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十年<font color="red">肝癌</font>治疗领域新突破 拜耳拜万戈在华获批<font color="red">肝癌</font><font color="red">适应症</font>

十年肝癌治疗领域新突破 拜耳拜万戈在华获批肝癌适应症

拜耳公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名:拜万戈)用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。关键性III期RESORCE试验结果显示,与安慰剂相比,瑞戈非尼可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯使用瑞戈非尼治疗可使患者的中位总生存期达26个月。瑞戈非尼是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药,此次批准拓展了经索拉非尼治疗出现进展后使用瑞戈非

人民健康网 - 肝癌,拜万戈,获批,肝癌适应症 - 2017-12-12

穿颅术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

穿颅术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 穿颅术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

肩胛骨骨折的<font color="red">适应症</font>

肩胛骨骨折的适应症

肩胛骨骨折被认为是一种罕见的疾病,但最近的流行病学研究表明,它们的发生频率与跟骨和股骨远端骨折的发生频率大致相同。

骨秘籍 - 功能障碍,肩胛骨骨折 - 2023-02-22

鼓膜修复术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

鼓膜修复术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 鼓膜修复术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

Blincyto<font color="red">适应症</font>扩容:MRD阳性ALL

Blincyto适应症扩容:MRD阳性ALL

美国食品和药物管理局已批准Blincyto(blinatumomab)治疗患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)且缓解但仍有微小残留病(MRD)的儿童。 MRD是指在显微镜下可以看到的低水平癌细胞的存在。对于这种初始治疗后获得缓解的患者,MRD的存在意味着复发风险的增加。

MedSci原创 - Blincyto,MRD,ALL - 2018-04-07

磁共振成像的优势及<font color="red">适应症</font>

磁共振成像的优势及适应症

中枢神经系统位置固定,不受呼吸运动、胃肠蠕动的影像,故MRI以中枢神经系统效果最佳。MRI的多方位、多参数、多轴倾斜切层对中枢神经系统病变的定位定性诊断极其优越。

放射沙龙 - 脑血管疾病,脑肿瘤,脑白质病变 - 2023-02-23

糖皮质激素使用<font color="red">适应症</font>

糖皮质激素使用适应症

糖皮质激素使用适应症

网络 - 2023-09-28

颅面重建术手术-<font color="red">适应症</font>(图片)

颅面重建术手术-适应症(图片)

MedSci原创 - 重建术,颅面重建,头颈外科手术,医学图谱,解剖图 - 2015-11-30

甲状旁腺切除术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

甲状旁腺切除术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 甲状旁腺切除术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

耳外科手术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

耳外科手术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 耳外科手术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

脑室-腹膜分流术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

脑室-腹膜分流术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 脑室,腹膜分流术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

乙肝<font color="red">适应症</font>国产替诺福韦上市

乙肝适应症国产替诺福韦上市

6月4日,福建广生堂药业股份有限公司宣布:乙肝适应症国产替诺福韦正式获得CFDA批准上市。慢性乙肝是临床常见慢性严重传染性疾病,随着病情的进展逐渐发展为肝硬化、肝癌

科学网 - 乙肝 - 2017-06-06

拜耳Stivarga新<font color="red">适应症</font>获日本批准

拜耳Stivarga新适应症获日本批准

拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy这是Stivarga在日本获批的第二个适应症。 Stivarga新适应症的批准,是基于关键性III期GRID试验的结果。数据表明,在既

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-21

拜耳Eylea新<font color="red">适应症</font>获欧盟批准

拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

拜耳(Bayer)8月29日宣布,眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein这是Eylea在欧洲获批的第二个适应症,此前,Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性(we

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-30

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