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AAAAI 2021:PHA121治疗<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>(<font color="red">HAE</font>)取得积极结果

AAAAI 2021:PHA121治疗遗传性血管性水肿HAE)取得积极结果

在用PHA121治疗的所有受试者中,有25%的受试者报告了不良事件(AEs),与安慰剂的25%发生率相同。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿,PHA121 - 2021-02-21

FDA批准艾替班特(Firazyr)治疗<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>(<font color="red">HAE</font>)急性发作

FDA批准艾替班特(Firazyr)治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作

(资料图)   8月25日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firazyr (通用名:艾替班特)注射剂治疗年龄≥18岁成人的一种罕见疾病——遗传性血管性水肿HAE)的急性发作。   HAE是由于一种称为C1抑制剂的蛋白水平低或功能障碍引起的,这种蛋白涉及免疫系统的调节和凝血通路的功能。病人通常有该病的家族史。美国的HAE患者不到3万人。   HAE病人可出现手、足、四肢、面部、

艾替班特 - 2011-10-09

2021 WAO/EAACI指南:<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>的管理

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理

2021年修订版遗传性血管性水肿的管理国际指南主要针对遗传性血管性水肿的诊断和治疗提供了最新指导。遗传性血管性水肿HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

Allergy - 遗传性血管性水肿 - 2022-02-18

首个LNP-mRNA体内<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>(<font color="red">HAE</font>)的基因编辑治疗,终身只需一次治疗!

首个LNP-mRNA体内遗传性血管性水肿HAE)的基因编辑治疗,终身只需一次治疗!

2024年6月2日,由CRISPR基因编辑技术奠基人、诺奖得主詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)创立的基因编辑治疗公司

网络 - 遗传性血管性水肿 - 2024-06-04

<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>患者眼科手术麻醉一例

遗传性血管性水肿患者眼科手术麻醉一例

10年前在北京协和医院诊断为“遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)”。

临床麻醉学杂志 - 遗传性血管性水肿,眼科,麻醉 - 2019-11-12

<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>患者的家系筛查与基因检测

遗传性血管性水肿患者的家系筛查与基因检测

HAE需要通过基因检测进行诊断吗?HAE患者有必要进行家系筛查吗?

好医生 - 遗传性血管性水肿 - 2023-04-06

NEJM:反义疗法治疗<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>,初见有效<font color="red">性</font>端倪

NEJM:反义疗法治疗遗传性血管性水肿,初见有效端倪

IONIS-PKKRx和IONIS-PKK-LRx是研究反义药物,旨在减少前激肽释放酶的产生。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿,反义疗法,IONIS-PKKRx和IONIS-PKK-LRx - 2020-09-03

NEJM:Donidalorsen预防<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>急性发作的效果如何?

NEJM:Donidalorsen预防遗传性血管性水肿急性发作的效果如何?

Donidalorsen显著降低了遗传性血管性水肿的发作率,支持其作为HAE长期预防治疗的潜力。

MedSci原创 - 急性发作,遗传性血管性水肿(HAE) - 2024-08-16

NEJM:使用C1抑制剂预防<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>

NEJM:使用C1抑制剂预防遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿是致残的,潜在致命的疾病,是C1抑制蛋白的缺失(I型)或功能障碍(II型)所造成的的。皮下注射来抑CS1830可抑制C1活性提供有效的疾病预防手段。

MedSci原创 - 血管性水肿,C1抑制剂,临床研究 - 2017-03-23

FDA拒绝将Pharming公司的Ruconest用于预防<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>

FDA拒绝将Pharming公司的Ruconest用于预防遗传性血管性水肿

美国监管机构拒绝了Pharming公司的申请:将Ruconest的治疗范围扩大到预防遗传性血管性水肿HAE)。美国食品和药物管理局(FDA)的完整回应函(CRL)要求其进行额外的临床试验,以进一步评估药物在这种情况下的有效

MedSci原创 - Ruconest,遗传性血管性水肿,预防 - 2018-09-23

CHMP支持Shire旗下Takhzyro用于预防<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>的发作

CHMP支持Shire旗下Takhzyro用于预防遗传性血管性水肿的发作

Shire制药近日宣布,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议批准Takhzyro(lanadelumab)用于常规预防12岁及以上患者的复发性遗传性血管性水肿HAE)发作。

MedSci原创 - Takhzyro,CHMP,血管性水肿 - 2018-10-21

FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防<font color="red">性</font>治疗药物CSL830上市申请,治疗<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>(<font color="red">HAE</font>)

FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防治疗药物CSL830上市申请,治疗遗传性血管性水肿HAE

此次BLA,寻求批准CSL830作为一种预防治疗药物,用于预防遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)的发作。 遗传性血管性水肿HAE)即补体

生物谷 - 杰特贝林,遗传性血管性水肿,C1酯酶抑制剂,C1-INH,替代疗法,预防性治疗 - 2016-08-31

武田针对急性<font color="red">遗传性</font><font color="red">血管性</font><font color="red">水肿</font>发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国<font color="red">HAE</font>患者生命安全

武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国HAE患者生命安全

飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)正式经国家药品监督管理局获批,适用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿HAE)急性发作。

MedSci - 遗传性血管性水肿(HAE),飞泽优® - 2021-04-08

2012 WAO 遗传性血管性水肿管理指南

World Allergy Organ J. 2012 Dec;5(12):182-99. - 2012-11-01

JAMA:Cinryze用于遗传性血管性水肿有效时间长达2.6年

2012年7月27日,ViroPharma公司宣布常规预防应用Cinryze(人C1酯酶抑制剂)对于大部分接受治疗的遗传性血管性水肿HAE)的患者有效且长期使用安全。HAE是一种案件的,让人严重衰弱的,威胁生命的遗传性疾病,因为缺乏一种叫做C1抑制剂的血浆蛋白。文章题为HAE患者预防应用纳米化过滤的C1抑制剂的有效安全。Bruce L.

网络 - Cinryze,遗传性血管性水肿 - 2012-09-17

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