2022 AIOM/AMD/SIE/SIF共识意见：肿瘤学中皮质类固醇的使用、过度使用、适应证和禁忌证
2022年9月，意大利肿瘤医学协会(AIOM)联合多家学会共同发布了肿瘤学中皮质类固醇的使用、过度使用、适应证和禁忌证共识。皮质类固醇（GS）在肿瘤学中广泛应用，有助于诱导血液肿瘤中的细胞凋亡，治疗过
Crit Rev Oncol Hematol - 肿瘤学，皮质类固醇 - 2022-10-12
《中国眼科药物说明书外使用临床实践指南》解读
《中国眼科药物说明书外使用临床实践指南》是由首都医科大学附属北京同仁医院药学部发起，北京同仁医院、中国药学会医院药学专业委员会、中国医药教育协会、中国医师协会眼科医师分会及中国老年保健医学研究会共同支
临床药物治疗杂志 - 眼科药物说明书 - 2022-10-08
JAMA Intern Med：已获批药物新适应证申请可使用数据库研究
2018年1月1日，发表于《JAMA Intern Med》上的一项研究，考察了接受常规医疗的真实世界数据分析与确定替米沙坦补充适应证的随机临床试验中得到的结果相似，表明了数据库研究可支持已经获批药物有效性的补充申请
环球医学 - 新药，数据库 - 2018-01-31
乳腺癌手术的适应证与禁忌证有哪些？
手术治疗是乳腺癌比较主要的治疗手段。术式有多种，对它的选择尚乏统一意见，总的发展趋势是，尽量减少手术的破坏，在设备条件允许下对早期乳腺癌患者要求尽力保留乳房外形。无论选择采取何种术式，都应该严格掌握以根治为主，保留功能及其外形为辅的原则。
乳腺癌互助圈 - 乳腺癌 - 2018-12-10
2019 SFORL指南：儿童耳蜗植入适应证
2019年6月，法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了儿童耳蜗植入适应证指南。文章建议对于双侧重度/严重听力损失的儿童患者，在12月龄前提供儿童耳蜗植入术。
网络 - 儿童耳蜗植入，适应证 - 2019-06-27
FDA扩美敦力CRT适应证
此次适应证扩展主要基于BLOCK-HF随机试验结果而做出。BLOCK-HF试验共纳入691例伴有一度、二度或三度房室传导阻滞、NYHA分级1～3心衰和LVEF<50%的
医学论坛网 - FDA，美敦力，CRT - 2014-04-15
房颤抗凝治疗适应证新认识
房颤治疗以抗凝最为重要。基于美国1992-2007年间医保数据库分析显示，15年间，华法林应用增加1倍以上，缺血性卒中发生减少了2/3，而并未增加出血性卒中发生。
中国医学论坛报今日循环 - 房颤，抗凝治疗 - 2023-02-24
欧盟限制吡美莫司适应证外使用
在更新风险管理计划（RMP）之后，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）对吡美莫司批准适应证之外的使用进行了回顾。吡美莫司是一种外用的钙调神经磷酸酶抑制剂，被批准用于年龄不低于2岁，且不建议或无法使用（对皮质类固醇激素不耐受或缺乏疗效）外用皮质类固醇激素的轻至中度特应性皮炎患者的治疗。
中国医药报 - 吡美莫司，欧盟，适应证外使用 - 2012-11-28
机械通气适应证
2021-04-15
FDA扩大Sapien人工瓣膜适应证
Sapien THV 10月19日，美国食品与药物管理局（FDA）扩大了Sapien经导管人工心脏瓣膜（THV）的适应证，增加的适应证包含可手术治疗的主动脉瓣狭窄但有严重手术并发症或死亡的高危患者
医学论坛网 - 人工瓣膜，纤维环钙化，Sapien，THV - 2012-10-23
FDA对高压氧治疗(HBOT)的常见标签外使用发布警告
美国食品药品管理局（FDA）在其网站的消费者警告栏目中对高压氧治疗发布警告：目前，尚无相关证据证明高压氧治疗(HBOT)在临床上对癌症、自闭症或糖尿病有治疗作用或对其有效。但从互联网快速搜索一下，你会发现有各种信息声称HBOT对这些疾病或其它疾病有此作用，然而，目前尚无HBOT器械获FDA批准用于以上疾病的治疗。很显然，HBOT供应商承诺的HBOT治疗病症清单比较长，除了自闭症和脑瘫之外，还包括帕
MedSci原创 - FDA，高压氧 - 2013-09-03
2019 SFORL指南：儿童耳蜗植入适应证
2019年6月，法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了儿童耳蜗植入适应证指南。文章建议对于双侧重度/严重听力损失的儿童患者，在12月龄前提供儿童耳蜗植入术。
Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2019 Jun 1 - 儿童耳蜗植入，适应证 - 2019-06-26
FDA扩大艾曲泊帕适应证
FDA扩大该药的适应证是基于2项临床试验的数据，这两项试验共纳入1500例慢性丙型肝炎病毒（HCV
医学论坛网 - 血小板减少症，慢性丙型肝炎，HCV，艾曲泊帕 - 2012-12-07
欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物的适应证和禁忌证
，欧洲药品管理局(EMA)建议批准甲状腺癌治疗药物凡德他尼(vandetanib)的上市申请，同时还批准了另外两种抗肿瘤药物西妥昔单抗(cetuximab)和曲妥珠单抗(trastuzumab)的新增适应证
肿瘤，EMA - 2011-11-30
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