山西精简卫生行政审批事项
7月26日,山西省卫生计生行政审批制度改革推进培训会透露，该省卫生部门决定在9月底之前，将医护人员执业登记、医疗广告审查、医疗卫生机构执业登记等40余项审批事项实现网上审批办理，医护人员执业登记事项争取做到
健康报 - 行政审批，山西： - 2018-07-30
养老机构内设诊所不必等行政审批
近期，国家卫计委出台《关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》，提出取消养老机构内设诊所的审批，实行备案制。11月15日，这则通知内容在卫计委落实。国家卫计委发布关于养老机构内部设置医疗机构取消行政审批实行备案管理的通知，养老机构内部设置诊所、卫生所（室）、医务室、护理站，取消行政审批，实行备案管理。养老机构内部已经设置相应医疗机构的，需向当地卫生计生行政部门备案。材料齐全的养老机构，1
健康界 - 养老，诊所，行政审批 - 2017-11-15
总局调整部分药品和医疗器械行政审批事项审批程序
为优化药品和医疗器械审评审批流程，提高审评审批效率，日前，食品药品监管总局发布总局令31号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》和总局令32号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》，对食品药品监管总局负责的临床试验审批事项、再注册和延续注册审批事项、注册变更审批事项等药品和医疗器械行政审批事项的审批程序进行调整。
CFDA中国食品药品监管 - 中国食品药品监管，药品，医疗器械 - 2017-04-06
人类遗传资源行政审批网上申请平台网址变更了！
根据国家科技管理改革有关工作安排，人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批网上申报系统地址已完成变更，面向公众受理申请、提供咨询服务的联络信息变更为： 1.网上申请系统链接：https://168.160.10.149； 2.窗口报送：科技部行政审批受理窗口（地址：北京市海淀区西四环中路16号院4号楼，科技部中国生物技术发展中心）； 3.联系电话：010-88225151; 4.邮件
MedSci原创 - 遗传资源，申请 - 2018-03-30
国家药监局：新药上市许可行政审批时限压缩1/3
日前，国家药品监督管理局在官网发布《关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好药品监管相关审批工作的通知》（以下简称《通知》），要求加快新药上市许可，进一步将新药上市许可的法定行政审批时限压缩三分之一。
人民网-人民健康网 - 新药上市许可，行政审批时限 - 2018-11-22
——取消医保定点行政审批之后
2015年10月，国务院决定取消的第一批62项中央制定、地方实施的行政审批事项中，就包括取消“基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店”的资格审批。但是，医保经办管理部门的担子可一点也不轻啊！
中国医疗保险 - 医保，智慧，改革 - 2017-09-27
遗传办发布进一步优化人类遗传资源行政审批流程的通知
日前中国人类遗传资源管理办公室（以下简称“遗传办”）发布《关于进一步优化人类遗传资源行政审批流程的通知，决定对人类遗传资源采集和国际合作科学研究项目进一步优化审批流程。
科技部 - 审查，审批流程，遗传办 - 2020-11-02
并购重组取消行政审核 药企加速出局
联系到此前国务院发文，除“借壳上市”须严格审核外，上市公司其它并购重组均取消行政审核。有评论称真正市场化的并购浪潮才在中国掀起。
赛柏蓝 - 并购重组，取消行政审核，上市公司 - 2018-02-06
国务院修改和废止部分行政法规，放射性药品经营审批等34项被取消
昨日（3月21日），国务院总理李克强签署第676号国务院令，公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，自公布之日起施行。昨日（3月21日），国务院总理李克强签署第676号国务院令，公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，自公布之日起施行。据了解，为依法推进简政放权、放管结合、优化服务改革，国务院此次对取消行政审批项目、行政审批中介服务事项、职业资格许可事项
中央人民政府网 - 放射性药品行政法规修改政策 - 2017-03-22
全国中医药系统培训行政复议与行政诉讼
5月17~18日，国家中医药管理局政策法规与监督司在福建省福州市举办全国中医药系统行政复议与行政诉讼专题培训班。
中国中医 - 全国，中医药，系统培训，行政复议，行政诉讼 - 2018-05-23
卫计委：推进县级公立医院去行政化，逐步取消医院的行政级别
通知要求，2016年，全国所有县(市)要重点探索建立现代公立医院管理制度，推进县级公立医院去行政化，逐步取消医院的行政级别。
澎湃新闻 - 医院，去行政化 - 2016-09-19
上海启动防疫期间医疗器械应急审批：提前介入，简化审批
2月2日，上海市药监局就疫情期间医疗器械应急审批工作作出调整。目前，上海市药品监督管理局设立专项工作组，启动应急审批。对相关企业申请生产应急所需医疗器械的，由工作组组织评估和审核，作出是否同意开展应急审批的决定。上海市药监局称，所指的应急审批品种，是指在中国境内或上海市范围内尚无同类产品上市，或虽已有同类产品上市，但产品供应不能满足此次疫情应急处理需要，并经上海市药品监督管理局审批的第二类医疗器械
澎湃新闻 - 医疗器械，审批，介入 - 2020-02-02
突破行政壁垒 医联体要体制创新
2016年，青海省西宁市强化顶层设计，通过管理体制改革，突破行政区域壁垒，成立西宁市第一医疗集团，使市县乡村4级医疗机构成为一家。
健康报 - 医联体，医改，青海 - 2018-08-30
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