Baidu
map

为您找到相关结果约480个

你是不是要搜索 期刊BH3-mimetic 点击跳转

Blood:<font color="red">BH3</font>-<font color="red">mimetic</font>工具指导BCL2 <font color="red">BH</font><font color="red">3</font>-mimetics和MCL1 <font color="red">BH</font><font color="red">3</font>-mimetics分开用于治疗骨髓瘤

Blood:BH3-mimetic工具指导BCL2 BH3-mimetics和MCL1 BH3-mimetics分开用于治疗骨髓瘤

中心点:在原发性骨髓瘤确诊和复发时,采用BH3-mimetic工具评估的对BCL2、BCLXL和MCL1的依赖性存在差异。BAK/MCL1复合物破坏对MCL1 mimetic所诱导的细胞凋亡至关重要;BCLXL是骨髓瘤耐药性的主要因子。摘要:BH3 mimetics是一种很有前途的恶性血液肿瘤药物,可通过促进抗凋亡蛋白释放促凋亡BCL2家族成员而出发细胞死亡。多发性骨髓瘤被认为是一种主要依赖于MC

MedSci原创 - 骨髓瘤,BH3-mimetic,MCL1依赖性 - 2018-10-12

Cell Death Dis:<font color="red">BH</font><font color="red">3</font>类似物治疗头颈部鳞状细胞癌的潜能

Cell Death Dis:BH3类似物治疗头颈部鳞状细胞癌的潜能

目前,BCL-2家族蛋白抑制剂(BH3类似物)正在进行针对几种血液恶性肿瘤的研究或临床实验,特别是在实体瘤实验中也展现了一定的潜能。为了进一步探索BH3模拟物治疗SCCH

MedSci原创 - BH3类似物,头颈部鳞状细胞癌,Bcl-xL,Mcl-1 - 2019-12-22

Cell reports:磷酸化BAD-<font color="red">BH</font><font color="red">3</font>类似物或可重建β胰岛细胞功能治疗糖尿病

Cell reports:磷酸化BAD-BH3类似物或可重建β胰岛细胞功能治疗糖尿病

                                 &n

生物谷 - 糖尿病,β胰岛细胞 - 2015-02-02

Blood:<font color="red">BH</font><font color="red">3</font>图谱分析发现ruxolitinib可与ventoclax联合治疗前体T淋巴细胞白血病

Blood:BH3图谱分析发现ruxolitinib可与ventoclax联合治疗前体T淋巴细胞白血病

HDAC和JAK/STAT通路抑制剂是ventoclax的有前景的联合用药选择

MedSci原创 - ruxolitinib,前体T淋巴细胞白血病,ventoclax,BH3图谱分析 - 2021-02-20

Cell Death Dis:<font color="red">BH</font><font color="red">3</font>-only蛋白表达水平决定肝细胞癌患者对基于索拉非尼的药物组合治疗的反应

Cell Death Dis:BH3-only蛋白表达水平决定肝细胞癌患者对基于索拉非尼的药物组合治疗的反应

肝细胞癌(HCC)是一个严重的全球健康问题,该疾病的发病率逐年增加且治疗选择有限。

MedSci原创 - 肝细胞癌,HCC,索拉非尼(Sorafenib),BH3-only蛋白 - 2021-07-27

J Periodontol:信号调节蛋白激酶/蛋白激酶B-p53-<font color="red">BH</font><font color="red">3</font>–结构域凋亡诱导蛋白通路调节成骨细胞牙龈素诱导的细胞凋亡

J Periodontol:信号调节蛋白激酶/蛋白激酶B-p53-BH3–结构域凋亡诱导蛋白通路调节成骨细胞牙龈素诱导的细胞凋亡

牙龈素是由牙龈卟啉单胞菌(慢性牙周炎中的主要病原体)产生的半胱氨酸蛋白酶。本研究旨在检测牙龈素在促进成骨细胞凋亡中的作用。

MedSci原创 - 细胞凋亡,慢性牙周炎,成骨细胞,牙龈素,BH3-结构域凋亡诱导蛋白 - 2017-11-12

JBC:发现癌细胞抗紫杉醇作用的生物标记

JBC:发现癌细胞抗紫杉醇作用的生物标记

紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。临床研究表明,紫杉醇是乳腺癌的有效抑制药物。尽管如此,癌细胞抗紫杉醇作用目前仍然是一个主要的临床挑战。当前,急需更好的理解紫杉醇抗性表型来发现能够预测肿瘤对紫杉醇应答的生物标记物。近日,美国乔治敦大学的Ayesha N. Shajahan等人发现,在雌性激素受体α (ER+)乳腺癌细胞

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

Cancer Res:科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤

Cancer Res:科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤

弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员报告称他们在实验室动物实验中多发性骨髓瘤的新的组合疗法取得了可喜的突破,多发性骨髓瘤是血液癌症的第二个最常见的形式。 这项研究在线发表在Cancer Research杂志上,其详细介绍了药物小分子Bcl-2克制剂(Obatoclax)和Flavopiridol(夫拉平度)联合使用导致多发性骨髓瘤细胞死亡的急剧增加。研究人员指出,发现这两种药物通过不同的机制一起

