Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊粘多糖贮积症II型 点击跳转

《Italian Journal of Pediatrics》：<font color="red">II</font><font color="red">型</font><font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>的诊断和治疗

《Italian Journal of Pediatrics》：II型粘多糖贮积症的诊断和治疗

MPS II是一种复杂的遗传性疾病，需要多学科团队的协作进行管理和治疗。

MedSci原创 - 粘多糖贮积症II型 - 2024-11-05

NICE推荐Vimizim用于罕见病-4A<font color="red">型</font><font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>

NICE推荐Vimizim用于罕见病-4A型粘多糖贮积症

与标准护理相比，使用 elosulfase alfa 治疗时，MPS 4A 患者的进展可能更慢。

MedSci原创 - Vimizim，4A型粘多糖贮积症 - 2022-03-24

基因治疗IIIA<font color="red">型</font><font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>的<font color="red">II</font>/III期研究中，一名患者死亡

基因治疗IIIA型粘多糖贮积症的II/III期研究中，一名患者死亡

MPS IIIA的基因疗法LYS-SAF302由Lysogene开发，是由腺相关病毒（AAV）介导的基因疗法，旨在通过AAV递送功能性SGSH基因从而取代有缺陷的SGSH基因。

MedSci原创 - IIIA型粘多糖贮积症，腺相关病毒（AAV），基因疗法LYS-SAF302 - 2020-10-16

黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>ⅣA<font color="red">型</font>诊治共识

黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识

黏多糖贮积症（MPS）ⅣA型是由于N‑乙酰半乳糖胺‑6‑硫酸酯酶缺乏，进而影响溶酶体内硫酸角质素和软骨素‑6‑硫酸酯降解的一种溶酶体贮积症。早期识别MPS ⅣA型患者的临床特征和早期诊断对于提高疾病治

中华儿科杂志.2021.59(5):361-367. - 黏多糖贮积症，黏多糖贮积症IVA型 - 2021-05-30

病例分享：黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>Ⅱ<font color="red">型</font>

病例分享：黏多糖贮积症Ⅱ型

病例分享：黏多糖贮积症Ⅱ型

MedSci原创 - 黏多糖贮积症 - 2022-01-11

HUM MOL GENET：<font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>新生物标记物被发现

HUM MOL GENET：粘多糖贮积症新生物标记物被发现

粘多糖贮积症是一种罕见的遗传疾病，其会引起严重的身体和神经症状。由于无法客观判断中枢神经系统疾病状况，粘多糖贮积症神经治疗的发展受到了阻碍。在粘多糖贮积症患者中找出中枢神经疾病的生物标记物将对有助于新药的临床评估。

MedSci原创 - 粘多糖贮积症，生物标记物 - 2017-08-08

治疗<font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>的基因疗法LYS-SAF302 的<font color="red">II</font>/III期临床试验AAVance正式开始

治疗粘多糖贮积症的基因疗法LYS-SAF302 的II/III期临床试验AAVance正式开始

是一家专注于针对中枢神经系统（CNS）疾病的基因治疗的先驱生物制药公司，Sarepta 是罕见疾病精准基因医学的领导者，两家公司近日宣布第一名患者已经接受了AAVance临床试验，AAVance是LYS-SAF302的全球II/III期临床试验，LYS-SAF302是一种治疗II型粘多糖贮积症（MPS IIIA）的基因疗法。

网络 - LYS-SAF302，粘多糖贮积症，AAVance - 2019-02-18

黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>（MPS）Ⅱ<font color="red">型</font>临床诊断要点

黏多糖贮积症（MPS）Ⅱ型临床诊断要点

4种不同的诊断依据，帮你梳理出对应的诊断要点，点击即可查看。

网络 - 2023-11-17

黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font><font color="red">II</font><font color="red">型</font>：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

黏多糖贮积症II型：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

黏多糖贮积症II型（mucopolysaccharidosis type Ⅱ），本型也称汉特（Hunter）综合征，最早由Hunter（1917）描述。Mekusick（1965）将其分类为黏多糖贮积

MedSci原创 - 罕见病，黏多糖贮积症，II型黏多糖贮积症 - 2022-08-25

JR-141用于黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font><font color="red">II</font><font color="red">型</font>全球3期临床试验取得进展

JR-141用于黏多糖贮积症II型全球3期临床试验取得进展

HS是评估CNS症状治疗有效性的生物标志物。临床研究还表明，pabinafusp alfa对CNS症状控制有积极作用。

罕见病信息网 - 黏多糖贮积症 - 2022-04-03

黏<font color="red">多糖</font><font color="red">贮积</font><font color="red">症</font>Ⅱ<font color="red">型</font>临床诊断与治疗专家共识

黏多糖贮积症Ⅱ型临床诊断与治疗专家共识

黏多糖贮积症（MPS）Ⅱ型是一种X连锁隐性遗传的罕见病，由IDS基因变异导致艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶活性缺乏，造成硫酸皮肤素和硫酸类肝素在各组织器官的溶酶体中贮积，引起细胞和组织结构、功能改变，进而导

中华儿科杂志.2021.59(6):446-451. - 黏多糖贮积症 - 2021-06-30

Human Genomics：<font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font>病<font color="red">II</font><font color="red">型</font>（Hunter综合征）的分子基础

Human Genomics：粘多糖病II型（Hunter综合征）的分子基础

本研究表明，MPS II是一种高度遗传异质性的疾病，使得基因型-表型相关性非常具有挑战性，而且在多数情况下几乎是不可能实现的。

MedSci原创 - 罕见病，粘多糖病II型，MPS II - 2024-12-12

Clinica Chimica Acta：63例<font color="red">粘</font><font color="red">多糖</font>病<font color="red">II</font><font color="red">型</font>患者的遗传分析

Clinica Chimica Acta：63例粘多糖病II型患者的遗传分析

粘多糖病 MedSci原创 - 粘多糖病II型患者 - 2019-08-06

黏多糖贮积症（MPS）Ⅱ型临床诊断要点

2023-04-27

黏多糖贮积症（MPS）Ⅱ型器官受累临床表现

2023-04-28

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页
Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map