索托雷塞相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

KRAS G12C抑制剂竞赛已打响，<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">雷</font><font color="red">塞</font>仍驻守 KRAS “神药” 之位

KRAS G12C抑制剂竞赛已打响，索托雷塞仍驻守 KRAS “神药” 之位

KRAS是肿瘤的常见驱动基因，KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋，目前全球范围内已有一款 KRAS 靶点药物获获批上市——索托雷塞（AMG510），终于打破了 KRAS不可成药靶点的神话。

找药宝典 - KRAS G12C抑制剂，索托雷塞 - 2022-12-01

Nat Med：化疗难治性KRAS G12C结直肠癌应用<font color="red">索</font><font color="red">托</font><font color="red">雷</font><font color="red">塞</font>+帕尼单抗，最新数据公布

Nat Med：化疗难治性KRAS G12C结直肠癌应用索托雷塞+帕尼单抗，最新数据公布

CodeBreaK 101主方案的1b期子研究在化疗难治性KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中评估了索托雷塞联合帕尼单抗治疗的疗效。本文报告了剂量探索队列和剂量扩展队列的结果。

苏州绘真医学 - 化疗，结直肠癌，帕尼单抗，索托雷塞 - 2024-01-28

【Haematologica】<font color="red">塞</font>利尼<font color="red">索</font>+达<font color="red">雷</font>妥尤单抗+Vd治疗RRMM的II期研究

【Haematologica】塞利尼索+达雷妥尤单抗+Vd治疗RRMM的II期研究

西班牙骨髓瘤工作组学者假设，在达雷妥尤单抗、硼替佐米、地塞米松的基础上加入塞利尼索可以改善复发/难治性多发性骨髓瘤的疗效，并开展一项II期研究评估该四药方案治疗RRMM的疗效和安全性。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，MM，地塞米松，达雷妥尤单抗，塞利尼索 - 2024-02-22

2024 EHA｜中国之声：<font color="red">塞</font>利尼<font color="red">索</font>重磅成果一览

2024 EHA｜中国之声：塞利尼索重磅成果一览

塞利尼索携9项中国大陆研究成果亮相本届盛会，覆盖多发性骨髓瘤和淋巴瘤等肿瘤治疗领域。

网络 - 塞利尼索，2024 EHA - 2024-06-13

<font color="red">索</font>非布韦被证明具有抗<font color="red">塞</font>卡病毒的作用

索非布韦被证明具有抗塞卡病毒的作用

索非布韦(Sofosbuvir)是吉利德公司旗下的用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，于2014年1月16日经欧洲药品管理局批准在欧盟各国上市近日，索非布韦被证明在细胞模型和小鼠模型中能够有效保护和拯救寨卡病毒感染的神经细胞，并能够阻断病毒向小鼠胎儿的传播。

MedSci原创 - 索非布韦，塞卡病毒，丙肝病毒 - 2018-01-29

<font color="red">塞</font>利尼<font color="red">索</font>在血液系统疾病中的临床应用指导原则

塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则

专家组成员经过充分讨论，并汇总国内外权威指南和文献，制定了塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则，旨在为我国临床医师用药提供参考。

白血病·淋巴瘤 - 血液系统疾病 - 2024-11-04

Carcinogenesis：<font color="red">索</font>拉非尼提高<font color="red">雷</font>帕霉素治疗大肠癌功效

Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治疗大肠癌功效

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，mTOR信号通路通过调节细胞周期、蛋白质合成等途径发挥重要的作用，处于生长调节的中心环节

生物谷 - Carcinogenesis，索拉非尼，雷帕霉素，肿瘤，大肠癌，癌症 - 2012-07-02

诺华单抗药<font color="red">索</font><font color="red">雷</font>尔（Xolair）新适应症获欧盟批准

诺华（Novartis）3月6日宣布，单抗药Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）获欧盟委员会（EC）批准，作为一种附加药物，用于对H1抗组胺药物反应不足的12岁及以上青少年和成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者的治疗，获批的剂量300mg，每4周皮下注射一次。Xolair的获批，是基于3项关键性III期注册研究（ASTERIA I、ASTERIA II、GLACIAL）的积极及一致性结果

生物谷 - 欧盟，诺华，单抗，索雷尔 - 2014-03-07