生物谷 - 多发性骨髓瘤,Obatoclax,Flavopiridol - 2012-08-15

Sci Transl Med:利用药物ABT-263让肌成纤维细胞靶向凋亡可逆转纤维化

Sci Transl Med:利用药物ABT-263让肌成纤维细胞靶向凋亡可逆转纤维化

相关研究结果发表在2017年12月13日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Targeted apoptosis of myofibroblasts with the BH3mimetic ABT-2

“细胞”微信号 - 硬皮病,纤维化,ABT-263 - 2017-12-17

Leukemia:选择性Bcl-2抑制剂ABT-199临床试验证明对白血病疗效良好

Leukemia:选择性Bcl-2抑制剂ABT-199临床试验证明对白血病疗效良好

澳大利亚研究者日前表示,他们对一种白血病新药的试验显示出较好的初步效果,有20%的患者血液中已检测不到癌细胞,这种新药有可能为白血病患者带来治愈希望。 据当地媒体报道,慢性淋巴细胞性白血病是澳大利亚最常见的白血病类型,对这种病一直缺乏有效的治疗方法。澳大利亚“沃尔特与伊丽莎·霍尔医学研究所”经数年研究开发出了这种代号为ABT-199的新药,目前正在墨尔本两家医院对数十名患者进行临床试验。

新华网 - ABT-199,BCL-2,白血病 - 2013-12-12

JEM:化疗所致血小板减少症的机制被明确

JEM:化疗所致血小板减少症的机制被明确

健康骨髓中包含有许多种细胞类型,其中就有负责产生血小板的巨核细胞。Bcl-xL蛋白对于巨核细胞的存活非常重要,在肿瘤患者化疗化后,由于促凋亡蛋白Bax和Bak被活化,骨髓中多种细胞种类会被杀死包括巨核细胞。因化疗对血小板和巨核细胞的毒性缘故,患者体内血小板数量减少。 近日,来自澳洲墨尔本沃尔特与伊丽莎医学研究所的科学家们在The Journal of Experimental Medicine杂

MedSci原创 - 化疗,血小板减少 - 2012-03-09

Cancer Res:新型药物联合疗法治疗胰腺癌

Cancer Res:新型药物联合疗法治疗胰腺癌

尽管可以通过手术进行治疗,但如今胰腺癌依然是引起癌症患者死亡的的主要原因之一,而且并没有特别有效的疗法来治疗这种癌症;然而近日,一项刊登于国际杂志Cancer Research上的研究论文中,来自弗吉尼亚联邦大学等处的研究人员通过进行临床前实验发现,利用一种常见的抗生素和实验性药物相结合或许可以有效治疗胰腺癌。 文章中,研究者发现,当将药物Sabutoclax和抗生素米诺环素相结合后或许就

生物谷 - 药物,联合疗法,胰腺癌 - 2015-06-04

Cell Metab:中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制

Cell Metab:中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制

该研究发现,在胰腺导管腺癌(PDACs)中,调节生物蝶呤代谢的关键酶—醌类二氢蝶呤还原酶(QDPR)的缺乏会导致代谢物二氢生物蝶呤(BH2)的积累,并降低四氢生物蝶呤(BH4)与BH2的比值。

iNature - 胰腺癌,PDAC,QDPR - 2024-04-22

Blood:减少卡路里摄入或可改善血液肿瘤治疗应答

新近一项提示,在一定时间内限制卡路里摄入可增加癌症治疗的成功几率,提出了卡路里摄入影响癌症细胞程序性凋亡和癌症靶向治疗疗效的新数据。相关结果8月21日在线发表于Blood杂志。 既往研究显示,卡路里摄入与癌症进展间存在联系。但在卡路里摄入对癌症治疗疗效的影响方面,研究数据相当有限。研究者们提出假设:减少卡路里摄入可能有助于抑制蛋白质Mcl-1的过度表达,而这种蛋白质的

睿医资讯 - 血液肿瘤,卡路里,Blood - 2013-09-03

Cell:重大突破!rigosertib被证实是抑制RAS癌基因的小分子

RAS基因在30%以上的人类癌症中发生突变,而且代表着药物开发者最为广受欢迎的癌症靶标之一。然而,由于RAS突变蛋白缺乏药物结合的口袋,这一目标一直难以实现。在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院、斯克利普癌症斯研究所、阿尔伯特-爱因斯坦医学院和纽约结构生物学中心的研究人员鉴定出一种靶向这种重要的癌基因的新机制。相关研究结果发表在2016年4月21日那期Cell期刊上,论文标题为“A Smal

MedSci原创 - ras,癌基因 - 2016-04-25

为您找到相关结果约480个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map