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<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗肾病贫血,或年底国内上市

治疗肾病贫血,或年底国内上市

目前全世界范围慢性肾病的发生率达8%-16%,而在中国,慢性肾病发生率达10.8%,慢性肾病病人大约有1.2亿人,其中大约有四十万是需要接受透析治疗的肾性贫血患者,这部分人群保持着两位数的增长率。肾性贫血的纠正是慢性肾脏病(CKD)管理中至关重要的一环,其临床治疗长期依赖铁剂与红细胞生成刺激剂(ESAs),但管理现状并不理想,大量肾性贫血患者的治疗需求尚未得到满足,领域内也始终未见突破。有关低

MedSci原创 - 罗沙司他,肾病相关贫血 - 2018-11-17

《<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗肾性贫血中国专家共识》解读

治疗肾性贫血中国专家共识》解读

由中国研究型医院学会肾脏病学专业委员会组织肾脏病领域知名临床专家,共同制定了《治疗肾性贫血中国专家共识》(简称本共识),现对其主要内容做一解读。

中国实用内科杂志 - 肾性贫血,罗沙司他 - 2022-12-12

NEJM:<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗未透析肾病患者贫血

NEJM:治疗未透析肾病患者贫血

由此可见,在未接受透析的中国慢性肾病患者中,组患者的平均血红蛋白水平高于安慰剂组。

MedSci原创 - 罗沙司他,未透析肾病,贫血 - 2019-09-12

安全性动态跟踪<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>,科学审评加速本土可及

安全性动态跟踪,科学审评加速本土可及

中国国家药品监督管理局(NMPA)先于全球其他国家批准他用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗,该药在中国的首发上市,意味着我国首次成为全球首批First-in-class原创新药的国家,这在新药注册史上具有里程碑意义目前,已经完成全球Ⅲ期临床研究,试验评估的心血管(CV)安全性汇总分析结果,将作为该药向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申报

医药经济报 - 罗沙司他 - 2019-07-03

肾性贫血首创药<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>III期临床研究结果发布

肾性贫血首创药III期临床研究结果发布

慢性肾脏病现已成我国严重的公共健康问题,慢性肾病患者最常见的并发症之一:肾性贫血成为此次中华医学会肾脏病学分会2017年学术年会会议的热点话题,其中III期临床研究数据也成功吸引了众多专业人士的关注和聚焦

阿斯利康 - 美通社,肾性贫血,罗沙司他 - 2017-09-22

<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>全球III期临床研究证实其心血管安全性

全球III期临床研究证实其心血管安全性

近日,阿斯利康公布其全球III期临床研究心血管(CV)安全性汇总分析结果。是全球首个低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),也是首个在中国获批上市的肾性贫血口服新药,已于2018年12月获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗本次试验评估了在非透析(NDD)、初始非稳定透析(ID)和稳定透析的慢性肾脏病(CKD)患者人群中贫

生物谷 - 罗沙司他,心血管 - 2019-05-17

<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>今年有望向FDA递交新药申请,心血管风险成为疑虑

今年有望向FDA递交新药申请,心血管风险成为疑虑

近日,阿斯利康及其合作伙伴珐博进(FibroGen)公布的最新数据,消除了大多数人对其全球首创肾性贫血口服药物(roxadustat)心血管安全性的担忧,为向FDA提交新药上市申请(NDA)扫清了道路提高红细胞水平的能力,不容置疑,但是更多的质疑是在快速提升红细胞时,可能会引发一些心血管风险的担忧。在5月份公布的一份声明中

美柏医健 - 罗沙司他,心血管风险 - 2019-11-12

<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>心血管安全性获权威数据验证,百亿美元EPO市场受冲击!

心血管安全性获权威数据验证,百亿美元EPO市场受冲击!

近日,全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)——(商品名:爱瑞卓)的一项针对欧美更广泛人群的全球III期临床研究结果公示,其心血管安全性得到验证。作为阿斯利康、珐博进共同开发的全球新药,已于2018年12月在国内获批用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗,包括血液透析和腹膜透析患者。据统计,我国终末期肾病(俗称尿毒症)患者人数为200万

健识局 - 罗沙司他,心血管 - 2019-05-28

【病例报告分享】促红细胞生成素联合<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>改善肾性贫血1例

【病例报告分享】促红细胞生成素联合改善肾性贫血1例

报道1例EPO联合改善肾性贫血患者,现分析并探讨本病例临床特点、诊断及治疗,以期为临床提供更多病例参考!

肾性贫血,终末期肾病,慢性肾性贫血 - 2023-06-02

2022 ASCO:<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗非髓系恶性肿瘤化疗患者贫血的开放标签2期研究

2022 ASCO:治疗非髓系恶性肿瘤化疗患者贫血的开放标签2期研究

评估对接受骨髓抑制化疗的贫血患者的疗效和安全性。

MedSci原创 - ASCO年会,罗沙司他,非髓系恶性肿瘤,化疗后贫血 - 2022-06-01

病例报告丨促红细胞生成素联合<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>改善肾性贫血1例

病例报告丨促红细胞生成素联合改善肾性贫血1例

报道1例EPO联合改善肾性贫血患者,现分析并探讨本病例临床特点、诊断及治疗,以期为临床提供更多病例参考!

网络 - 终末期肾病(ESRD),肾性贫血,慢性肾性贫血 - 2023-05-19

2022 NICE科技评估指南:<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>Roxadustat用于治疗慢性肾病症状性贫血[TA807]

2022 NICE科技评估指南:Roxadustat用于治疗慢性肾病症状性贫血[TA807]

2022 7月13号NICE更新科技评估指南:关于使用Roxadustat治疗慢性肾病症状性贫血的循证医学建议

NICE - 慢性肾病症状性贫血 - 2022-08-28

CJASN:<font color="red">罗</font><font color="red">沙</font><font color="red">司</font><font color="red">他</font>可有效纠正非透析依赖性CKD患者的贫血,且不增加心血管事件风险

CJASN:可有效纠正非透析依赖性CKD患者的贫血,且不增加心血管事件风险

可有效升高非透析依赖性CKD患者的血红蛋白水平,纠正贫血,同时降低输血需求,而且不增加MACE风险

MedSci原创 - 贫血,血红蛋白,罗沙司他,非透析依赖性CKD - 2021-08-11

Lancet:佐与西洗脱支架血栓风险均低

    《柳叶刀》(Lancet)8月27日在线发表且同时在欧洲心脏病学会(ESC)2012年会上公布的一项大型随机对照研究显示,佐洗脱支架(Z-ES,Endeavor)的支架内血栓形成发生率与西洗脱支架(S-ES,Cypher)一样低。

网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会,佐他莫司洗脱支架,西罗莫司洗脱支架,支架内血栓形成 - 2012-08-30

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