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IVD前沿丨可识别任何<font color="red">核酸</font>形式靶标的新型<font color="red">Cas</font><font color="red">核酸酶</font>

IVD前沿丨可识别任何核酸形式靶标的新型Cas核酸酶

文章介绍通过祖先序列重建方法设计出复活 Cas 核酸酶 ReChb,阐述其在PAM灵活编辑、识别多种底物、分子诊断应用中的优势,表明它为 CRISPR生物技术应用提供通用工具。

小桔灯网 - CRISPR/Cas系统,Cas核酸酶 - 2024-12-16

发现环状<font color="red">核酸酶</font>通过降解环状寡腺苷酸让III型CRISPR/<font color="red">Cas</font>系统失活

发现环状核酸酶通过降解环状寡腺苷酸让III型CRISPR/Cas系统失活

在一项新的研究中,来自苏格兰圣安德鲁斯大学的研究人员鉴定出CRISPR基因组工程工具包中的一个重要的新组分。这将引发遗传病和感染治疗变革。相关研究结果于2018年9月19日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Ring nucleases deactivate type III CRISPR ribonucleases by degrading cyclic oligoadenylate”。论

细胞 - 环状核酸酶,降解环状寡腺苷酸,III型CRISPR/Cas系统 - 2018-09-28

PNAS:利用锌指<font color="red">核酸酶</font>技术建立寡核苷酸突变疾病模型

PNAS:利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型

利用锌指核酸酶技术(zinc-finger nucleases)在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式,这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。本文中,研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板,在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸,这些的作用是调节胞内囊泡运输。

生物谷 - 研究 - 2012-06-17

Stroke:急性缺血性卒中患者内源性脱氧核糖<font color="red">核酸酶</font>活性和无细胞脱氧核糖<font color="red">核酸</font>的临床意义

Stroke:急性缺血性卒中患者内源性脱氧核糖核酸酶活性和无细胞脱氧核糖核酸的临床意义

急性卒中内源性脱氧核糖核酸酶活性和cfDNA的相互作用需要有趣的新诊断和潜在治疗方法。研究人员确认cfDNA与大血管闭塞导致的卒中有害临床过程存在独立关联。

MedSci原创 - 急性缺血性卒中,内源性脱氧核糖核酸酶活性,无细胞脱氧核糖核酸 - 2022-01-10

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体<font color="red">核酸</font>检测(CRISPR/<font color="red">Cas</font>系统)

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体核酸检测(CRISPR/Cas系统)

本文将从CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理、优势、应用领域和存在的挑战等方面,分析其在分子诊断产品上的应用前景。

小桔灯网 - Crispr技术,基因编辑技术 - 2023-12-05

两篇Nature:发现新型CRISPR剪刀<font color="red">Cas</font>12a2,切割单链DNA,还能<font color="red">核酸</font>检测

两篇Nature:发现新型CRISPR剪刀Cas12a2,切割单链DNA,还能核酸检测

在自然界中,细菌几乎无处不在,人体也无时无刻不面临细菌感染的威胁。但与人类一样,细菌也会受到病毒(噬菌体)的攻击,为了应对病毒的侵袭,细菌也进化出独特的免疫防御系策略来对抗病原体,

生物世界 - CRISPR,Cas12a2 - 2023-01-07

Nature子刊:超小型<font color="red">Cas</font>9<font color="red">酶</font>助力精准基因编辑

Nature子刊:超小型Cas9助力精准基因编辑

ToolGen是一家专门从事基因编辑技术研发的韩国生物技术公司,近日公布了空肠弧菌Cas9 (CjCas9)——这一迄今为止最小的Cas9同源物——用于在体内基因编辑及其治疗潜力的激动人心的研究成果,

药明康德 - 酶,基因编辑 - 2017-02-27

Cell:诺奖得主最新Cell论文:大量病毒存在CRISPR系统,从中挖掘更小更高效的<font color="red">Cas</font><font color="red">酶</font>

