NEJM:副肿瘤性肢端角化症-案例报道
男性,66岁,出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损,并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊(如图A,图B,图C所示)。
MedSci原创 - 肢端,肿瘤,淋巴细胞 - 2015-11-26
局灶性肢端角化过度
局灶性肢端角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种肢端角化性皮肤病, 其临床表现和肢端角 化性类弹性纤维病相同,但缺少真皮弹性纤维的疾病, 国内有关报道罕见。
临床皮肤科杂志 - 局灶性,肢端,角化过度 - 2020-01-09
NEJM:肢端溶骨症案例报道
男性,23岁,从事建筑职业,过往有自身免疫性硬化性胆管炎病史,近3年因反复出现双手指端遇冷变苍白和变紫而来院就诊,主要表现为雷诺氏综合征。体格检查可见轻度的杵状指,手和前臂存在有散在的、增厚性的皮肤结节,和线性的纤维化斑块延伸至近端肘部。血清抗核抗体结果阳性(效价,1::1280)。
MedSci原创 - 溶骨症,雷诺氏现象,杵状指 - 2015-08-06
甲状腺性肢端肥厚一例
杵状指/趾,指/趾肿胀,针状或花边状骨膜新生骨,可薄可厚,好发于手的掌骨及近节、中节指骨,足的跖骨及近节趾骨;通常双侧对称,可不对称,有时为单个指/趾,放射性核素骨扫描可显示核素摄取,早于传统影像表现
放射沙龙 - 厚皮性骨膜病,疲劳性骨折,甲状腺性肢端肥厚 - 2022-10-07
婴儿肠病性肢端皮炎 1 例
患儿男, 3 个月余。因腹泻 3 个月,肛周、面部红 斑、糜烂及渗出 1 个月余,于 2018 年 1 月 3 日至余姚市人民医院皮肤性病科就诊。患儿于出生后不久即出 现腹泻症状,大便呈水样,每日 3~6 次,伴有明显酸臭 味,无黏液及脓血。曾在外院多次诊断为胃肠功能紊 乱, 予益生菌调节肠道功能治疗无效。患儿于 1 个月前 头面部、外生殖器及肛周等部位皮肤相继出现大小不一的红斑,继而出现糜烂,黄
临床皮肤科杂志 - 婴儿,肠病性,肢端皮炎 - 2019-09-08
严重残毁的泛发性连续性肢端皮炎一例
于成都某医院诊断为连续性肢端皮炎,给予阿维 A 胶囊 30 mg 每日 1 次口服,治疗约 1 个月后脓疱干涸、红肿
实用皮肤病学杂志 - 泛发性,连续性,肢端皮炎 - 2019-06-10
JEADV:掌跖脓疱病和Hallopeau连续性肢端皮炎对比研究
肢端脓疱型银屑病是一种罕见的致残型银屑病,其有两种临床形式:掌跖脓疱病(PPP)和Hallopeau持续性肢端皮炎(ACH),本文对PPP和ACH的流行病学和临床特征进行比较描述。
MedSci原创 - 过敏与免疫反应,掌跖脓疱病,Hallopeau连续性肢端皮炎 - 2022-04-14
AGHJ:KDSR基因 突变导致对称性进行性红斑角化症
对称性进行性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢。
MedSci原创 - 对称性进行性红斑角化症,突变 - 2017-06-05
关注罕见病“红斑性肢痛症”:FDA授予ATX01孤儿药称号
欧洲生物技术公司AlgoTherapeutix今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ATX01(阿米替林凝胶)孤儿药称号,用于治疗红斑性肢痛症(erythromelalgia)。
MedSci原创 - 红斑性肢痛症,ATX01 - 2020-06-09
Cancer Cell:北京大学张宁/李航/薛瑞栋揭示了原位和侵袭性肢端黑色素瘤的进化动力学和肿瘤免疫相互作用
该研究利用综合分子和空间分析揭示了原位和侵袭性肢端黑色素瘤的进化动力学和肿瘤免疫相互作用。
iNature - 黑色素瘤,肿瘤免疫,空间分析 - 2024-05-18
单侧无症状进展性角化过度性丘疹1例
体格检查显示左腿膝盖到脚踝处可见1~10mm的红棕色角化过度丘疹。其余部位体格检查无异常。去除鳞屑导致轻微出血。对病变皮肤进行组织活检(图1B和C)。
皮肤周讯 - 无症状,进展性,角化过度性,丘疹 - 2019-06-05
New Engl J Med:患巨人症和肢端肥大是因为基因突变?
遗传性疾病会引起生长激素分泌增加,导致肢端肥大。如果在骨骺闭合之前生长激素过度分泌,就会引起儿童型巨人症。非综合征型巨人症是由腺垂体的分泌紊乱所导致的,通常表现为家族性孤立垂体腺瘤或偶发垂体腺瘤。目前生长激素所导致的儿童巨人症和成人指端肥大的发病率正在上升,但是对于巨人症和肢端肥大症遗传学基础的认识还不够充分。为了
MedSci原创译 - 巨人症,肢端肥大,垂体腺瘤,儿童,多倍体复制 - 2014-12-15
研究性基因疗法SRP-9003可改善肢带肌营养不良症患者的功能
Sarepta Therapeutics公司近日公布了I / IIa期试验的最新结果,该结果显示接受研究性基因疗法SRP-9003的三名2E型肢带型肌肉营养不良(LGMD2E)患者的功能得到了改善。
MedSci原创 - SRP-9003,基因疗法,肢带肌营养不良症 - 2019-10-05
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