体内诱导CAR-T细胞：有望突破当前CAR-T细胞治疗的障碍

该论文综述了CAR结构、基因编辑工具和基因递送技术在免疫治疗中的应用，以及免疫细胞治疗的未来趋势，有助于设计和开发新的体内原位诱导CAR-T细胞。

生物世界 - CAR-T细胞，嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2023-04-05

CAR-T之父Carl June点评：超越癌症，CAR-T成功治疗红斑狼疮

目前一共有六种经过FDA批准上市的CAR-T细胞疗法，用于治疗癌症。这些CAR-T疗法彻底改变了某些B细胞白血病、淋巴瘤和其他血液类癌症的治疗方法，让许多原本无望得到长期缓解的癌症患者得以康复。

“生物世界”公众号 - 癌症，红斑狼疮 - 2022-11-25

双靶点CAR-T细胞治疗

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。

小药说药 - 细胞治疗，CAR-T - 2023-02-02

CAR-T疗法发明者Carl H. June演讲：决胜癌症的CAR-T治疗

June），发表主题为“决胜癌症：癌症的CAR-T治疗”的演讲。 卡尔·朱恩（Carl H.

MedSci原创 - CAR-T，癌症 - 2015-09-27

JAMA：CAR-T治疗：希望与挑战共存

CAR-T细胞治疗是目前非常热门的治疗方法，其在血液肿瘤中的疗效鼓舞人心，在实体肿瘤中也做了一些探索，近期在著名的医学期刊JAMA杂志上，发表了一篇评论性文章，现总结如下：

肿瘤资讯 - CAR-T，战网，FDA - 2017-12-01

NEJM综述：CAR-T治疗成就和展望

编者按 嵌合抗原受体治疗（chimeric antigenreceptor T cell，CAR-T）已于2017年被美国FDA批准，针对CD19靶标治疗复发、难治性急淋和弥漫大B淋巴瘤。因其常规治疗无法比拟的疗效和临床前景，CAR-T疗法近5年成为目前全球肿瘤治疗研发和转化的热点。2018年7月5日《新英格兰医学杂志》发表了这一领域的最新综述[1]。该综述罕见地由两位在美国不同

NEJM医学前沿 - CAR-T，NEJM - 2018-07-23

大咖谈 | CAR-T治疗安全管理

在CAR-T治疗全程应充分评估患者相关的风险因素，监测相关临床症状和指标，针对CRS和CRES的治疗主要包括对症处理（退热、补液、吸氧）、抗IL6治疗、类固醇治疗、以及其它支持治疗。

iCombo - CAR-T治疗 - 2023-10-31

Nat Med：CAR脱轨！CAR-T治疗意外搞出“CAR-癌细胞”，宾大科学家发现CAR-T治疗后复发的罕见机制

在给一名身患复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的患者生产CAR-T细胞时，那个本该加到T细胞上，帮助T细胞特异性识别CD19、并抓住癌细胞的CAR（嵌合抗原受体），意外地被加到患者癌变的B细胞上，形成了“CAR-癌细胞”。

奇点网 - CAR-T，癌细胞，白血病 - 2018-10-07

2017年CAR-T看点

不详 - $False$ - 2016-12-27

【AJH】优化CAR-T治疗安全性：B细胞淋巴瘤CAR-T治疗中病毒感染预防和治疗

该文汇总了CAR-T治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中病毒感染的当前文献，并提出预防病毒感染的预防措施及策略。

聊聊血液 - B细胞淋巴瘤，CAR-T治疗 - 2024-01-15

异基因CAR-T细胞治疗的临床前景

多项研究正在临床中检验不同靶点和不同技术平台开发的异基因CAR-T细胞疗法，随着现有技术的进一步成熟和新技术的开发，相信异基因CAR-T细胞疗法终将会使更多的肿瘤患者受益。

小药说药 - 病毒特异性T细胞，αβT细胞，γδT细胞 - 2022-09-18

NEJM：CAR-T治疗的前世、今生和未来

6年前6岁的急性淋巴细胞白血病小女孩Emily在无药可医的情况下，尝试了研究性CAR-T细胞治疗，奇迹至此发生，治疗后她一直健康的生存至今。CD19 CAR T细胞治疗自此以百米速度进入公众视野和临床实践。其中CAR，即嵌合抗原受体，是该治疗的核心要素。美国June教授在NEJM杂志撰文论述了CAR-T细胞的发展简史，着重于现有CAR-T治疗的有效性和毒性作用，并展望了CAR-T治疗的未来发展与挑

肿瘤资讯 - CAR-T，细胞治疗，发展简史 - 2018-07-15

CAR-T治疗实体瘤设计策略解析

免疫蛋白质组学发现肿瘤相关抗原（TAAs）。这些抗原可能是完全未知的蛋白质(新抗原)或从野生型突变的肽(新表位)。利用蛋白质组学鉴定的TAAs的几个例子包括PSMA1、PAP3、ANXA3和MASPIN，这几个标记被一组鉴定为结肠癌的生物标志物。其他具有潜在靶向性的TAAS包括olfactomedin4、CD11b和整合素α-2，它们在结直肠癌肝转移中被发现过度表达。

闲谈Immunology - CAR-T，实体瘤，癌症 - 2019-10-09