FDA批准Gavreto（pralsetinib）治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌
罗氏集团成员Genentech今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Gavreto™（pralsetinib）用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
MedSci原创 - FDA，非小细胞肺癌，RET抑制剂pralsetinib，Gavreto - 2020-09-07
FDA批准RET抑制剂pralsetinib新适应症！治疗甲状腺髓样癌
12月1日，Blueprint宣布Gavreto(pralsetinib) 新适应症获得FDA批准，用于治疗12岁及以上儿童及成人要全身治疗的晚期或转移性转染重排基因（RET）突变甲状腺髓样癌（MTC
医药魔方 - 恶性肿瘤，甲状腺髓样癌，MCT - 2020-12-04
WCLC2020来袭丨肺癌精准治疗篇，看各热门靶点有何突破
世界肺癌大会(WCLC)是由国际肺癌研究协会(IASLC)组织的世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，由于疫情原因，2020年WCLC大会较以往有所推迟，将于2021年1月28日
医谷网 - 肺癌，精准医学 - 2021-01-25
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
吉利德Kite副总裁离职、拜耳CEO任期延长、BMS肿瘤研发首脑加入Blueprint……
近期，多家跨国药企宣告了公司高管人事变动。生物医药人才的流动加剧，意味着行业经济活力的不断发展。职场人的新旧交替，也是产业变迁与机遇奔涌的标志之一。
医药魔方 - BMS，吉利德 - 2020-09-19
非小细胞肺癌的药物治疗和市场
肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)。
小药说药 - 非小细胞肺癌 - 2023-02-06
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