PNAS：BRAF基因的突变可能成为儿童脑瘤治疗靶点
研究儿童脑瘤的科学家们发现，BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示，基因测序数据能帮助人们，依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。同一个基因上的不同突变，对治疗药物的反应也大相径庭，而我们这项研究揭示了这种现象背后的分子机制，”文章第一作者，美国费城儿童医院的Angela J
生物通 - BRAF，突变，胶质瘤 - 2013-04-04
JCO：BRAF抑制治疗BRAF V600突变胶质瘤
BRAF V600突变常见于几种胶质瘤亚型，包括星形细胞瘤（PXA）和神经节细胞瘤，在胶质母细胞瘤中较少见。JCO近期发表了一篇文章，研究vemurafenib（一种BRAF V600的选择性抑制剂）治疗存在BRAF V600突变的胶质瘤患者的活性。
MedSci原创 - 胶质瘤，BRAF，抑制 - 2018-10-30
Cell Reports: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭
近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活
生物谷 - 致癌基因，黑色素瘤，转化医学 - 2016-05-31
CLIN CANCER RES：BRAF突变种类对BRAF突变肺癌预后的影响
根据信号传导机制和激酶活性可以将BRAF突变分为不同类别：V600-突变激酶激活单体（I类），激酶激活二聚体（II类）和激酶失活异二聚体（III类）。BRAF突变非小细胞肺癌（NSCLC）中不同突变种类与疾病特征之间的关系尚未得到充分研究。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 肺癌，BRAF突变，预后 - 2019-01-21
Clin Endocrinol：BRAF基因多态性与中国人甲状腺乳头状癌有关
近年，研究认为BRAF基因的单核苷酸多态性（SNPs）是PTC的广泛认可的风险因素。本研究目的是，检测中国人中BRAF常见的基因突变是否与PTC的发生风险显著相关。
MedSci原创 - 甲状腺乳头状癌，BRAF，基因多态性 - 2015-05-10
BRAF突变肠癌治疗新进展
BRAF突变肠癌由于具有鲜明的自身特点，并且预后相对较差，一直是结直肠癌研究的热点和难点。有幸邀请到哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的张艳桥教授，就BRAF突变肠癌患者的临床和预后特点、临床诊疗思路以及最新研究进展等热点话题做一专访。
肿瘤资讯 - 治疗，进展，突变，BRAF，肠癌 - 2019-09-01
Lancet Oncol：新的BRAF/MEK联合抑制方案用于BRAF突变型黑色素瘤
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的驱动基因，目前对于BRAF突变型晚期黑色素瘤，BRAF+MEK抑制剂是重要的联合治疗方案，既往有3个临床试验证实，联合使用BRAF+MEK抑制剂优于BRAF抑制剂单药
肿瘤资讯 - BRAF/MEK，联合抑制剂，黑色素瘤 - 2018-04-08
Oral Oncol：牙源性角化囊肿与致癌基因BRAF V600E突变频率的关系
然而，有研究报道，当多种基因改变时(如：PTCH1突变和肿瘤抑制基因的杂合性缺失)，影响OKC的分子背景还不完全清楚。尽管近来对BRAF V600E突变的鉴定及随后的胞外信号调节激酶(MAPK)通路在成釉细胞瘤和牙源性肿瘤中被激
MedSci原创 - OKC，致癌基因 - 2017-11-27
Oncologist：BRAF突变NSCLC靶向治疗研究现状
目前NSCLC中最有前景的靶点是MAPK成员之一的BRAF突变，在NSCLC中发生率2%-4%，最常见于V600E突变，其余为非V600E BRAF突变，非V600E BRAF突变是否为有活性突变尚不明朗将BRAF单独或联合其他下游抑制剂（MEK）进行药物阻断，在BRAF V600E突变患者已表现出显着效果，为BRAF V600E突变NSCLC患者进行联合靶向阻断治疗提供充分的根据。
肿瘤资讯 - NSCLC，BRAF突变 - 2017-05-20
David Planchard教授：BRAF突变NSCLC治疗进展
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，突变发生率约为2%，可作为NSCLC治疗的有效靶点。BRAF突变中最常见的是V600E突变，预后较差。有国际多中心的临床研究显示：曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的晚期NSCLC可获得优异的疗效。目前，FDA已批准这一联合疗法，治疗晚期BRAF V600E突变的NSCLC。
ioncology - NSCLC，进展 - 2019-07-11
CLIN CANCER RES：PI3K和BRAF联合抑制治疗晚期BRAF V600突变实体肿瘤
PI3K/AKT/mTOR通路与许多实体肿瘤有关，且被认为是BRAF抑制耐药的机制之一。因此，对BRAF V600突变的肿瘤，PI3K抑制剂与BRAF抑制剂联合治疗成为一种可行方案。
MedSci原创 - BRAF，V600，PI3K，实体肿瘤 - 2018-01-08
李茵茵教授：非小细胞肺癌BRAF 突变
从常见的EGFR和ALK靶点，到BRAF、NTRK、RET、MET、HER2等罕见肺癌靶点，相关研究的探索和药物的研发持续推进，为驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了长生存的希望。
医悦汇 - 非小细胞肺癌，BRAF 突变 - 2024-04-17
BRAF、EGFR、MEK，三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者，评估了encorafe
肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案，突变型，新标准治疗 - 2019-07-11
NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者
英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂，已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。
MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤，BRAF，V600突变 - 2019-01-25
JAMA：BRAF基因状态可影响阿司匹林预防结肠直肠癌效果
日前报道的2项大规模的研究称，BRAF基因的突变会影响阿司匹林使用与罹患结直肠癌风险之间的关联，常规服用阿司匹林与野生型BRAF结肠直肠癌风险的降低有关，但与变异型BRAF结肠直肠癌风险的降低无关。上述发现提示，变异型BRAF结肠肿瘤细胞可能对阿司匹林的效应缺乏敏感。该研究在线发表于《美国医学会杂志》6月26日一期。结肠直肠癌是全球癌症死亡的首要原因。
dxy - JAMA，BRAF基因，阿司匹林，结肠直肠癌 - 2013-07-03
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