恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行）
浙江省抗癌协会肺癌专业委员会胸壁（膜）、纵隔肿瘤学组发布的恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行），主要内容包括：流行病学调查，影像学诊断，病理学诊断，分期，外科治疗，放射治疗，系统治疗和姑息治疗。
肿瘤学杂志.2017. - 恶性胸膜间皮瘤 - 2017-12-03
2023 ICCR建议：胸膜、心包和腹膜的间皮瘤
间皮瘤是一种罕见的浆膜恶性肿瘤，通常与接触石棉有关。一致、全面和可重复的病理报告是未来对单个患者进行所有干预的基础，但也确保收集有意义的数据，以确定预测和预后标记。
Histopathology - 间皮瘤，胸膜间皮瘤，腹膜间皮瘤 - 2023-12-10
中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南(2021版)
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是来源于胸膜的恶性肿瘤，近年来，发病率逐年上升。因MPM起病隐匿，局部侵袭性强，大多数患者发现时已为晚期。MPM 的治疗方式主要包括手术、化疗和放疗。随着免疫治疗的发
中华肿瘤杂志.2021.43(4):383-394. - 胸膜间皮瘤 - 2021-05-30
nintedanib对恶性胸膜间皮瘤的有效性
近日，欧洲研究人员发现，多靶点小分子抗癌药物nintedanib在临床前模型中显示出对人类恶性胸膜间皮瘤（一种致命的胸部肿瘤）生长的抑制作用
MedSci原创 - Nintedanib，间皮瘤，胸科 - 2018-05-20
FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤
FDA已批准Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的一线治疗。
MedSci原创 - Yervoy，恶性胸膜间皮瘤，Opdivo - 2020-10-03
恶性胸膜间皮瘤诊断与治疗的中国专家共识
恶性胸膜间皮瘤是一种起源于胸膜的恶性肿瘤，近年来发病率呈上升趋势。由于MPM的发病隐匿性和局部侵袭性强，大多数患者都是在晚期确诊，对高危人群的早期筛查和治疗至关重要。MPM的治疗主要包括手术、化疗和放
Thorac Cancer . 2023 Jul 17. - 恶性胸膜间皮瘤，既往未治、不能切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)，不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM） - 2023-07-19
恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行）
浙江省抗癌协会肺癌专业委员会胸壁（膜）、纵隔肿瘤学组发布的恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行），主要内容包括：流行病学调查，影像学诊断，病理学诊断，分期，外科治疗，放射治疗，系统治疗和姑息治疗。
肿瘤学杂志.2017. - 恶性胸膜间皮瘤 - 2017-12-03
恶性胸膜间皮瘤研究进展
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，多发生在50~70岁，男性多见。其发病率较低，占胸膜肿瘤的5%，仅占全部恶性肿瘤的0.02%~0.04%[1]。
肿瘤研究与临床 - 恶性胸膜间皮瘤，进展 - 2019-02-05
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期
2021-04-15
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期 - 2022-08-18
2013 恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南
2013年12月，《J Thorac Dis》杂志上刊登了恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南。
J Thorac Dis. 2013 Dec;5(6):E254-307. - 间皮瘤 - 2013-12-20
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