朗妥昔单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【Haematologica】CD19 ADC泰<font color="red">朗</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗中国R/R DLBCL的2期研究结果

【Haematologica】CD19 ADC泰朗妥昔单抗治疗中国R/R DLBCL的2期研究结果

在一项全球2期LOTIS-2研究中，显示出Lonca对R/R DLBCL的显著临床获益，后续在中国开展桥接关键2期OL-ADCT-402-001研究。

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，泰朗妥昔单抗 - 2024-09-09

【BJH】老年PCNSL的新方案：利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+甲氨蝶呤诱导和利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+阿糖胞苷巩固

【BJH】老年PCNSL的新方案：利妥昔单抗+甲氨蝶呤诱导和利妥昔单抗+阿糖胞苷巩固

韩国学者开展了一项II期研究，以评估利妥昔单抗联合大剂量MTX序贯利妥昔单抗联合阿糖胞苷，治疗年龄≥60岁新诊断PCNSL的患者的有效性和安全性。

聊聊血液 - PCNSL，原发性中枢神经系统淋巴瘤 - 2024-08-17

N Engl J Med:晚期滤泡性淋巴瘤：利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+来那度胺vs利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+化疗

N Engl J Med:晚期滤泡性淋巴瘤：利妥昔单抗+来那度胺vs利妥昔单抗+化疗

2018年9月，法国、美国和日本学者《N Engl J Med》发表了一项研究，考察了利妥昔单抗+来那度胺治疗晚期未经治的滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。

环球医学网 - 晚期滤泡性淋巴瘤，利妥昔单抗，来那度胺，化疗 - 2018-09-28

CLIN CANCER RES：Alisertib联合利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>或利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

CLIN CANCER RES：Alisertib联合利妥昔单抗或利妥昔单抗/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

alisertib在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中具有单药临床活性，与长春新碱/利妥昔单抗联合具有临床前协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究alisertib联合使用利妥昔单抗±长春新碱治疗复发/难治性侵袭性B-NHL患者的安全性和推荐II期剂量（RP2D）。

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，Alisertib，利妥昔单抗 - 2018-12-20

2020肿瘤新药数据卡——维布<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出

医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01

【Blood】奥<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>对比利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗适合移植MCL的匹配分析

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。

聊聊血液 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，奥妥珠单抗 - 2024-05-23

从利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>到莫<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>：中国血液疾病创新药的飞跃之路

从利妥昔单抗到莫妥珠单抗：中国血液疾病创新药的飞跃之路

尽管中国血液疾病诊疗事业起步较晚、基础较为薄弱，但在社会各界及老中青三代血液诊疗队伍的努力之下，我国的血液疾病治疗手段加速迭代升级。

网络 - 2024-11-07

BJD：超小剂量利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗天疱疮

BJD：超小剂量利妥昔单抗治疗天疱疮

利妥昔单抗是一种与B细胞淋巴细胞上表达的CD-20抗原结合的单克隆抗体。它通过耗尽与其结合的B细胞，减少破坏性抗体的产生，显示出治疗天疱疮的疗效。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，天疱疮，过敏与免疫反应，超小剂量 - 2022-01-31

利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>超说明书用药专家共识

利妥昔单抗超说明书用药专家共识

为科学指导RTX的超说明书用药，通过对国内外RTX的药品说明书、指南、专家共识、临床研究的循证医学证据进行分析和评价，制定本专家共识。

中国现代应用药学 - 利妥昔单抗 - 2024-09-13

【Hemasphere】奥<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>对比利<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果

【Hemasphere】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果

研究旨在确定基于奥妥珠单抗与利妥昔单抗的免疫化疗的长期疗效和安全性，重点关注 FL 队列；还探索了诱导结束（EOI）时 PET 缓解状态与生存结局之间的相关性是否可通过延长随访得以维持。

聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2023-07-24

JAMA：结肠癌术后添加西<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>的疗效

JAMA：结肠癌术后添加西妥昔单抗的疗效

据4月4日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在对III期结肠癌病人手术后的药物治疗方案中添加西妥昔单抗不会导致病人的无病存活率的改善。

EurekAlert - 结肠癌，西妥昔单抗，手术，无病生存率 - 2012-04-10

利妥昔单抗对HCV相关CV有效

　最近，由美国国立卫生研究院（NIH）赞助的一项研究显示：对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症性血管炎（CV）患者，利妥昔单抗治疗有效且耐受性良好。该项研究为开放性、单中心随机对照试验，研究人员在抗病毒治疗未解缓的HCV感染相关的CV患者中将利妥昔单抗【每周3

MedSci原创 - 利妥昔单抗，HCV - 2012-02-04

利妥昔单抗治疗可激发潜伏HBV感染

　　至少在一所医学研究中心中，利妥昔单抗治疗的癌症患者有一半没有像建议的那样检查乙肝病毒（HBV）感染情况，一名研究者介绍到。美国马萨诸塞州伍斯特的UMass Memorial Health Care的一份关于患者图表的综述发现，从2009到2011年只有51.4%的患者在给予利妥昔单抗前或后的某一时刻检查了HBV感染情况，马萨诸塞州医学院的药剂师

xiaoweitd - 利妥昔单抗，乙肝病毒，HBV - 2012-12-26

系统性红斑狼疮（SLE）是一种反复发作的具有多种临床表现及血清学异常的疾病，全身多系统器官均可受累。SLE以妇女及儿童多发，非洲裔、西班牙裔及亚裔人群高发。患者诊断10年内的死亡率高达10%。本病的治疗目标主要是诱导并维持缓解、避免可能的药物毒副作用。糖皮质激素、抗疟药以及环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等免疫抑制剂是本病的主要治疗药物。然而上述药物的疗效有限，治疗后有病情复发的风险，且长期用药的毒副

MedSci原创 - 利妥昔，SLE，Meta - 2014-01-01

WCLA 2013:同步放化疗联合西妥昔单抗治疗

美国布拉德雷（Bladley）主导的一项多中心、随机、对照、Ⅲ期临床研究（RTOG 0617），采用2×2析因设计。研究分为4组，A组为紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC）=2同步胸部放疗（60 Gy/30 f），之后行2程紫杉醇联合卡铂巩固化疗；B组为紫杉醇（45 mg/m2）联合卡铂（AUC=2）同步胸部放疗（74 Gy/

中国医学论坛报 - 肺癌，放疗，化疗 - 2013-11-08

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