2023 中国多学科专家共识:赛沃替尼相关药物不良反应的管理(英文)
赛沃替尼最常见的不良反应是恶心、呕吐、外周水肿、发热和肝毒性。本文主要针对赛沃替尼相关药物不良反应的管理提供共识指导。
Ther Adv Med Onco - 赛沃替尼 - 2023-12-27
奥希替尼联合沃利替尼的数据来了,EGFR靶向治疗疗效不佳的病友新选择!
介绍肺癌中部分 EGFR 基因突变肺癌存在原发性耐药,FLOWERS 研究表明奥希替尼联合沃利替尼可提升治疗应答率,强调肿瘤治疗需循证医学证据。
癌度 - 肺癌,奥希替尼,沃利替尼,原发性耐药 - 2024-10-10
抗癌药并非用得越多越好,从替沃扎尼布治疗肾癌说起!
今天我们学习最近一个报道的临床研究,对于肾细胞癌的二线治疗药物组合的治疗效果反而没有单药的效果好!
癌度 - 肾细胞癌,Tivozanib - 2024-09-27
中国新药上市申请,阿斯利康宣布用于治疗非小细胞肺癌的沃利替尼获得优先审评
中国国家药品监督管理局(国家药监局)已正式将Savolitinib(沃利替尼)用于治疗间充质上皮转化因子(MET)14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请纳入优先审评。
MedSci - 2020-07-29
首例报道:MET 扩增晚期肝内胆管癌对赛沃替尼的显著反应和获得性耐药机制
本研究证实了c-MET抑制剂在携带MET扩增晚期CCA患者中的治疗价值,并为化疗不耐受的患者提供了一种替代策略。
苏州绘真医学 - 肝内胆管癌,赛沃替尼 - 2023-12-22
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
肺肉瘤样癌(PSC)新的治疗靶点——MET Exon 14跳跃突变,沃利替尼能显身手!
众所周知,肺肉瘤样癌(PSC)在非小细胞肺癌中占比较低,由于其独特的临床表现,在肺癌病理分型中不可被忽视。PSC临床诊断困难、恶性程度高、对化疗和免疫不敏感,中位PFS只有1-2个月左右。随着近年来杂
肿瘤资讯 - c-Met,肺肉瘤样癌,沃利替尼 - 2020-05-29
收藏,EGFR基因20外显子插入突变的靶向药莫博赛替尼耐药机制、后续用药组合
这篇文章是给到以及在使用莫博赛替尼等药物治疗的患者参考,由于只是动物学试验,因此相关内容仅供参考,不作为临床治疗指导原则。
癌度 - EGFR,莫博赛替尼 - 2023-09-13
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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