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Nature:细菌利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>躲避宿主免疫<font color="red">系统</font>

Nature:细菌利用CRISPR/Cas系统躲避宿主免疫系统

成簇的规律间隔性短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences, CRISPR)是细菌用来抵抗病毒的一种基因系统.在一项新的研究中,来自美国埃默里大学的研究人员发现CRISPR参与协助一些细菌躲避哺乳动物免疫系统.相关研究结果于2013年4月14日在线发表在Nature期刊上 细菌利用CRISP

生物无忧 - 细菌,CRISPR/Cas系统,宿主,免疫系统 - 2013-05-06

Nat Microbiol:微生物利用抗<font color="red">CRISPR</font>蛋白破坏<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>

Nat Microbiol:微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统

在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体(即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组),来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因,而在此之前,他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的

生物谷 - 微生物 - 2016-06-15

Nature:两种新型<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>基因编辑<font color="red">系统</font>问世

Nature:两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世

英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展,报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”,现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明,通过介入,CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变,效率比既往基因编辑技术更高。现在,生物学家们正致力于用CRISPR探究治疗人类遗传疾病的方法,而这种突破性的技术就是通过一种名叫Cas9的特殊

科技日报 张梦然  - 新型CRISPR/Cas基因编辑系统 - 2016-12-23

Science:利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>开发出分子记录设备

Science:利用CRISPR/Cas系统开发出分子记录设备

在一项新的研究中,来自美国哈佛大学的研究人员利用细菌的CRISPR/Cas适应性免疫系统,开发出一种方法永久性记录活细胞中的分子事件。以色列特拉维夫大学微生物学家Udi Qimron(未也参与这项研究)说,“这项研究的重要性在于提供概念验证:一种吸引人的细菌免疫系统可能被用作为一种具有令人印象深刻的记录容量的工具。”

生物谷 - CRISPR/Cas,记录设备 - 2016-06-13

PNAS:<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>构建心脏衰竭小鼠模型

PNAS:CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型

最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。CRISPR系统首先被发现于细菌抗病毒侵染的免疫系统,通过一类sgRNA的介导,核酸内切酶Cas9能够被引导到特定的基因序列区域,Cas9的切割会造成基因的双链断裂,而在基因损伤修

生物谷 - 基因治疗 - 2016-01-21

Nat Biotechnol:光控基因编辑<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>问世

Nat Biotechnol:光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世

日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑,一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology中。来自加州大学的干细胞生物学家Paul Knoepfler评论这项研究时表示:“这是一种非常有效的新系统,通过光精确地控制基因编

不详 - CRISPR - 2015-06-18

Genetics:电穿孔技术或提高<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>效率

Genetics:电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率

发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中,来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明,利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化的遗传改造,或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。CRISPR/Cas9系统可以精确高效地对实验性材料进行遗传修饰来制造用于研究人类疾病的模型,而通过将该系统注射入受

生物谷 - CRISPR/Cas9,电穿孔 - 2015-06-12

科学家质疑巨病毒存在类似<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>的<font color="red">系统</font>

科学家质疑巨病毒存在类似CRISPR/Cas系统

在很多细菌中发现的CRISPR/Cas免疫防御系统,因其能够简单地而又优雅地编辑宿主基因组,而成为时下最火热的生物技术,在近期产生一大批发现。在今年3月,来自法国艾克斯-马赛大学的Didier Raoult和同事们发表一篇论文,指出一种被称作mimivirus的巨病毒(giant virus)拥有一种类似于CRISPR系统的被称作mimivirus

生物谷 - 病毒,CRISPR/Cas系统 - 2016-07-08

Science:一种可以切割蛋白质的<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>

Science:一种可以切割蛋白质的CRISPR-Cas系统

科学家们开发出了CRISPR-Cas9等一系列强大的基因编辑工具。这些基因编辑工具都是RNA引导的核酸酶,对DNA或RNA进行切割。此外,还有CRISPR相关转座酶(CAST)系统

“生物世界”公众号 - 免疫系统,CRISPR-Cas系统 - 2022-11-06

Molecular Cell:生物物理所在<font color="red">Crispr</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>研究中获进展

Molecular Cell:生物物理所在Crispr/Cas系统研究中获进展

12月15日,《分子细胞》(Molecular Cell)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新

生物物理研究所 - Crispr/Cas系统研究 - 2016-12-21

Cell:首次发现针对III型<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>的蛋白抑制剂

Cell:首次发现针对III型CRISPR-Cas系统的蛋白抑制剂

如果说CRISPR复合物听起来很熟悉,那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统

细胞 - III型CRISPR-Cas系统,蛋白抑制剂,免疫 - 2019-10-08

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体核酸检测(<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>)

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体核酸检测(CRISPR/Cas系统

本文将从CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理、优势、应用领域和存在的挑战等方面,分析其在分子诊断产品上的应用前景。

小桔灯网 - Crispr技术,基因编辑技术 - 2023-12-05

利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>治疗HBV感染取得突破性进展

利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展

乙型肝炎病毒(HBV),简称乙肝病毒,是一种DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(Hepadnavividae),可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。据世界卫生组织(WHO)报道,全球有20多亿人曾受到过乙型肝炎病毒(HBV)感染,大约3.5亿至4亿人罹患慢性乙肝病毒(HBV)感染,在亚洲和非洲发病率尤其高。我国的乙肝病毒感染率约60%-70%;乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.1

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-07-27

Science综述:CRISPR-Cas9系统的历史和未来

用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程,正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比,这种技术更容易使用,并且更有效,因此,在其发现后的短短几年内,就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日,著名的 Science 杂志发表综述文章,描述了这种系统的快速采用和发展历史。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心(HZI)教授、德国汉诺威医学

生物通 - CRISPR-Cas9,DNA编辑 - 2014-12-03

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