8批次疑似假药，7批次医院在用
总局发抽检通告，8批次疑似假药，7批次来自医疗机构。 ▍查封扣押31批次中药饮片11月10日，总局发布《关于31批次中药饮片不合格的通告（2017年第183号）》。通告安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。其中，20批次砂仁不合格，不合格项目包括性状和含量测定；1批次砂仁（净砂仁）不合格，不合格项目为含量测定；10批次知母不合格，不合格项目包括水分和含量测定。
赛柏蓝 - 药品，假药，医院 - 2017-11-13
144批次药品不合格 107批次为中药材
3月22日，湖北省药监局发布《药品质量公告（2016年第4期）》，将2016年第四季度药品质量抽验中发现的144批次不符合标准规定药品予以公告。其中107批次为中药材（饮片）、2批次为医疗机构制剂、35批次为制剂。
医药手机报 - 药品，中药 - 2017-03-23
国家食品药品监管总局通告9批次药品不合格
近日，国家食品药品监管总局发布通告，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。
中国医药报 - 通告，9批次，药品，不合格 - 2018-02-03
北京同仁堂（亳州）等9家企业生产的9批次中药饮片不合格
经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司等9家企业生产的9批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下：一、经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司、江西百仁中药饮片有限公司、湖北远志药业股份有限公司、海南寿南山参业有限公司、四川千方中药饮片有限公司等企业生产的6批次远志不合格
国家食品药品监督管理总局网站 - 北京同仁堂，药监，不合格 - 2017-08-20
60批次中药饮片不合格
国家食品药品监督管理总局日前发布通告称，经浙江省食品药品检验研究院检验，60批次中药饮片不合格。相关企业已被要求暂停销售、召回产品，并进行整改。
健康报 - 中药，检查 - 2017-06-26
CFDA通告这10批次药品不合格
今日（3月15日），食药监总局发布了关于10批次药品不合格的通告，通告称，经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。
CFDA - CFDA，药品，合格 - 2017-03-15
国家药监局公布36批次药品不合格
2019年3月22日，国家药品监督管理局发布《关于31批次药品不符合规定的通告（2018年第53号）》。通告称，经江西省药品检验检测研究院等4家药品检验机构检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司等16家企业生产的36批次药品不符合规定。
国家药监局 - 药品，不合格 - 2019-03-25
食药监总局：31批次中药饮片不合格
国家食品药品监督管理总局10日发布通告称，标示为安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。
新华网 - 中药饮品，监管 - 2017-11-12
又有5批次的药品被通报不合格！
3月30日，国家食药监总局发布《5批次药品不合格的通告（2017年第51号）》。通报标示为山西国润制药有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。
国家食药监总局 - 药品 - 2017-04-02
食药监总局：12批次中药饮片不合格
据国家食药监总局网站消息，经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司等12家企业生产的12批次中药饮片不合格。
中新网 - 中药饮片，药物安全 - 2017-06-02
CFDA关于16批次药品不合格的通告
经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验，标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。
CFDA - 药品，CFDA，不合格 - 2017-09-29
Kaneka Eurogentec宣布一批次成功量产25克mRNA
Kaneka Eurogentec是一家通过美国食品药品管理局(FDA)检验的合同开发和制造组织(CDMO)，该公司今天宣布，其mRNA制造工厂已为一家美国客户成功生产了一批次达25克的mRNA。
网络 - mRNA，生物制药，细胞和基因治疗 - 2022-02-23
FDA通报部分药品抽检结果 45批次产品不达标
黑龙江康麦斯药业有限公司生产的乳酸菌素片等45批次产品不符合标准规定。通报显示，本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、复方鱼腥草片等21个品种共3200批产品。
新华网 - 药品，不达标 - 2015-01-04
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