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Cancer Cell:抗癌新视角——<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">基因</font>变“废”为宝

Cancer Cell:抗癌新视角——编码基因变“废”为宝

导语:在真核生物的基因组中,虽然编码DNA占了绝大多数,但由于不编码蛋白质,它们常被视为无用的基因组片段,甚至被称为“垃圾DNA”。然而,随着基因组研究的不断深入,科学家发现这些看似无用的基因组区域,可能有着独特且重要的生物学功能。

转化医学网 - 抗癌,非编码基因 - 2019-11-22

Oncogene:鉴定出<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA调控的新促癌<font color="red">基因</font>

Oncogene:鉴定出编码RNA调控的新促癌基因

胃癌是我国发病率和死亡率排名前三的恶性肿瘤,最新一项研究发现了胃癌中一个新的促癌基因KIAA1199,并对其促癌作用、下游信号通路和表达调控机制进行了深入研究,为胃癌的分子治疗提供了新的靶点。

生物通 - 胃癌,KIAA1199,PTP4A3 - 2019-01-17

如何利用<font color="red">基因</font>魔剪—CRISPR技术来进行<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">基因</font>组功能的研究?

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行编码基因组功能的研究?

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因编码区域的研究,基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则,同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言,却又是一番不同的故事了,如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对编码DNA单个

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

Nature:新技术 “解密” <font color="red">非</font><font color="red">编码</font> RNA

Nature:新技术 “解密” 编码 RNA

人类基因组计划研究表明,人类基因组中只有不到 2% 的蛋白质编码序列,而剩余 98% 为编码核酸序列。这些编码序列可能有功能,也可能仅仅是副产物,曾被称为 “垃圾 DNA” 或者“暗物质”。

中国科学网 - 非编码RNA,新技术 - 2020-05-08

我国学者揭示长链<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA顺式调控<font color="red">基因</font>表达的新模式

我国学者揭示长链编码RNA顺式调控基因表达的新模式

于近日在线发表了清华大学医学院沈晓骅研究组的最新研究成果“Divergent lncRNAs regulate gene expression and lineage differentiation in pluripotent cells”(反义长链编码RNA调控基因表达和多能干细胞分化),系统揭示了长链编码RNA顺式调控基因

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-24

Science:对癌症中体细胞<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>突变模式的全<font color="red">基因</font>组分析

Science:对癌症中体细胞编码突变模式的全基因组分析

这些研究结果表明编码突变与一系列不同的生物过程有关,它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。

生物谷 - 癌症,全基因组 - 2022-04-13

Nucleic Acids Res:长<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA在节律<font color="red">基因</font>调控方面的研究成果

Nucleic Acids Res:长编码RNA在节律基因调控方面的研究成果

2017年3月8日,国际核酸类重要学术期刊《Nucleic Acids Research》杂志在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、中科院神经科学研究所严军研究组题为“A class of circadian long non-coding RNAs mark enhancers modulating long-range circadian gene regulation”的论文。研

生物帮 - 基因调控,神经所,非编码RNA - 2017-04-14

谁说所谓的<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>性RNA就一定没有<font color="red">编码</font>性?

谁说所谓的编码性RNA就一定没有编码性?

2002年,来自德国马克斯普朗克植物育种研究所的研究豆科植物的研究人员发现一种之前被认为发挥着编码功能的长679个核苷酸(679nt)的RNA实际上是一种编码蛋白的信使RNA(mRNA)[1]。基于它的长度大于200nt,它被归类于长链编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)。这种RNA是由被称作早期结瘤素40(early nodulin 40, ENOD40)

生物谷 - 非编码性RNA - 2016-06-26

长<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA疗法治疗肺癌

编码RNA疗法治疗肺癌

然而这项结果仅仅代表了长编码RNA治疗肿瘤研究中的冰山一角,在该领域中,633种新型生物标志物已被确定可用于14种癌症的治疗。

MedSci原创 - 长非编码RNA,肺癌,生物标记物 - 2018-03-04

JCLA:在慢性阻塞性肺疾病患者中,INK4<font color="red">基因</font>座中的长<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA反义<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA(lncRNAs ANRIL)的临床意义

JCLA:在慢性阻塞性肺疾病患者中,INK4基因座中的长编码RNA反义编码RNA(lncRNAs ANRIL)的临床意义

本研究旨在评估INK4基因座中的长编码RNA反义编码RNA(lncRNAs ANRIL)在急性加重慢性阻塞性肺疾病(COPD)的预测价值。

网络 - 临床意义 - 2019-06-06

Cancer Cell:隐藏在编码DNA中的卵巢癌基因

科学家们一直致力于在基因组中寻找与癌症有关的遗传学改变。在此基础上,人们对癌症的理解以及癌症治疗都取得了巨大的进展。这类研究大多关注基因组的编码区域,但这一区域只占到人类DNA的2%,应该还有大量癌症相关突变发生在编码DNA上。编码DNA曾被称为“垃圾DNA”,虽然人们早已知道它们其实并不是垃圾(许多转录为RNA),但解析这些序列的功能并不容易。 日前,宾夕法尼亚大学

生物通 - 卵巢癌,垃圾DNA,非编码DNA - 2014-09-15

Science:张峰等人发现CRISPR在编码基因组中的应用

两个独立的研究小组分别证明了基于 CRISPR 的技术可以用于识别疾病相关基因的关键调控元件 来自麻省理工学院,Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA(sgRNA)文库,发现了影响癌症患者耐药性的基因编码调控元件,这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上,同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术,也在距离两种疾病相关基因1Mb(兆

MedSci原创 - 张峰,CRISPR - 2016-10-03

编码RNA——疾病的调控因子

摘要    50年来,人们对于基因的概念仅仅局限于基因组的mRNA编码区域。然而最新的基因组学研究改变了这种传统的观念,人们开始认识到人类基因组存在着广泛转 录的现象,能够产生成千上万种起调控作用的编码RNA(ncRNA,non-protein-coding RNA),

MedSci原创 - 非编码RNA,疾病 - 2014-01-03

Nature:编码RNA何如加速肿瘤生长?

人类基因组可生成 1 万多种长链编码RNA( lncRNA )分子,但人们至今却只知道其中几十种转录物的功能。雄激素受体是一种可响应雄激素激活成千上万基因表达的转录因子。研究人员发现抑制这两种 lncRNAs 可以阻止由于雄激素

bio360 - 肿瘤,lncRNA,前列腺癌 - 2013-08-16

带你全面认识长链编码RNA(lncRNA)

长链编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。lncRNA 起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。然而,近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因 组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内

MedSci原创 - 长链非编码RNA,RNA - 2014-01-03

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