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欧盟批准Fintepla治疗<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>

欧盟批准Fintepla治疗Dravet综合征

Dravet综合征是一种罕见的儿童遗传性癫痫综合征，其特征是从婴儿期开始出现的难治性癫痫以及神经发育问题。70%-80%的DS患者检测出电压门控钠离子通道α-1亚基基因(SCN1A)突变。

MedSci原创 - 欧盟，SCN1A，Dravet综合征，Zogenix，Fintepla - 2020-12-29

FDA批准Fintepla治疗<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>

FDA批准Fintepla治疗Dravet综合征

制药公司Zogenix宣布，FDA已批准Fintepla（芬氟拉明）治疗两岁及以上Dravet综合征患者的癫痫发作。

MedSci原创 - Dravet综合征，Fintepla - 2020-06-27

EPX-100治疗<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>

EPX-100治疗Dravet综合征

Epygenix是一家开发Dravet综合症精准药物的生物制药公司，近日宣布，已向FDA提交了EPX-100的研究性新药申请（IND）和快速通道申请，用于治疗Dravet综合征患者。

MedSci原创 - EPX-100，Dravet综合征，癫痫 - 2019-06-25

NEJM：大麻可改善<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>患者病情

NEJM：大麻可改善Dravet综合征患者病情

对于Dravet综合征患者，大麻可减少惊厥发作频率但不良事件发生率高

MedSci原创 - Dravet综合征，癫痫，大麻 - 2017-05-28

<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>诊断与治疗的中国专家共识

Dravet综合征诊断与治疗的中国专家共识

Dravet综合征（DS）(OMIM:607208)为婴儿期起病的难治性癫痫综合征，由法国医生Charlotte Dravet在1978年首次报道，既往又称婴儿严重肌阵挛癫痫（SMEI）。

癫痫杂志 - Dravet综合征 - 2023-12-19

Lancet：芬氟拉明用于<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>的治疗

Lancet：芬氟拉明用于Dravet综合征的治疗

研究认为，芬氟拉明可显著降低Dravet综合征患者痉挛性发作频率，且总体耐受性良好

MedSci原创 - Dravet综合征，癫痫，芬氟拉明 - 2019-12-18

<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>：一种可治疗的罕见病

Dravet综合征：一种可治疗的罕见病

Dravet综合征（Dravet syndrome, DS），原称婴儿严重肌阵挛癫痫(severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI)，因本病有25%的患儿始终不出

MedSci原创 - 罕见病，Dravet综合征 - 2022-08-16

美国为<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>提供了新的治疗方案

美国为Dravet综合征提供了新的治疗方案

美国监管机构已批准Biocodex的Diacomit用于治疗与Dravet综合征（DS）相关的癫痫发作，这是一种罕见且难以治疗的癫痫形式。该决定允许医生给服用氯巴嗪的两岁以上的病人开这种药。

MedSci原创 - Dravet综合征 - 2018-08-26

EPX-100治疗<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>：II期研究已经启动

EPX-100治疗Dravet综合征：II期研究已经启动

Dravet综合征是一种罕见的儿童遗传性癫痫综合征，其特征是从婴儿期开始出现的难治性癫痫以及神经发育问题。70%-80%的DS患者检测出电压门控钠离子通道α-1亚基基因(SCN1A)突变。

MedSci原创 - Dravet综合征，EPX-100 - 2020-09-18

FDA 授予 NT102治疗<font color="red">Dravet</font> <font color="red">综合征</font>的孤儿药称号

FDA 授予 NT102治疗Dravet 综合征的孤儿药称号

Dravet 综合征是一种罕见的儿童期综合征，每 15,700 名在美国出生的婴儿中就有 1 人受到影响，其特征是脑病和癫痫。很难诊断，因为许多症状在孩子出生后的第一年并不明显。

MedSci原创 - FDA，Dravet综合症 - 2021-10-31

Neurology：大龄<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>患者步态和运动异常进行性恶化

Neurology：大龄Dravet综合征患者步态和运动异常进行性恶化

Dravet综合征是一种难治性、发育性和癫痫性脑病。近日，研究人员检查了患有DS的老年人的步态和运动表现，发现尽管患有DS的老年人的癫痫发作可能会减少，但其运动症状和步态随着年龄增长而逐渐恶化。

MedSci原创 - 运动障碍，成年患者，Dravet综合征 - 2022-05-24

美国临床医生指南：司替戊醇在 <font color="red">Dravet</font> <font color="red">综合征</font>中的应用

美国临床医生指南：司替戊醇在 Dravet 综合征中的应用

Dravet 综合征是一种发育性癫痫性脑病，其特征是频繁、长时间的惊厥发作和癫痫持续状态。

Pediatric Neurology - Dravet 综合征 - 2024-11-27

JAMA Neurol：大麻二酚可降低<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>导致的抽搐发作频率

JAMA Neurol：大麻二酚可降低Dravet综合征导致的抽搐发作频率

大麻二酚可降低耐药性Dravet综合征导致的抽搐发作频率

MedSci原创 - Dravet综合征，抽搐，大麻二酚 - 2020-03-03

FINTEPLA（芬氟拉明）治疗<font color="red">Dravet</font><font color="red">综合征</font>的癫痫发作：CHMP持正面评价

FINTEPLA（芬氟拉明）治疗Dravet综合征的癫痫发作：CHMP持正面评价

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议授予FINTEPLA®（芬氟拉明）市场营销许可，以治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。

MedSci原创 - Dravet综合征，Fintepla，芬氟拉明 - 2020-10-17

2017 北美共识建议： 优化Dravet综合征的诊断和管理

Dravet综合征是一种独特，幼年时期癫痫，本文主要针对Dravet综合征典型临床表现，脑电图和MRI成像检查，基因检测，癫痫发作的诱因和建议，癫痫的一线和二线治疗，共病筛查等内容达成共识，以指导临床实践拓展指南：[[ Dravet综合征|5]]

Pediatr Neurol. 2017 Mar;68:18-34. - Dravet综合征，癫痫 - 2017-03-14

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