苏州绘真医学 - NSCLC,卡博替尼 - 2024-08-13

Lancet Haematol:帕<font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合博<font color="red">纳</font>吐单抗治疗Ph阳性急性淋巴母细胞白血病

Lancet Haematol:帕联合博吐单抗治疗Ph阳性急性淋巴母细胞白血病

与博吐单抗的无化疗联合方案在新诊断的或复发性/难治性Ph阳性急性淋巴母细胞白血病患者中产生了较高的完全分子缓解率,可避免化疗相关毒性反应

MedSci原创 - 帕纳替尼,博纳吐单抗,急性淋巴母细胞白血病 - 2022-11-18

局部外用2%托法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗儿童斑秃、全秃及<font color="red">普</font>秃

局部外用2%托法治疗儿童斑秃、全秃及

局部外用2%托法治疗儿童斑秃、全秃及秃(作者ElanaPutterman, BS等)。斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病,特别对于儿童患者,可选择的治疗方案十分有限。目前FDA尚未推荐任何针对儿童AA的治疗方案,也未批准任何治疗全秃(AT)和秃(AU)药物进行大样本临床对照研究。目前主要的治疗方法是:局部外用或皮损内注射糖皮质激素,及局部刺激治疗。

医学参考报皮肤病与性病学频道 - 斑秃,普秃 - 2018-12-20

J Clin Oncol:<font color="red">纳</font>武单抗+卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>±伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌

J Clin Oncol:武单抗+卡博±伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌

武单抗联合卡博±伊匹单抗在晚期肝细胞癌患者中显示出令人鼓舞的初步抗肿瘤活性

MedSci原创 - 肝细胞癌,伊匹单抗,纳武单抗,卡博替尼 - 2022-12-21

Lancet Oncol:<font color="red">纳</font>武单抗联合卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的长期预后

Lancet Oncol:武单抗联合卡博治疗晚期肾细胞癌的长期预后

武单抗联合卡博治疗晚期肾细胞癌的效果明显优于舒

MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,纳武单抗,卡博替尼 - 2022-06-12

Lancet N: 比较<font color="red">替</font>奈<font color="red">普</font>酶和阿<font color="red">替</font><font color="red">普</font>酶的大型研究

Lancet N: 比较酶和阿酶的大型研究

对于发病4.5h内的缺血性卒中静脉溶栓被证明是有效的,阿酶是目前唯一被认可的溶栓药物。然而,阿酶也有弱点,比如再通率低、出血风险和半衰期短需要持续输注

脑血管病及重症文献导读 - 替奈普酶,阿替普酶,比较分析 - 2017-11-05

欧盟更新帕(Ponatinib)的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙治疗无效的患者,或不能耐受达沙的患者,以及不适合伊马后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马、达沙产生耐药。帕于2013

CFDA - 帕纳替尼,欧盟 - 2014-01-25

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