CLIN CANCER RES：AZD9496治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
AZD9496是一种口服的雌激素受体α小分子抑制剂，也是雌激素受体α的选择性拮抗剂及降解剂。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了AZD9496治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，AZD9496，ER+，HER2- - 2018-08-13
PROTAC降解剂Vepdegestrant对ER+/HER2-晚期乳腺癌患者有明显获益
在平均随访13.8个月时，Vepdegestran在所有剂量组患者中（共83名患者）共产生了36.1%的临床获益率（临床获益率是指在接受治疗的患者中，因治疗而出现临床获益的比例，包括病情缓解、疾病稳定
盛诺一家 - 乳腺癌，ER阳性乳腺癌，PROTAC降解剂，Vepdegestrant - 2023-11-04
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
亚洲年轻女性乳腺癌患者具有独特的临床病理特征，因此依据非亚洲绝经后女性数据的治疗方法的适用性尚存疑问。本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
网络 - 乳腺癌 - 2019-07-14
爱博新®（哌柏西利胶囊）显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险
2021年2月18日，上海 - 辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。
医谷网 - 乳腺癌，哌柏西利胶囊 - 2021-02-18
Clin Cancer Res：mTOR抑制剂sapanisertib联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂进展后ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌患者的疗效
研究表明，mTOR抑制剂sapanisertib联合氟维司群并不能真正改善芳香化酶抑制剂进展后ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌患者的预后。
MedSci原创 - 氟维司群，mTOR抑制剂sapanisertib，ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌 - 2022-01-06
J Clin Oncol：Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
ER+/HER2-晚期乳腺癌患者采用选择性ER降解剂Elacestrant治疗可获得优于标准内分泌疗法的无进展生存预后
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，Elacestrant - 2022-05-20
乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日公布了突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）一项III期PALOMA-2临床研究的积极顶线数据。该研究在既往未接受系统疗法治疗晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，数据显示，与来曲唑（letrozole）+安慰剂相比，
生物谷 - 乳腺癌 - 2016-04-21
2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代
为了更好的指导哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用，探寻最佳疗效预测因子，合理管理毒副作用，使得患者获益最大化，CSCO会议期间，召开“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代”卫星会会议特邀邵志敏教授和孙涛教授担任大会主席，并云集国内乳腺癌领域知名专家王树森教授、王殊教授等共同畅谈哌柏西利的合理应用。
肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂，哌柏西利，乳腺癌 - 2018-09-22
探索适合化疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗新模式
阿斯利康乳腺癌领导力论坛在海口召开。多位专家分享乳腺癌临床实践经验及国内外研究成果。一直以来，晚期乳腺癌难以治愈，但是一部分患者经过有效的治疗可以获得较长时间的生存，同时还能保证较好的生活质量。ASCO会议上，来自中山大学肿瘤防治中心的王树森教授作为PI曾汇报过FANCY研究的结果。FANCY研究持续跟踪显示，适合化疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线化疗后氟维司群维持治疗，临床获益率达到76%
肿瘤资讯 - 化疗，HR+/HER2-，晚期，乳腺癌，患者，治疗新模式 - 2018-11-30
ASCO 2020：HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏转移时治疗的选择？
原发耐药、内脏转移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌预后不良的因素，也是单独内分泌治疗难以克服的顽疾。既往的研究已经证实氟维司群在晚期内分泌治疗中的疗效，其与CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的强强联
ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30
CHMP：Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的女性
诺华公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）采纳了积极的意见，建议扩大对Kisqali®（ribociclib）的适应症，这是一种CDK4 / 6抑制剂。CHMP推荐Kisqali与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性 / 人类表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。
MedSci原创 - Kisqali，HR，+，/，HER2-，乳腺癌 - 2018-11-19
奥拉帕利是gBRCA+、HER2-晚期乳腺癌患者的新选择
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中30%~40%的早期乳腺癌会发展为晚期乳腺癌，5年生存率较低。精准诊疗时代，为了延长乳腺癌患者的生存，基于“合成致死”的概念，研究者进行了深入的探索。在对gBRCA突变的卵巢癌获得成功后，PARP抑制剂（PARPi）在乳腺癌领域的探索亦取得突破。其中PARPi奥拉帕利（olaparib）已经完成Ⅲ期OlympiAD研究，在gBRCA突变、HER2阴性乳腺癌患者
肿瘤资讯 - 乳腺癌，晚期，HER2-，奥拉帕利，gBRCA+ - 2019-10-13
ASCO 2023 乳腺癌 | 新辅助化疗及手术后ctDNA检测对ER+，HER2-乳腺癌早期复发的预测价值分析
ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速览！
MedSci原创 - 乳腺癌，预测价值，ctDNA，ASCO 2023 - 2023-06-01
ER+/HER2-乳腺癌多基因阵列检测应用：ASCO指南解读与瑞金医院临床实践
本文就多基因阵列在 ER+/HER2-乳腺癌应用的系列 ASCO 指南，并结合瑞金医院实际临床应用经验，作一解读和评述。
外科理论与实践 - 乳腺癌，多基因阵列表达谱，雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性 - 2022-11-21
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
亚洲年轻女性乳腺癌患者具有独特的临床病理特征，因此依据非亚洲绝经后女性数据的治疗方法的适用性尚存疑问。本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 4. - 乳腺癌 - 2019-07-12
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