美国强生旗下西安杨森总裁：中国正从制药大国向创新大国改变
在本届进博会上，观众将在强生集团的展区通过一台VR设备一探究竟。首届中国国际进口博览会开幕在即，来自美国的强生集团为本届进博会做了诸多的准备。近日，强生中国总裁委员会和亚太领导团队成员、西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）接受了澎湃新闻的专访。他告诉记者，强生将在消费品、制药和医疗器材领域等数十项业务品类，展示近千款创新产
澎湃新闻 - 制药，创新，中国 - 2018-11-04
JAMA: 阿斯利康、杨森/强生COVID-19疫苗引起脑静脉窦血栓形成和血小板减少又添新佐证
在新冠肺炎疫情前的脑静脉窦血栓患者中，基线血小板减少不常见，肝素诱导的血小板减少和血小板因子4/肝素抗体罕见
MedSci原创 - 血小板减少，阿斯利康，脑静脉窦血栓形成，COVID-19疫苗，杨森/强生 - 2021-07-29
XBiotech将Bermekimab出售给杨森
XBiotech制药公司近日宣布，已将Bermekimab出售给杨森。交易完成后，杨森向XBiotech支付了7.5亿美元，其中有7千5百万美元被托管在18个月内。
MedSci原创 - XBiotech，Bermekimab，杨森 - 2019-12-31
杨森银屑病新药Tremfya获批
7月13日，杨森新药Tremfya获批，为饱受困扰的银屑病患者带来了新的曙光。用药16周，患者症状可显著改善。银屑病是一种由多基因遗传、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性系统性疾病。
新浪医药新闻 - 银屑病，获批 - 2017-07-19
杨森制药聚焦数据科学，助力中国药物和医疗创新
2021年12月3日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生（中国）投资有限公司杨森（中国）研发中心与至本医疗科技（上海）有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。
杨森制药 - 2021-12-03
杨森要在中国下一盘大棋
33年后，中国医药市场的“老朋友”杨森，正在重新筹划一盘大棋▍25亿投资，定了！25亿！美国强生集团宣布，五年来最大单笔投资正式落地中国。这一投资由强生旗下中国制药单元西安杨森完成——投资3.97亿美元（约合25.5亿人民币）在西安建立全新供应链生产基地，计划在2019年下半年投产，作为重要的实体制剂生产中心，服务于中国和整个亚太地区。来自西安杨森方面的信息表示：26.6万平方米的这一新生产基地具
赛柏蓝 - 杨森 - 2018-05-31
杨森修订类克®（英夫利西单抗）说明书
注射用英夫利西单抗（Infliximab for Injection），商品名类克（Remicade）是杨森公司研发的产品，至今共修订该药品说明书32次。杨森公司根据《公共卫生服务法案》（Public Health Service Act）第351（a）条规定提交补充生物制品许可申请（sBLA），提出修改规格为100 mg冻干英夫利西单抗/20 mL/小瓶说明书
国际药政通 - 2017-11-24
杨森前列腺癌新药获FDA扩大适应症批准
强生集团旗下杨森（Janssen）公司近日宣布，FDA已批准了ZYTIGA（醋酸阿比特龙）联合泼尼松（prednisone）治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌（CSPC）患者。
药明康德 - FDA，Zytiga，CSPC - 2018-02-12
西安杨森新型血液肿瘤治疗药物亿珂(R)在中国快速上市
-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迎来新希望 北京2017年11月13日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于11月12日宣布，用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物
MedSci - 杨森|亿珂|淋巴瘤 - 2017-11-15
强生集团旗下杨森制药召开业务回顾大会 展现强劲创新医药产品线
不详 - 美通社 - 2017-05-23
西安杨森抗精神分裂新药获FDA批准
近日，国家食品药品监督管理局批准了西安杨森公司的抗精神分裂新药善思达，即棕榈酸帕利哌酮注射液，用于精神分裂症急性期和维持期治疗。关于西安杨森 成立于1985年的西安杨森制药有限公司，是美国强生公司在华最大的子公司，也是中国最大的合资制药企业之一。生产基地位于西安，在全国28个城市设有办事处，在
抗精神分裂，帕利哌酮 - 2012-01-07
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生（JNJ）旗下杨森研发单元（Janssen）4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant（siltuximab），用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8（HHV-8）阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（
生物谷 - 新药，FDA - 2014-05-12
杨森向欧盟提交旗下白血病药物Ibrutinib的上市许可申请
杨森向欧盟药品监管机构提交了旗下用于治疗两种形式血癌的药物Ibrutinib的上市许可申请。欧洲药品管理局(EMA)现在将决定杨森提供的数据是否支持这款药物用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/ 小淋巴细胞性白血病(SLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)。Ibrutinib是杨森母公司强生研发组合中处于研发最晚期的药物之一，并且今年早些时间这款药物被评为公司到2017年之前预计提交申请的
丁香园 - 白血病药物，ibrutinib - 2013-11-04
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