药品不经批准生产经营，12月起最低罚款150万
药品不经批准进行生产、经营，从以前的2到5倍罚款，增加到15到30倍罚款，起罚点是150万元。新修订的《药品管理法》对假药、劣药做了重新界定。
医药资讯地方台 - 生产经营，药品，批准 - 2019-11-02
官方：定期对进口物品生产经营单位工作场所开展核酸检测
为有效防范新冠病毒通过物流渠道由境外向境内传播，牢固树立科学防控、“人物地”同防理念，科学指导进口物品生产经营单位及其从业人员做好新冠肺炎疫情防控工作，国务院应对新型冠状病毒肺
国家卫健委网站 - 核酸检测，官方，生产经营单位 - 2021-02-02
国家药监局：医械生产经营信息公开 数据全部上传备案系统
8月2日，国家药监局办公室发布了《关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知》。通知要求，自2018年8月1日起，新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分为原《医疗器械分类目录》分类编码区和新《医疗器械分类目录》分类编码区，并明确标识。
新浪医药综合 - 医疗器械，生产经营许可，备案制 - 2018-08-03
医疗器械经营许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）
国家药监局信息中心组织编制了《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》及相关编制说明。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2024-07-11
医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）
国家药监局信息中心组织编制了《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》及相关编制说明。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2024-07-11
进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南 2021
为有效防范新冠病毒通过物流渠道由境外向境内传播，牢固树立科学防控、“人物地”同防理念，科学指导进口物品生产经营单位及其从业人员做好新冠肺炎疫情防控工作，国务院应对新型冠状病毒肺
卫健委 - 新冠病毒 - 2021-08-05
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