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Sci Rep:<font color="red">miR</font>-143和<font color="red">miR</font>-506<font color="red">联合</font>多重活动抑制肺癌细胞周期和体外血管生成

Sci Rep:miR-143和miR-506联合多重活动抑制肺癌细胞周期和体外血管生成

结合RNA测序数据的通路分析,这项研究结果确定了联合miR转染作为肺癌治疗的可行策略,值得进一步研究。

MedSci原创 - 肺癌,miR-143,miR-506,联合miR治疗 - 2018-07-13

NEJM:靶向<font color="red">miR</font>-122,有望用于丙肝<font color="red">治疗</font>(Phase IIa)

NEJM:靶向miR-122,有望用于丙肝治疗(Phase IIa)

    丙型肝炎病毒(HCV)的稳定性和传播依赖于HCV基因组与肝表达的microRNA-122 (miR-122)之间的功能性相互作用。miravirsen是锁定核酸-DNA硫代修饰反义寡核苷酸,靶标是miR-122,它可与miR-122形成高度稳定的杂交双链,从而抑制其功能。

MedSci原创 - miravirsen,miR-122,丙肝 - 2013-04-05

Plos One:发现新的肝癌<font color="red">治疗</font>靶点<font color="red">miR</font>-148a

Plos One:发现新的肝癌治疗靶点miR-148a

通过miRNA 阵列分析发现,它们都促进了miR-148a的表达。在感染者的HBx阳性肝脏标本,miR

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-11

Cell:<font color="red">miR</font>-124可能成为肝癌<font color="red">治疗</font>新靶标

Cell:miR-124可能成为肝癌治疗新靶标

近日来自美国哈佛医学院达纳法癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员通过小鼠模型发现了一种可触发肝脏炎症,促使正常细胞转化为癌细胞的分子机制,并证实一种特殊的micro-RNA——miR-124可用于预防和治疗肝癌。

MedSci原创 - miR-124,肝癌 - 2012-03-10

Oncol Lett:靶向<font color="red">mir</font>-381或可用于胃癌的<font color="red">治疗</font>

Oncol Lett:靶向mir-381或可用于胃癌的治疗

本研究中,研究人员重点探究了mir-381在胃癌(GC)组织中的表达及生物学功能。逆转录-定量聚合酶链反应分析结果显示,胃癌组织样本中mir-381的表达明显下调。此外,研究人员确定mir-381的表达水平较低与淋巴结转移和晚期肿瘤的淋巴结转移阶段相关(Ⅲ+Ⅳ)。上调mir-381可抑制GC SGC-7901细胞的侵袭迁

MedSci原创 - miR-381,胃癌 - 2017-11-11

ADC的<font color="red">联合</font><font color="red">治疗</font>

ADC的联合治疗

ADC的联合治疗

网络 - 联合治疗,ADC药物 - 2023-05-14

Sci Rep:循环<font color="red">miR</font>-141和<font color="red">miR</font>-375与转移去势抵抗性前列腺癌的<font color="red">治疗</font>结果相关

Sci Rep:循环miR-141和miR-375与转移去势抵抗性前列腺癌的治疗结果相关

最近,有研究人员在mCRPC患者中调查了循环miRs与治疗结果的关系。研究人员调查了84名mCRPC患者血浆样本中5个miRs(miR-93-5p、- 125b1 -5p、-141-3p、-221-3p和miR-375-3p)

MedSci原创 - 小RNA,前列腺癌,治疗 - 2020-01-23

Oncol Lett:<font color="red">miR</font>-381或是胃癌的新的<font color="red">治疗</font>靶点

Oncol Lett:miR-381或是胃癌的新的治疗靶点

在本研究中,研究人员探究了miR-381在人胃癌(GC)中的表达和生物学功能。逆转录定量聚合酶链反应分析结果显示,GC组织样本中miR-381的表达明显下调。此外,miR-381的低表达与淋巴转移和晚期肿瘤淋巴结转移阶段(III + IV)相关。通过SRY-Box4(SOX4)介导的上皮-间质转化miR-381的上调可

