《天津市家庭医生签约服务若干规定》通过！自2023年1月1日起施行
鼓励二级及以上医疗机构卫生技术人员依法到基层医疗卫生机构执业，参与家庭医生签约服务。
健康天津 - 家庭医生，签约服务，若干规定 - 2022-12-05
牙膏备案资料管理规定
为贯彻落实《牙膏监督管理办法》，规范牙膏备案工作，国家药监局制定了《牙膏备案资料管理规定》，现予发布，自2023年12月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 牙膏 - 2023-11-23
中药注册管理专门规定
为全面贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规和规章，国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》，现予发布，自2023年7月1日起
国家药品监督管理局官网 - 中药 - 2023-05-08
《疫苗生产流通管理规定》
根据疫苗产品特性和疫苗监管要求，依法对疫苗的生产、流通管理活动进行规范，国家药监局组织制订了《疫苗生产流通管理规定》，现予发布
国家药监局 - 疫苗，生产流通，药品生产流通 - 2022-07-16
药品年度报告管理规定
为贯彻落实《药品管理法》及《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关要求，国家药监局组织制定了《药品年度报告模板》，现予印发。
国家药品监督管理局官网 - 年度报告 - 2023-05-10
胃癌外科治疗若干要点问题
报告者：中国医科大学附属第一医院徐惠绵 时间：9月17日15:00～15:30 地点：16区2层92会议室 近年来，伴随着胃癌基础、临床多学科研究的纵深发展，与胃癌外科治疗密切相关的临床、病理分期及综合治疗等方面均有了新的理念，且渐趋共识，使胃癌的规范化治疗达到了更为完善的阶段。2009 年3 月，日本学者提出了新TNM 分期法及治疗适应证
CSCO2010，胃癌 - 2010-09-19
临床新药研究的若干统计问题
临床研究的设计 （一） 专业原则（统计前提） 一、医学论理学 起步－发展－重视，SOP 二、研究基础 研究者手册、文献资料、毒性、疗效、ADR 三、目的明确 方案合理，疗效提高，提高，ADR减少 四、一致性检验 统一检验，量表评分、同一SOP 五、专业标准 诊断标准、纳入标准（是）、排除标准（否）、推出标准、剔除标准、终止标准、疗效标准。 六、三种对象集： 1、意愿用药集：包括用药后感到无效及难
临床研究，统计 - 2011-12-10
心肺复苏研究的若干新进展
自2010年美国心脏学会心肺复苏（CPR）与心J&L管病急救（ECC）指南（简称国际CPR指南）修订已经三年时间，每次指南的实践和推广，都会引起新的研究热点和理论争议。随着循证医学与转化医学的不断发展与广泛应用，CPR的研究近年来也取得了一定的进展。 1.通气在心肺复苏中的作用 2010年国际CPR指南将成人和儿童（不包括新生儿）基本生命支持修订为“
中华急诊医学杂志 - 心肺复苏，进展 - 2014-03-03
关于医学科研设计的若干要点
科研设计，讲求精准，即同时控制系统误差和随机误差，追求更高的准确度和精确度。以打靶为例： 下面一组图，上图为系统误差（准确度），下图为随机误差（精确度）。 在上述基础上，将问题进一步细分： 于是，就谈到了科研设计最高端的一点东西，三大常见偏倚。通俗讲，偏倚，就是指影响你估计准确性的东西，让你回回打靶都朝某个特定方向偏的东西。
医学统计分析精粹 - 医学科研设计 - 2014-06-20
关于药品注册审评若干问题的讨论
作者：杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病，各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低，不少企业资料报上去以后，在漫长的排队等待过程中，从充满期望，到失望，到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入，实际上药品审批的低效率，在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实，但“长”在研发过程本身，而不是“长”在漫
蒲公英微信 - 药品，注册 - 2014-11-30
盘点人生中的若干个巅峰时刻
（图片摘自www.sciencealert.com）2017年3月21日 生物谷BIOON-/-衰老看上去似乎是十分令人害怕的事情，但大量的科学研究表明年轻并不意味着在任何方面都更加优越。毕竟，人生中很多巅峰时刻都在中年或老年时段。例如，青少年可能更加有活力，但老年人却更加心态稳定。而且随着年纪的增大，人的很多方面也会逐渐发生变化。下面简单说一下我们在不同年龄段值得夸口的优势吧。7-8岁之
生物谷 - 健康，年龄 - 2017-03-21
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