Bluebird临床数据不甚理想 基因疗法任重而道远
最近，基因疗法的先驱Bluebird生物医药公司上周在美国血液病学会会议上公布了其基因疗法LentiGlobin BB305的最新临床研究结果。
生物谷 - 基因治疗，Bluebird - 2015-12-14
Regeneron和Bluebird Bio强强联手助力于T细胞疗法
Regeneron和Bluebird Bio宣布合作，将各自的技术平台共同应用于癌症新型免疫细胞疗法的开发。这两个公司的合作将充分利用Regeneron的VelociSuite平台在全人源抗体和肿瘤特异性T细胞受体（TCR）方面的专业知识，和Bluebird Bio在基因治疗和细胞疗法上的领先技术。
MedSci原创 - 细胞治疗，全人源抗体，基因治疗 - 2018-08-07
Bluebird基因疗法LentiGlobin BB305获得FDA突破性疗法认证
最近美国基因疗法的先驱Bluebird公司表示公司开发的用于治疗β-地中海贫血的基因治疗方案LentiGlobin BB305已经获得了FDA的突破性药物地位认证。
生物谷 - FDA，基因疗法 - 2015-02-04
第61届ASH：bluebird bio将展示其基因和细胞疗法的最新数据
bluebird bio近日宣布，将在第61届美国血液学会（ASH）年度会议上展示bb21217治疗多发性骨髓瘤的最新数据。
MedSci原创 - Bluebird，Bio，第61届ASH，基因和细胞疗法 - 2019-11-07
Bluebird首个β-地中海贫血基因疗法Zynteglo，喜获欧盟有条件的上市许可
Bluebird Bio喜获欧盟委员授予其开创性基因疗法Zynteglo（编码βA-T87Q-珠蛋白基因的自体CD34 +细胞）有条件的上市许可。
MedSci原创 - Bluebird，β-地中海贫血，基因疗法，Zynteglo，欧盟 - 2019-06-04
蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3期临床研究
美国当地时间2021年2月16日，著名的基因疗法公司蓝鸟生物（bluebird bio, Inc.）宣布，由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病（AML），公司已经
MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17
Bluebird突破性基因疗法Lenti-D申请上市！改善致死罕见病CALD患者长期生存结局
肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophy，ALD）是一种致命性、神经退行性、X连锁隐性遗传病，发病率 0.5/10 万～1/10 万，多见于年轻男孩儿，影响全球大约21000例男
医药魔方 - 罕见病，CALD患者，Lenti-D - 2020-10-04
欧洲CHMP推荐将Bluebird公司的基因疗法Zynteglo用于治疗输血依赖性β-地中海贫血
新迁至阿姆斯特丹的欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品（CHMP）委员会建议将Bluebird Bio的基因疗法Zynteglo授予有条件的上市许可，用于治疗输血依赖性β-地中海贫血（TDT）。
MedSci原创 - Bluebird，基因疗法，Zynteglo，输血依赖性β-地中海贫血 - 2019-04-01
看好肿瘤免疫疗法领域 Celgene四处出击
公司最近先后披露了包括CAR-T疗法在内的多个合作研发协议，这些研发协议涉及了Juno公司、BlueBird公司以及Jounce公司和阿斯利康公司。
生物谷 - 肿瘤免疫疗法 - 2016-08-02
基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞疾病，遭遇滑铁卢
近日，生物制药公司Bluebird bio披露，FDA已将其针对镰状细胞疾病（SCD）的LentiGlobin基因治疗计划搁置在临床阶段。
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，镰状细胞疾病，LentiGlobin - 2021-02-24
10月这3家生物公司面临着FDA的重大决定
生物制药行业事件的催化作用很大。例如，近日Axovant公司(AXON)宣布旗下阿尔茨海默病治疗药物intepirdine的三期试验未达其主要终点，受此利空消息影响，公司股票下跌了近75％。本文汇总了10月份面临着美国食品和药物管理局重大决定的三家公司，同样地，FDA给出的最终结果将会对公司股价和未来的发展起到很强的影响作用。
新浪医药新闻 - 生物公司，FDA，重大决定 - 2017-10-10
基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病：I / II期临床取得积极结果
Bluebird生物公司正在进行的基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病（SCD）的I / II期研究的最新数据表明，严重的血管闭塞性危机（VOC）和急性胸腔综合征（ACS）已经得以解决。
MedSci原创 - 镰状细胞病，LentiGlobin - 2020-06-13
蓝鸟生物针对脑性肾上腺皮质营养不良症的慢病毒基因疗法，临床展现出积极数据
蓝鸟生物公司宣布其慢病毒基因疗法Lenti-D针对脑性肾上腺皮质营养不良症（CALD）患者的临床研究最新结果。该研究的主要疗效终点是在第24个月存活且没有重大功能障碍的患者比例。在已经进行24个月随访的患者中，有88％存活且无主要功能障碍。
MedSci原创 - 蓝鸟，慢病毒，基因疗法，脑性肾上腺皮质营养不良症，积极数据 - 2019-09-25
2018年ASH年会：LentiGlobin基因疗法治疗镰刀型红血球疾病的最新数据
bluebird生物技术公司近日在第60届美国血液学会（ASH）年会上公布了LentiGlobin™基因疗法治疗镰刀型红血球疾病（SCD）的I/II期HGB-206研究的最新数据。
MedSci原创 - LentiGlobin，ASH年会，镰刀型红血球疾病 - 2018-12-06
2017最有可能出彩的临床试验们
2016年，我们看到了不少令人瞩目的新药研发范例。就拿刚过去的12月来说，12月14日，Clovis的PARP抑制剂Rubraca获批上市，治疗带有BRCA基因突变的经治晚期卵巢癌患者；圣诞前夕，Biogen与Ionis Pharmaceuticals也带来了首款获批治疗脊髓性肌萎缩症的药物。这些新药的上市，离不开临床试验中令人振奋的结果。是这些临床试验决定了研发人员多年的
药明康德 - 临床试验，出彩 - 2017-01-24
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