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NEJM:<font color="red">莫</font><font color="red">努</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>用于非住院Covid-19患者口服治疗

NEJM:用于非住院Covid-19患者口服治疗

早期使用治疗可降低高危、未接种疫苗的成年Covid-19患者住院或死亡风险。

MedSci原创 - 莫努匹韦,非住院Covid-19患者 - 2022-02-11

<font color="red">莫</font><font color="red">努</font><font color="red">匹</font>拉<font color="red">韦</font>(Molnupiravir)3天可消除奥密克戎(Omicron)

(Molnupiravir)3天可消除奥密克戎(Omicron)

美国默沙东的一项研究显示,服用新型抗新冠病毒药物(Molnupiravir)3天后可消除新冠病毒,对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效。

生物探索 - 奥密克戎,新冠特效药 - 2022-04-06

新冠口服药<font color="red">莫</font><font color="red">努</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>,似乎正在加速新冠病毒变异,或加剧大流行

新冠口服药,似乎正在加速新冠病毒变异,或加剧大流行

一项最新研究显示,一些服用 Molnupiravir()的新冠感染者产生了新的突变株,这些新冠突变株不仅保持存活,而且还能进一步传播。

生物世界 - Molnupiravir,莫努匹韦 - 2023-02-06

《柳叶刀》:已接种疫苗的新冠高风险患者使用<font color="red">莫</font><font color="red">努</font><font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>恢复加快,但不能降低死亡风险

《柳叶刀》:已接种疫苗的新冠高风险患者使用恢复加快,但不能降低死亡风险

在低温环境中,该神经元可以促进热量产生并抑制热量流失,以维持体温平衡。

科研圈 - 莫努匹那韦,已接种,新冠高风险 - 2022-12-30

2021年12月2日简报:美国FDA批准<font color="red">莫</font><font color="red">努</font><font color="red">匹</font>拉<font color="red">韦</font>用于中轻度新冠治疗,奥密克戎蔓延至全球23个国家和地区;我国还有约20%的老年人未接种新冠疫苗

2021年12月2日简报:美国FDA批准用于中轻度新冠治疗,奥密克戎蔓延至全球23个国家和地区;我国还有约20%的老年人未接种新冠疫苗

截至北京时间2021年12月2日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿6370万例,新增649,915例,达到263,703,6

MedSci整理 - 奥密克戎 - 2021-12-02

世卫组织停止羟氯喹、洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛/利托那分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛/利托那两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

Lancet:洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet:洛-利托那用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者,洛-利托那治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛-利托那用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

新华网:如何客观公正看待<font color="red">匹</font>多<font color="red">莫</font>德

新华网:如何客观公正看待

主要用于儿科的进口药德日前被一篇网文推上风口浪尖。网文称此药为夸大宣传的“神药”,临床疗效和安全性不明确却在中国“狂卖”,背后存在“巨大利益”,呼吁“放过中国儿童”。

新华网 - 匹多莫德,药品 - 2018-01-16

NEJM:曹彬团队公布洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>治疗新冠临床结果

NEJM:曹彬团队公布洛-利托那治疗新冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中,在标准护理之外的洛-利托那治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,洛匹那韦,利托那韦 - 2020-03-19

Lancet:度鲁特<font color="red">韦</font>联合利<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>林治疗HIV-1型III期临床研究

Lancet:度鲁特联合利林治疗HIV-1型III期临床研究

研究认为,度鲁特联合利林治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案

MedSci原创 - 度鲁特韦,利匹韦林,HIV - 2018-01-08

化妆品中<font color="red">莫</font><font color="red">匹</font>罗星等5种组分的测定

化妆品中罗星等5种组分的测定

根据《化妆品监督管理条例》,《化妆品中罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法经国家药品监督管理局批准,现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 化妆品 - 2023-05-07

NEJM:洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>治疗重症COVID-19未显示出确切效果

NEJM:洛-利托那治疗重症COVID-19未显示出确切效果

在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。

MedSci原创 - 洛匹那韦,Covid-19,COVID-19肺炎 - 2020-03-19

埃博拉病毒的新克星:高剂量的法<font color="red">匹</font>拉<font color="red">韦</font>

埃博拉病毒的新克星:高剂量的法

近日,一项新的研究显示,高剂量的法显著延长了埃博拉病毒感染的非人类灵长类动物的存活率。

MedSci原创 - 法匹拉韦,埃博拉病毒,剂量 - 2018-04-03

达<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font>林阴道环,预防艾滋病的新选择

林阴道环,预防艾滋病的新选择

世卫组织(WHO)今天建议,作为联合预防方法的一部分,可以将达林阴道环(DPV-VR)作为具有重大感染风险的患者的预防策略。

MedSci原创 - 艾滋病,达匹韦林阴道环 - 2021-01-28

Lancet:洛–利托那加上拉米夫定对HIV-1病毒抑制的维持

    背景  该研究的目标是评估洛–利托那双重治疗以及拉米夫定和洛–利托那加上HIV-1病毒抑制的两个核苷(酸)的三联双治疗的非劣效性。   

MedSci原创 - HIV,洛匹那韦,利托那韦,拉米夫定,HIV - 2015-06-08

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