肢端黑子国内首报
患者男，51 岁。双手掌、手指伸侧多发黑斑 3 年 余，渐增大增多，表面无破溃史，无瘙痒、疼痛感，于 2016 年 12 月来我科就诊。患者自三四年前双手掌、手 指多处开始出现黑色斑点，随后逐渐增多，斑片面积增 大，无痒痛感，数年内曾就诊于多家医院，都未给予明 确诊断，因担心恶变前来我科就诊。20 年前从事过油 漆行业，使用过乳化液洗手，双手掌、手指皲裂性湿疹 多年，曾短期口服过中药及外用过中药泡
临床皮肤科杂志 - 肢端，黑子 - 2019-07-27
肢端原位黑素瘤1例
主诉：足部拇趾腹侧褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 现病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐渐长大，近 2 年增长迅速，且颜色变黑，故于 2016 年 9 月来我科就诊。 既往史、个人史及家
临床皮肤科杂志 - 肢端原位黑素瘤 - 2020-05-07
局灶性肢端角化过度
局灶性肢端角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种肢端角化性皮肤病， 其临床表现和肢端角 化性类弹性纤维病相同，但缺少真皮弹性纤维的疾病， 国内有关报道罕见。
临床皮肤科杂志 - 局灶性，肢端，角化过度 - 2020-01-09
甲状腺性肢端肥厚一例
杵状指/趾，指/趾肿胀，针状或花边状骨膜新生骨，可薄可厚，好发于手的掌骨及近节、中节指骨，足的跖骨及近节趾骨；通常双侧对称，可不对称，有时为单个指/趾，放射性核素骨扫描可显示核素摄取，早于传统影像表现
放射沙龙 - 厚皮性骨膜病，疲劳性骨折，甲状腺性肢端肥厚 - 2022-10-07
NEJM：肢端溶骨症案例报道
体格检查可见轻度的杵状指，手和前臂存在有散在的、增厚性的皮肤结节，和线性的纤维化斑块延伸至近端肘部。血清抗核抗体结果阳性（效价，1：:1280）。
MedSci原创 - 溶骨症，雷诺氏现象，杵状指 - 2015-08-06
婴儿肠病性肢端皮炎 1 例
患儿男， 3 个月余。因腹泻 3 个月，肛周、面部红 斑、糜烂及渗出 1 个月余，于 2018 年 1 月 3 日至余姚市人民医院皮肤性病科就诊。患儿于出生后不久即出 现腹泻症状，大便呈水样，每日 3~6 次，伴有明显酸臭 味，无黏液及脓血。曾在外院多次诊断为胃肠功能紊 乱， 予益生菌调节肠道功能治疗无效。患儿于 1 个月前 头面部、外生殖器及肛周等部位皮肤相继出现大小不一的红斑，继而出现糜烂，黄
临床皮肤科杂志 - 婴儿，肠病性，肢端皮炎 - 2019-09-08
NEJM：副肿瘤性肢端角化症-案例报道
男性，66岁，出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损，并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊（如图A，图B，图C所示）。
MedSci原创 - 肢端，肿瘤，淋巴细胞 - 2015-11-26
JCEM：患肢端肥大的绝经前妇女预后不佳？
大家都知道性别和年龄是肢端肥大患者发生耐药的因素，然而其对经蝶窦腺样体切除术（TSA）的影响却尚未可知。
MedSci原创 - 肢端肥大，性别，年龄 - 2017-12-26
皮肤及肢端恶性黑色素瘤外科诊治
恶性黑色瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，在我国的发病率较低，但每年新发恶性黑色素患者仍高达8000~10000例，并且以每年3%~5%的增速增长，成为全球增速最快的恶性肿瘤。
肿瘤资讯 - 皮肤，肢端，恶性，黑色素瘤，外科诊治 - 2020-01-06
严重残毁的泛发性连续性肢端皮炎一例
于成都某医院诊断为连续性肢端皮炎，给予阿维 A 胶囊 30 mg 每日 1 次口服，治疗约 1 个月后脓疱干涸、红肿
实用皮肤病学杂志 - 泛发性，连续性，肢端皮炎 - 2019-06-10
JEADV：掌跖脓疱病和Hallopeau连续性肢端皮炎对比研究
肢端脓疱型银屑病是一种罕见的致残型银屑病，其有两种临床形式：掌跖脓疱病(PPP)和Hallopeau持续性肢端皮炎(ACH)，本文对PPP和ACH的流行病学和临床特征进行比较描述。
MedSci原创 - 过敏与免疫反应，掌跖脓疱病，Hallopeau连续性肢端皮炎 - 2022-04-14
JCEM：肢端肥大患者的糖尿病及高血压患病率如何
大家都知道糖尿病和高血压是肢端肥大症的常见并发症，而近日在JCEM上发表的一篇文章则旨在研究大型肢端肥大症患者中诊断时和多模式治疗后糖尿病和高血压的病程。
MedSci原创 - 肢端肥大，糖尿病，高血压 - 2018-04-03
NEJM：肢端黑色素瘤案例报道
男性，58岁，左足跟部出现黑色斑块溃疡一年余未愈合而来院就诊。 体格检查可见，黑色斑块溃疡大小为6.5cm*5.5cm。切除活体组织检查，结果显示为肢端黑色素瘤，Breslow分级为深度2mm。在医生的建议下，患者同意行广泛性局部切除，切除范围达到溃疡边缘外2cm。 在术后的2年随访过程中，未见有复发的迹象。 肢端
MedSci原创 - 黑色素，瘤，肢端 - 2015-11-05
New Engl J Med：患巨人症和肢端肥大是因为基因突变？
遗传性疾病会引起生长激素分泌增加，导致肢端肥大。如果在骨骺闭合之前生长激素过度分泌，就会引起儿童型巨人症。非综合征型巨人症是由腺垂体的分泌紊乱所导致的，通常表现为家族性孤立垂体腺瘤或偶发垂体腺瘤。
MedSci原创译 - 巨人症，肢端肥大，垂体腺瘤，儿童，多倍体复制 - 2014-12-15
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