Cell:诺奖得主最新Cell论文:大量病毒存在CRISPR系统,从中挖掘更小更高效的Cas

在噬菌体和细菌/古菌的“军备竞赛”中,究竟有多少噬菌体进化出了自己的 CRISPR-Cas 系统,目前还缺少系统性研究。

“生物世界”公众号 - 病毒,CRISPR系统 - 2022-11-24

清华程凌鹏和合作者在PNAS上报道双链RNA病毒衣壳内部的<font color="red">核酸</font>和聚合<font color="red">酶</font>复合物结构

清华程凌鹏和合作者在PNAS上报道双链RNA病毒衣壳内部的核酸和聚合复合物结构

美国科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences, USA)在线发表了清华大学生命科学学院程凌鹏副研究员和湖南师范大学刘红荣教授、中国科学院武汉病毒研究所方勤研究员等人合作的题为“Structure of RNA polymerase complex and genome within a dsRNA virus provides in

清华生科院 - 清华,双链RNA,病毒,衣壳,核酸,聚合酶,复合物结构 - 2018-06-30

无需PAM序列的新型<font color="red">Cas</font>9,可在任意位点精确切割DNA,让分子克隆告别限制性内切<font color="red">酶</font>

无需PAM序列的新型Cas9,可在任意位点精确切割DNA,让分子克隆告别限制性内切

来自哈佛医学院/麻省总医院的研究团队的一项最新研究,有望彻底淘汰掉这些繁杂冗余的限制性内切。因为CRISPR-Cas核酸酶以可编程的方式裂解DNA,在体外分子应用方面比限制性内切更有优势。

生物世界 - 新型Cas9,切割DNA - 2022-10-10

2022 AASLD 肝状核变性蛋白变性核糖<font color="red">核酸</font>实践指南的执行摘要:肝豆状核变性蛋白变性蛋白<font color="red">酶</font>诊断和管理的多学科方法

2022 AASLD 肝状核变性蛋白变性核糖核酸实践指南的执行摘要:肝豆状核变性蛋白变性蛋白诊断和管理的多学科方法

这是关于威尔逊病 (WD) 诊断和管理的广泛重写的指南的执行摘要。本执行摘要提供了简明的概述,包括临床流程、表格和完整的指导声明。

AASLD官网 - 威尔逊病 - 2024-06-07

Br J Cancer:CRISPR/<font color="red">Cas</font>9全基因组功能丧失筛选技术鉴定法尼基蛋白转移<font color="red">酶</font>参与肾细胞癌的舒尼替尼耐药性

Br J Cancer:CRISPR/Cas9全基因组功能丧失筛选技术鉴定法尼基蛋白转移参与肾细胞癌的舒尼替尼耐药性

肾细胞癌(RCC)作为最常见的肾癌,近年来发病率在不断的上升,RCC有多种亚型,其中透明肾细胞癌(ccRCC)约占所有RCC肿瘤的85%。

MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,CRISPR/Cas9,法尼基蛋白转移酶 - 2020-10-05

Nat Biotechnol:光控基因编辑CRISPR/<font color="red">Cas</font>9系统问世

Nat Biotechnol:光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世

日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑,一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology中。

不详 - CRISPR - 2015-06-18

Nat Chem Biol:复旦大学王永明等团队合作利用噬菌体辅助的进化方法改造<font color="red">Cas</font>9

Nat Chem Biol:复旦大学王永明等团队合作利用噬菌体辅助的进化方法改造Cas9

该研究开发了一种简单的噬菌体辅助进化来设计SlugCas9,以满足独特的PAM需求。

医药加学习班 - 噬菌体,SlugCas9,Cas9核酸酶,基因组编辑器 - 2023-12-19

基因组编辑三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas

锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases, ZFN)和转录激活因子样效应因子核酸酶 (transcription activator-like effectornucleases, TALEN)这两种新型的核酸酶重新定义了传统 生物学研究的界限和范畴。这两种核酸酶都是嵌合体,都是由经过设计的、序列特异性的DNA结合元件(programmable

MedSci原创 - 基因编辑,CRISPR,Cas - 2013-12-29

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