MedSci原创 - miR-381,胃癌 - 2017-09-24

World J Urol:<font color="red">miR</font>-3195、<font color="red">miR</font>-3687和<font color="red">miR</font>-4417的上调与去势抵抗性前列腺癌相关

World J Urol:miR-3195、miR-3687和miR-4417的上调与去势抵抗性前列腺癌相关

前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在欧美国家仅次于肺癌,位居男性癌症死亡的第2位。2014年,仅美国即新增前列腺癌患者233000人,死亡29480人,而2016年北美地区前列腺

MedSci原创 - microRNA,前列腺癌,生物标志物 - 2021-05-27

ADC的<font color="red">联合</font><font color="red">治疗</font>之路

ADC的联合治疗之路

介绍 ADC 药物的组成及作用,阐述其与化疗、靶向药物、免疫疗法等联合应用的情况,包括机制、效果、毒性及耐药等,指出未来联合疗法前景光明。

小药说药 - 联合疗法,抗体偶联药物,免疫疗法 - 2024-07-23

Oncotarget:结直肠癌<font color="red">治疗</font>中又一潜在靶标<font color="red">miR</font>-543

Oncotarget:结直肠癌治疗中又一潜在靶标miR-543

microRNAs作为转录后调控的关键分子在许多生理和病理过程中有着重要作用,miR-543是一个与癌症相关的mircoRNA,研究表明miR-543的表达与一些癌症的发展相关。

MedSci原创 - 结直肠癌,mircoRNA,miR-543,KLF4 - 2017-08-10

SCI REP:循环<font color="red">miR</font>-210和<font color="red">miR</font>-22结合ALT预测慢性乙型肝炎患者进行IFN-α<font color="red">治疗</font>的病毒学应答!

SCI REP:循环miR-210和miR-22结合ALT预测慢性乙型肝炎患者进行IFN-α治疗的病毒学应答!

总的来说,这种由miR-210、miR-22和ALT组成的简化评分模型可有效预测慢性乙型肝炎患者对IFN-α治疗的EVR和SVR。在做出采用核苷类似物和干扰素治疗的决定之前,该模型有助于预测IFN的治疗结局。

MedSci原创 - miR-210,miR-22,ALT,IFN-α,CHB,病毒学应答 - 2017-11-15

Biosci Rep:靶向<font color="red">miR</font>-98或可有效<font color="red">治疗</font>过敏性哮喘

Biosci Rep:靶向miR-98或可有效治疗过敏性哮喘

本研究旨阐明外周血中B细胞TSP1的表达与miR-98干扰的机制。研究人员收集了过敏性哮喘患者的外周血样本,分离其中的B细胞,以用于分析miR-98和TSP1的表达。结果表明,哮喘患者的外周血B细胞中miR-98的表达水平较高,TSP1的表达水平明显降低。B细胞中miR-98的水平和TS

MedSci原创 - 2017-09-05

Pathol Oncol Res:<font color="red">miR</font>-146a, <font color="red">miR</font>-196a2和<font color="red">miR</font>-125a遗传多样性和与前列腺癌相关性研究

Pathol Oncol Res:miR-146a, miR-196a2和miR-125a遗传多样性和与前列腺癌相关性研究

最近,有研究人员分析了miR-146a, miR-196a2和miR-125a在前列腺癌患者中的多样性情况。研究发现,在100个案例和100个

MedSci原创 - 遗传多样性,前列腺癌,相关性 - 2018-04-12

Aging Cell: 肿瘤抑制因子<font color="red">miR</font>-34c作为AD<font color="red">治疗</font>新靶点

Aging Cell: 肿瘤抑制因子miR-34c作为AD治疗新靶点

解密阿尔茨海默病和肿瘤发生负相关的分子机理

brainnews白色世界 - 新靶点,肿瘤抑制因子,miR-34c - 2022-08-31

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