Arvinas III期数据不如人意，股价暴跌，对PROTACs是好消息还是坏消息？
III期临床试验的全部数据，最终来决定ARV-471以及PROTACs疗效。
精准药物 - Arvinas，PROTACs， III期数据 - 2022-11-27
Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌，其IND申请获FDA授权
Arvinas宣布其靶向雌激素受体（ER）的蛋白质降解剂ARV-471治疗局部晚期或转移性ER阳性/ HER2阴性乳腺癌的新药研究申请（IND），已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的授权。Arvinas预计将在2019年第三季度开始ARV-471的1期临床试验。
MedSci原创 - PROTAC，雌激素受体，蛋白质降解剂，ARV-471，乳腺癌 - 2019-06-26
Arvinas宣布启动1期临床研究，评估其靶向雌激素受体的PROTAC蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌的活性
Arvinas公司一直致力于开发靶向蛋白质降解的新型药物，宣布启动第二个临床计划。
MedSci原创 - Arvinas，雌激素受体，PROTAC，蛋白质降解剂，ARV-471，乳腺癌 - 2019-08-28
ARV-110治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
Arvinas是一家基于目标蛋白质降解开发新一类药物的生物技术公司，近日宣布美国食品和药品管理局（FDA）已经批准该公司旗下ARV-110的研究性新药申请（IND），ARV-110是一种口服雄激素受体（Arvinas预计将在今年第一季度开始参加ARV-110的I期临床试验。
MedSci原创 - 前列腺癌，ARV-110，蛋白质降解 - 2019-01-06
Nature:针对前列腺癌的PROTACs已进入临床试验！或将开启蛋白靶向降解治疗癌症新篇章！
自PROTAC策略问世以来可谓备受关注，而在近日，Arvinas公司宣布，将于今年年中启动关于PROTAC策略治疗前列腺癌的临床试验，该试验将持续约9个月。不仅如此，Arvinas公司还声称有体内证据表明PROTAC可降低小鼠大脑中的tau蛋白，将其tau蛋白质降解剂直接注入小鼠海马体后，将tau水平降低了50％。
转化医学网 - 靶向治疗，癌症，蛋白 - 2019-03-27
未来 10 年拜耳作物科研将投入 250 亿欧元
近日，在拜耳作物科学（拜耳集团三大事业部之一）举办的 “2019 年未来农业论坛” 上，拜耳集团管理董事会成员兼作物科学事业部总裁康德（Liam Condon）表示，未来十年内，拜耳作物科学的研发投入预计将累计超过 250 亿欧元。来自拜耳的超过 35 个研发基地、175 个育种站的约 7300 名科学家不断地开展创新工作。
中国科学报 - 拜耳 - 2019-10-15
PROTAC降解剂Vepdegestrant对ER+/HER2-晚期乳腺癌患者有明显获益
在平均随访13.8个月时，Vepdegestran在所有剂量组患者中（共83名患者）共产生了36.1%的临床获益率（临床获益率是指在接受治疗的患者中，因治疗而出现临床获益的比例，包括病情缓解、疾病稳定
盛诺一家 - 乳腺癌，ER阳性乳腺癌，PROTAC降解剂，Vepdegestrant - 2023-11-04
综述：靶向蛋白降解(PROTACs)癌症治疗药物机制、以及最新进展、国内相关研发公司
去年，Arvinas公司蛋白降解剂（PROTAC）ARV-471和ARV-110的临床结果，让人们看到这一治疗模式在临床试验中的概念验证（详细见：Arvina
MedSci原创 - 靶向蛋白降解 - 2021-03-28
口服PROTAC疗法：目前有哪些靶点的药物在研发过程中？
在过去的五年里，至少有超过25种PROTACs已经开始临床试验，但是其中只有少数是口服生物可利用的。以下是目前正在进行临床试验的口服生物可利用PROTACs总结：
网络 - 靶点，药物靶点，PROTAC - 2023-09-24
新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术
目前临床使用的大多数药物其治疗方法都是基于小分子的，并利用“占据驱动”作用模式抑制蛋白的功能，发挥治疗疾病的作用。不同于传统的小分子抑制剂和拮抗剂，蛋白降解剂技术由于其能够诱导
药学速览 - PROTAC - 2021-08-29
一文读懂：蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）
靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（UPS）实现
小药说药 - PROTAC - 2023-02-28
新突破！乳腺癌无进展生存期翻倍！NEJM：口服乳腺癌创新药击败标准疗法
NEJM发表EMBER研究3期结果，探讨imlunestrant在ER+/HER2-晚期乳腺癌疗效与安全性，其对ESR1突变患者延PFS，联合阿贝西利在所有患者中疗效更优，安全性可。
MedSci原创 - 乳腺癌，imlunestrant - 2024-12-13
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