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临床多基因检测panel可识别早发性结直肠癌患者<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">致病变异</font>的种族和民族差异

临床多基因检测panel可识别早发性结直肠癌患者致病变异的种族和民族差异

该研究旨在评估早发性结直肠癌患者致病变异的种族和民族差异。

MedSci原创 - 结直肠癌,多基因检测,胚系变异 - 2023-06-23

J Clin Oncol:利用临床多基因panel检测,揭示早发性CRC患者中<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">致病变异</font>的种族/民族差异

J Clin Oncol:利用临床多基因panel检测,揭示早发性CRC患者中致病变异的种族/民族差异

该研究是深入研究不同人群配对和肿瘤全基因组测序的重要一步,有助于推动发现用于疾病管理的潜在基因组驱动因子和生物标志物。

测序中国 - 结直肠癌,CRC - 2023-08-01

早发性非小细胞肺癌 (EOLUNG) 患者队列中<font color="red">致病</font>性<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">变异</font>的患病率

早发性非小细胞肺癌 (EOLUNG) 患者队列中致病变异的患病率

该研究旨在研究早发性肺癌患者中PGV的患病率,研究结果显示14%的早发性NSCLC患者携带PGV,考虑进行检测。

MedSci原创 - NSCLC,PGV,胚系检测 - 2023-06-11

2022 英国共识建议:拥有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">致病变异</font>的女性癌症风险临床管理

2022 英国共识建议:拥有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2致病变异的女性癌症风险临床管理

英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议

J Med Genet . - 癌症风险,癌症风险基因 - 2022-12-05

Clin Cancer Res:非肌肉浸润性膀胱癌的癌症易感基因<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">变异</font>

Clin Cancer Res:非肌肉浸润性膀胱癌的癌症易感基因变异

针对受损 DNA 修复的治疗策略可能有助于改善高级 NMIBC 患者的预后。

MedSci原创 - 非肌肉浸润性膀胱癌,癌症易感基因,胚系变异 - 2022-07-18

基因组诊断揭示了肺动脉高压的新<font color="red">致病变异</font>

基因组诊断揭示了肺动脉高压的新致病变异

遗传易感性可导致罕见病肺动脉高压 (PAH)。大多数突变已在可遗传的 PAH中的基因BMPR2中发现。在德国最大的 PAH 基因诊断转诊中心在超过 3 年的过程中发现的 PAH 基因的突变分布。

网络 - 基因组,肺动脉高压 - 2022-04-17

85岁父亲罹患前列腺癌检出BRCA2<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">变异</font>,50岁女儿后续检出相同<font color="red">变异</font>并确诊乳腺癌

85岁父亲罹患前列腺癌检出BRCA2变异,50岁女儿后续检出相同变异并确诊乳腺癌

本文介绍了一例患有晚期PCa的男性患者,在 85 岁就诊时处于疾病晚期,携带潜在的BRCA2突变。

苏州绘真医学 - 乳腺癌,前列腺癌,BRCA2突变 - 2024-05-30

ESMO Open:<font color="red">致病</font>性BRCA1/2<font color="red">胚</font><font color="red">系</font>突变在胰腺癌患者中的发生率

ESMO Open:致病性BRCA1/2突变在胰腺癌患者中的发生率

BRCA1/2致病性突变(gBRCApv)可增加胰腺癌的风险,并预测对铂类药物和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的反应

MedSci原创 - 胰腺癌,胰腺导管腺癌,BRCA1/2胚系突变 - 2021-01-08

【个案报道】| 1例SMARCA4<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">变异</font>卵巢高钙血症型小细胞癌的综合治疗和遗传咨询

【个案报道】| 1例SMARCA4变异卵巢高钙血症型小细胞癌的综合治疗和遗传咨询

本文报道1例SMARCA4变异的SCCOHT患者的治疗过程及其家系遗传咨询,并结合文献讨论,为SCCOHT的临床诊疗和SMARCA4致病变异携带者亲属的预防管理提供参考。

中国癌症杂志 - 卵巢高钙血症型小细胞癌 - 2023-08-24

2023 英国共识指南:<font color="red">胚</font><font color="red">系</font>癌症易感基因<font color="red">变异</font>的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测

2023 英国共识指南:癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测

本文主要针对癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测提供共识指导。

BJOG - 癌症易感基因 - 2023-06-24

Clinica Chimica Acta:2例中国Myhre综合征患者SMAD4<font color="red">致病变异</font>?

Clinica Chimica Acta:2例中国Myhre综合征患者SMAD4致病变异

Myhre综合征是一种罕见的常染色体显性多器官疾病,以生长迟缓、骨骼异常、肌肉肥大、关节僵硬、面部畸形、耳聋、心血管疾病和性发育异常为特征。在这里,我们描述了前两个通过全外显子组测序诊断的中国Myhre综合征患者。他们都有从头开始c > 1498 G (p.Ile500Val)SMAD4突变,并表现出Myhre综合征的关键特征,但也表现出罕见的特征(女孩多发性早熟,男孩早熟)。

MedSci原创 - Myhre综合征患者,SMAD4致病变异 - 2020-03-01

从一份检出RAD51D<font color="red">胚</font><font color="red">系</font><font color="red">致病</font>突变的肺癌报告,关注遗传性基因检测的重要性!

从一份检出RAD51D致病突变的肺癌报告,关注遗传性基因检测的重要性!

一位肺癌患者通过我司NGS检测项目,检出RAD51D基因的致病性突变,不仅为患者提供后续治疗方案参考,也能提高我们对肺癌遗传性基因检测的认识。

苏州绘真医学 - 肺癌,RAD51D胚系致病突变,遗传性基因检测 - 2023-12-17

Eur Urol:<font color="red">致病</font>性生殖<font color="red">系</font>DNA损伤修复<font color="red">变异</font>对新辅助激素阻断疗法响应的影响

Eur Urol:致病性生殖DNA损伤修复变异对新辅助激素阻断疗法响应的影响

前列腺癌(PCa)男性中存在着明显的临床异质性。可以根据临床特征将男性分为不同的预后风险组,这些临床特征包括Gleason评分、前列腺特异性抗原(PSA)和T分期。与低风险或中风险的男性相比,高风险疾

MedSci原创 - 治疗,前列腺癌,生殖系变异 - 2021-05-15

J Clin Oncol:与种系PALB2<font color="red">致病变异</font>相关的癌症风险研究

J Clin Oncol:与种系PALB2致病变异相关的癌症风险研究

最近,有研究人员评估了年龄特异性相对和绝对乳腺癌癌症风险和与种系PALB2病理变异(PVs)相关的卵巢癌、胰腺癌、男性乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌风险情况,且上述风险还没有很好的研究分析。

MedSci原创 - 前列腺癌 癌症 种系致病变异 - 2020-03-17

Nat Gene:肝细胞癌致病变异或为日本人独有

据《日本经济新闻》报道,日本国立癌症研究中心与东京大学和美国贝勒医学院的一项联合研究显示,日本人存在特有的肝细胞癌发病原因,即一种致病的基因变异只会发生在日本患者身上。

生物谷 - 肝细胞癌 - 2014-11-06

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